Германат типа HGe

Дисульфид, полученный сухим путем (действием смеси сероводорода и паров серы на германий или его окись при нагревании), — белое чешуйчатое вещество (пл. 3,01) с перламутровым блеском, жирное на ощупь [25]. Не растворяется в разбавленных минеральных кислотах, растворяется в щелочах, особенно в присутствии перекиси водорода, аммиаке, растворах сернистого аммония и сульфидов щелочных металлов. Из таких растворов были выделены тио-германаты типа ЫавОегЗт -ЭНгО. [c.173]

В заключение отметим, что сопоставление условий синтеза, кристаллической структуры и ряда физико-химических свойств силикатов и германатов пироксенового и амфиболового типов подтверждает и на примере поликомпонентных систем наличие глубокой кристаллохимической аналогии данных классов соединений. [c.91]

В настояш ее время развивается несколько направлений в исследовании соединений р. з. э. Одно из них относится к проблеме химии и кристаллохимии кислородных соединений р. з. э. Эта проблема решается нами в течение нескольких лет на примере силикатов, германатов, фосфатов, сложных алюминатов р. з. э. Рассмотрен широкий круг вопросов изучение фазовых диаграмм систем разной степени сложности, получение новых типов соединений и их твердых растворов в виде поли- и монокристаллов, установление концентрационных зависимостей между строением и свойствами кристаллических фаз. [c.85]

Прокаливанием при 1050 °С смесей СеОз с 2x0 , НЮз, СеОз, а также с двуокисями актинидов (ТН, Ра, и, Мр, Ри, Ат) были получены германаты типа Ме0е04 [453, 454, 4551. Кроме того, соосаж-дением ОеОа с гидроокисями циркония и гафния выделены 2ГзСеО, и Н[зОеО.( в аморфном состоянии [456]. [c.150]

Германаты типа МеСе04 существуют в виде двух модификаций а-Мейе04 (со структурой шеелита) и Р-Ме0е04 (со структурой циркона). При спекании МеОа с СеОг образуется а-форма, переходящая при дальнейшем нагревании в Р-форму. В процессах гидротермального синтеза может быть выделена смесь обеих модификаций и даже чистая р-форма [4551. [c.150]

Ва, С(1) имеют решетку типа перовскита (см. рис. 94). Структурной единицей оксо-германатов могут быть как тетраэдры 0е04, так и октаэдры ОеО , поэтому оксогерманаты разнообразнее, чем оксосиликаты. [c.487]

Соли кислот типа Н2ЭО2 носят названия соответственно г е р манитов, станнитов и плюмбитов. По свойствами они в общем похожи на германаты, станнаты и плюмбаты, но значительно менее устойчивы и в растворах гидролизованы еще сильнее. При действии окислителей они легко переходят в соли соответствующих кислот типа Н2ЭО3. Особенно это относится к германи там и станнитам, которые являются очень сильными восстановителями. Например, гидроксид трехвалентного висмута восстанавливается станнитом до металла [c.338]

Свойства. М 104,59. Существует в аморфной и двух кристаллических формах. Первая всегда образуется при охлаждении расплава и представля--ет собой прозрачное сильно преломляющее стекло (d 3,637). Форма, образующаяся при гидролизе Ge или при разложении германатов, имеет гексагональную структуру (тип а-кварца). d 4,703 (18 °С) пл 1115 С. В 100 г воды растворяется 0,45 (25 °С) и 1,07 (100°С) г препарата. Почти нерастворяющуюся в воде тетрагональную модификацию (тип рутила) получают прн многочасовом нагревании GeOa до 350 С с водой под давлением или при добавлении небольшого количества фторида аммония к водному раствору СеОг и дальнейшем медленном встряхивании, после чего остаток несколько часов прокаливают при 380 °С. d 6,239 tnn 1086 °С точка перехода 1033 10°С. [c.800]

Ддя исследований использовался детектор у-квантов типа БДЭГ-40Т производства НТК "Институт монокристаллов" (г Харьков), изготовленный на основе оксидного монокристалла германата висмута (ВОО) размером с140х1140мм. [c.549]

Полный изоморфизм между силикатами и германатами висмута отмечен в [360]. Изоструктурность этих соединений обеспечивает близость сцинтилляционных параметров и их расплавов. Поэтому представляет интерес синтез сложных соединений типа В140ез х811012, которые сочетали бы преимущества обоих типов кристаллов относительно интенсивности свечения и времени высвечивания. С этой целью в [361] синтезированы поликристаллические соединения указанного типа при х = 0,25, 0,75, 1,25, 2,25, 2,75, 3. Полосы люминесценции всех составов по форме и спектральному положению оказались идентичными друг другу и не отличались от спектра свечения германата висмута. Интенсивность их свечения немонотонно уменьшалась с увеличением X. Для области 1 < х < 2,25 с максимумом при дг = 1,75 наблюдалось аномальное увеличение интенсивности свечения и более быстрые времена высвечивания в сравнении с германатом висмута. Авторы [361] указывают на перспективность использования соединений подобного типа в качестве сцинтилляционных материалов. [c.299]

Исследования такого рода, т. е. измерения ао порошкообразных цеолитов NaY для широкой области гидратации, насколько нам известно, еще не были описаны. Баррер [2] обнаружил изменение параметра решетки, цеолита типа А при адсорбции воды. При этом происходило увеличение аа. Для цеолитов тина X, по Барреру, с увеличением содержания воды сначала параметр ао уменьшается, а затем при больших 0 увеличивается [3]. При дегидратации цеолитных германатов в рентгено-высокотемпературной камере [4] было обнаружено, что ао сначала уменьшаетея, а затем, вероятно, вследствие термического расширения, увеличивается. Полученный нами ход кривой зависимости параметра элементарной ячейки ао от гидратации можно разделить на три области, в которых в зависимости от снижения содержания воды наблюдаются следующие явления [c.267]

В зависимости от конкретного типа детектора и электронных детекторных схем верхний предел скорости счета, которую может допустить спектрометрическая система, находится между 10" и 10 импульсами в секунду. Как правило, не следует использовать спектрометрическую систему при скоростях счета более О" импульсов в секунду. В этом случае целесообразно применять системы, работающие в токовом режиме, в которых в качестве сцинтилляторов используют щелочио-галлоидные соединения Ыа1(Т1), С21(Ыа) и С21(Т1), а также сложные окислы типа германата висмута В дСезОа, вольфрамата кальция Са УОд, цинка 2п У04 и кадмия dW04, которые по ряду свойств превосходят щелочно-галоидные кристаллы (не гифоскопичны, химически устойчивы, механически прочны, теплостойки, радиационно устойчивы). [c.108]

Для 31 + и Ое + характерны фторокомплексы, и другие га-лиды не синтезированы для Зп + и РЬ + — комплексные гали-ды всех типов. Силикаты и германаты имеют но только ана.ло-гичиые структуры, но чаще и изоморфцы, тогда как для Зп и РЬ + подобные соединения не характерны. В то же время 313. легко гидролизуется, тогда как СоЗ. и ЗпЗз не гидролизуются и не растворяются пе только в воде, по п в слабокислых растворах. [c.64]

Взаимодействуют с образованием силикатов, ти-танатов и германатов Взаимодействуют с образованием цирконатов типа MsaZraOv [c.349]

Соли кислот типа Н2ЭО2 носят названия соответственно гер-манитов, станнитов и плюмбитов. По свойствам они в общем похожи на германаты, станнаты и плюмбаты, но значительно менее устойчивы и в ра-створах гидролизованы еще сильнее. При действии окислителей они легко переходят в соли соответствующих кислот типа Н2ЭО3. Особенно это относится к герма- [c.318]

Работы начались с изучения диаграмм состояния бинарных систем окисел редкоземельного элемента—кремнезем, глинозем. С 1968 г. под руководством докт. хим. наук И. А. Бондарь ведутся исследования германатов, титанатов, цирконатов, ванадатов, ниобатов редкоземельных элементов. Получено большое количество соединений, изучена их структура методами рентгенографии и инфракрасной спектроскопии методами ЯМР и ЭПР изучено электронное строение и влияние примесей на это строение. Знание основных структурных типов окисных соединений редкоземельных элементов позволило выявить [c.6]

Как свидетельствуют опытные данные, полученные нами соединения являются равновесными продуктами кристаллизации. Наряду с получением их кристаллографических и термических характеристик весьма важно определить оптимальные условия синтеза соединений, изучить кинетику их образования. В связи с этим на примере системы LagOg—GeOj нами изучалась кинетика образования германатов лантана. Эта система использована как модель, так как в ней характерно образование всех четырех типов соединений (2 1, 1 1, 7 9 и 1 2) [23]. [c.25]

Гидроксил, связанный с атомом кремния. В кристаллах кислых силикатов и родственных им соединений (германатов, фосфатов и др.) гидроксил образует химическую, преимущественно ковалентную связь только с одним атомом X (X — Si, Ge, Р.. . ). Взаимное влияние связей в силанолах и в ряде других соединений типа RjSiY (Y — Н, F, С1, Вг, I, 0D, ОСНд) изучалось спектроскопическим методом в частотном диапазоне 400—4000 см [1, стр. 28]. Особое внимание было уделено исследованию скелетных колебаний силанолов в ас-социатах RgSiOH- - В (В — основание). При этом было установлено, что усиление водородной связи О—Н -В сопряжено с резким повышением частоты и динамического коэффициента связи Si—О. Поскольку динамический коэффициент ковалентной связи находится в линейной зависимости от ее порядка, в рассматриваемом случае можно говорить о повышении порядка связи Si—О при поляризации связи О—Н под воздействием Н-связи. Вероятным механизмом данного взаимодействия является сопряжение а-связи О—Н и донорно-акцеп-торной 7Г-СВЯЗИ О Si. Увеличение эффективного заряда атома кислорода должно привести также к некоторому усилению его электростатического притяжения к положительно заряженному атому кремния [1, стр. 32]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология