Продукты присоединения триалкилбора

Константы диссоциации продуктов присоединения триалкилбора к аминам при 100° [c.183]

Следует указать на ряд интересных моментов. Гидрид лития растворяется в эфирах (этиловом, н-бутиловом эфирах, тетрагидрофуране и диглиме), содержащих триалкилбор. При повышенных температурах продукты присоединения диссоциируют [c.178]

Триалкилбораны затем окисляют перекисью водорода в щелочной среде до эфиров борной кислоты, гидролизующихся в щелочной среде с образованием соответствующих спиртов, которые являются преимущественно продуктами присоединения против правила Марковникова [c.214]

Ингибирующее влияние влаги на процесс дальнейшего окисления эфиров диалкилборных кислот приписывается образующимся устойчивым гидратам диалкилборных кислот, которые не вступают во взаимодействие с кислородом. Джонсон и Ван Кем-пен предположили, что окисление борорганических соединений протекает следующим образом сначала образуется продукт присоединения кислорода к триалкилбору КзВ О2, который они назвали перекисью борина последний затем вступает в реакцию со второй молекулой триалкилбора. [c.220]

Семиионная связь должна иметься в упомянутом выше продукте присоединения аммиака к триалкилбору. Ниже приведены другие примеры соединений с семиионной связью [c.51]

ГИДРОБОРИРОВАНИЕ — ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВ. Напомним, что диборан присоединяется к алкенам, образуя триалкилбораны (разд. 8.5), При окислении алкилборанов щелочным раствором пероксида водорода связь С—В превращается в связь С—ОН с сохранением конфигурации. Поскольку цис-присоединение диборана к алкену происходит против правила Марковникова, последующее окисление продукта гидроборирования в указанных условиях приводит к цис-гидратации алкена против правила Марковникова . Эта ситуация противоположна катализируемой кислотой гидратации алкена, которая приводит к преимущественному /пра с-присоединению воды по правилу Марковникова. [c.390]

Возможно, что комплекс (40) имеет циклическое строение, так как суммарный процесс присоединения ВНд в некоторых случаях протекает как син-стереоселективное присоединение. Первоначально образовавшийся КВИг реагирует с алкеном с образованием триалкилбора КзВ (38). Последующее окисление действием Н2О2 ведет к разрыву связи С—В, в результате чего получается спирт (39). Общим результатом этой гидратации, идущей против правила Марковникова, часто оказывается син-стереоселективный процесс с очень хорошими выходами продуктов. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология