Малеиновая кислота гидратация

Яблочную кислоту получают гидратацией водного раствора малеиновой кислоты под давлением и в присутствии катализаторов [c.210]

Малеиновый ангидрид гидратацией переводится в яблочную кислоту, применяемую в пищевой промышленности [c.196]

Реакция окисления непредельных углеводородов марганцовокислым калием была подробно изучена Е, Е. Вагнером (1888 г.). Оказалось, что она является общей для всех соединений с кратными связями. Из кислот этиленового ряда получаются диоксикислоты (из коричной—фенилдиоксипронионовая), из аллнлового спирта—глицерин, из олефинов—гликоли и т. д. Позднее было открыто, что этот процесс, который называют окислительной гидратацией, можно проводить каталитически. Прекрасными -катализаторами являются Оз или ОзО , значительно ускоряющие реакции. Добавки ОзО и КСЮд или НаСЮд при окислении фумаровой или малеиновой кислот в винные кислоты в несколько раз повышают скорость реакций. [c.215]

При гидратации малеинового ангидрида образуется малеиновая кислота растворимость которой в воде меняется с температурой [c.202]

Получение и формула. Гидратация малеиновой кислоты. [c.461]

ЯБЛОЧН КИСЛОТА (оксиянтарная. к та) НООС— —СН(ОН)—СНгСООН. Для (-(-) и (—)-форм 100°С, для рацемата 128°С. Хорошо раств. в воде, сп., плохо — в эф. В пром-сти примен. (—)-форма, содержащаяся, напр., в плодах рябины, яблоках, малине ее синтезируют расщеплением рацемата цинхонином или восст. (—)-винной к ты Н1 при 130°С примен. в произ-ве вина, фруктовых вод, конд. изделий, лек. ср-в. Рацемат получ. восст. виноградной к-ты, гидролизом ( )-бромянтарной к-ты, гидратацией фумаровой и малеиновой к-т. Я. к.— один из важных промежут. продуктов обмена в-в в живых организмах (в цикле трикарбоновых к-т). [c.724]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

Химические свойства перерабатываемых веществ определяют действие их на материал аппаратуры. Нафталин, фталевый ангидрид и малеиновый ангидрид, находясь в паровой фазе, практически не корродируют сталь. Сильное коррозионное действие на металлы оказывают растворы фталевой и малеиновой кислот. Однако в условиях парофазного каталитического окисления нафталина и о-ксилола гидратации фталевого и малеинового ангидридов не происходит. Поэтому, как подтвердил большой опыт работы конверторов, химические свойства перерабатываемых и получаемых веществ не являются определяющим фактором при выборе материала аппаратуры. [c.42]

Вода является самым доступным и самым дешевым растворителем. Но существенным недостатком водной промывки является химическая агрессивность водных растворов фталевой и малеиновой кислот, образующихся при гидратации фталевого и малеинового ангидридов. [c.145]

Очищенные газы удаляются с верха колонны, а раствор поступает в гидрозатвор 2. Во избежание забивания отверстий колосниковой решетки последние непрерывно прочищаются ножами, насаженными на вал, приводимый во вращение мотором. Избыток жидкости из гидрозатвора 2 перетекает в промежуточный сборник 5, откуда центробежным насосом 7 возвращается на орошение скруббера. Часть фталевой кислоты и 1,4-нафтохинона оседает в гидрозатворе и поступает далее в сборник суспензии /, представляющий собой стальной аппарат с водяной рубашкой для охлаждения. Для предотвращения коррозии стенки аппарата выложены изнутри графитовой плиткой. При охлаждении из раствора дополнительно выпадает осадок фталевой кислоты. Суспензия из сборника 1 подлежит фильтрации. Осветленный раствор поступает в сборник 8, Откуда возвращается на орошение скруббера. В результате контакта с циркулирующим раствором температура газов снижается до 35—40 °С. При повышенной температуре увеличивается скорость гидратации фталевого и малеинового ангидридов, что благоприятно сказывается на процессе очистки. [c.147]

Сополимеры с малеиновым ангидридом наряду со звеньями малеинового ангидрида могут содержать некоторое количество звеньев малеиновой кислоты как за счет примесей малеиновой кислоты в ангидриде, так и в результате последующей частичной гидратации малеинового ангидрида. Поэтому при анализе сополимеров с малеиновым ангидридом определяют общее количество карбоксильных групп (малеиновой кислоты и гидратированного малеинового ангидрида) и количество ангидридных групп. [c.143]

Однако и сульфокатиониты подвергаются десульфированию в более жестких условиях проведения гидратации олефинов э, этерификации малеиновой кислоты 3 или конденсации ацетона в окись мези-тила 3. [c.17]

Улавливание малеинового ангидрида водой сопровождается химической реакцией — гидратацией малеинового ангидрида в кислоту. Поглощение осуществляется в насадочных колоннах. Для увеличения концентрации малеиновой кислоты в растворе поглощение ведут при 40— 50 °С, при этом концентрация кислоты в растворе достигает 39—42%. Такой раствор малеиновой кислоты вызывает сильную коррозию аппаратуры. Насадочные поглотительные колонны должны изготовляться из специальных марок сталей или иметь защитное покрытие. [c.59]

Газы поступают в нижнюю часть скруббера, представляющего собой полую колонну, в средней части которой размещена газораспределительная колосниковая рещетка, орошаемая циркулирующим раствором. При определенном соотношении скоростей газового потока и плотности орошения над решеткой образуется газо-жидкостная взвесь плотностью примерно 0,3 г/см . Скрубберная жидкость сливается в сборник. Фталевая кислота и нафтохинон плохо растворимы в воде. Поэтому они находятся в скрубберной жидкости в-виде суспензии. Для отделения твердой фазы суспензию отфильтровывают, осветленный раствор поступает на орошение скруббера. В результате контакта с циркулирующим раствором температура от ходящих газов снижается с 50—55 до 35—40° С. С повышением температуры увеличивается скорость гидратации фталевого и малеинового ангидридов, что благоприятно сказывается на процессе очистки. [c.231]

Чтобы возможно полнее использовать преимущества водной очистки, применили пенные скрубберы. В таких аппаратах контакт газа и жидкости осуществляется в слое динамически стабильной пены (газо-жидкостная взвесь), образующейся при прохождении газа через жидкость со скоростью 1,5—3,5 м/с. Уровень пены поддерживают постоянным с помощью газораспределительной решетки он зависит от высоты расположения сливного патрубка. Газы поступают в нижнюю часть скруббера (полая колонна), а в средней его части размещена газораспределительная колосниковая решетка, орошаемая циркулирующим раствором. При определенных скорости газового потока и плотности орошения над решеткой образуется газо-жидкостная взвесь плотностью 300 кг/м . Скрубберную жидкость сливают в сборник. Фталевая кислота и 1,4-нафтохинон плохо растворимы в воде, поэтому они находятся в жидкости в виде суспензии. Для отделения твердой фазы суспензию отфильтровывают, а осветленным раствором орошают скруббер. В результате контакта с циркулирующим раствором температура отходящих газов снижается с 50—55 до 35—40 °С. С повышением температуры увеличивается скорость гидратации фталевого и малеинового ангидридов, что благоприятно для очистки. [c.120]

Если в ферментативную реакцию включаются группы С = С, то необходимо рассматривать прохиральность на обоих концах двойной связи. Так, фумаровая кислота имеет одну поверхность с ге,ге-, а другую — с 5г,51-прохиральностью. Малеиновая кислота имеет ге,51-прохиральность для обеих поверхностей. Гидратация фумаровой кислоты в цикле трикарбоновых кислот (разд. 16.2) приводит к образованию 5-яблочной кислоты, ферментативное присоединение ОгО дает продукт с / -конфигура- [c.350]

Яблочная (оксиянтарная, 2-оксибутандиовая) кислота. (5) - (—) -Яблочная кислота содержится в яблоках кислых сортов, крыжовнике и барбарисе. Рацемическая форма ее образуется при действии влажного оксида серебра на (/ 5)-бромянтарную кислоту или при гидратации малеиновой кислоты с помощью разбавленной серной кислоты [c.444]

Малеиновый ангидрид в контакте с водой подвергается гидратации до малеиновой кислоты, а часть его превращается в фумаровую кислоты. Промывкой В0Д011 из газов реакции не экстрагируется весь малеиновый ангидрид. [c.191]

Кислотнокатализируемая изомеризация г ис-бензальацетофенона (8, К = Н) и его производных (9, В = ОСН3 10, В = С1 И, В = N0 ) представлена рядом примеров, в которых влияние сопряженного заместителя на изомеризацию может быть подробно изучено. Для случая халкона предложен механизм [60], включающий протонизацию карбонильного кислородного атома, подобно малеиновой кислоте. Скорость реакции меняется не параллельно функции кислотности Нд серной или хлорной кислоты, и реакция протекает быстрее, чем дегидратация возможного промежуточного соединения, р-окси-р-фенилиропиофенона, так что скорость изомеризации определяется стадией присоединения воды к сопряженной кислоте 8 с образованием протонированного енола 12, который быстро теряет воду до кетонизации. Эта реакция протекает быстро в подкисленном водном диоксана и еще быстрее в диоксане, содержащем окись дейтерия и дейтеросерную кислоту при этом, однако, полученный продукт не содержит изотопов. Это указывает, что стадией, определяющей скорость реакции, является гидратация оксониевой соли кетона (схема 3). [c.215]

Дальнейшие исследования показали, что стереоспецифичность энзимов является широко распространенным явлением, которое охватывает также геометрические изомеры. Так, фума-раза катализирует гидратацию эфиров фумаровой кислоты в эфиры -яблочной кислоты, но не действует на эфиры малеиновой кислоты (Оак п, 1922). [c.648]

Эти данные подтверждают высказанные ранее предположе ния, что гидратация фумаровой кислоты в живых клетках проте кает асимметрически благодаря действию так называелюй фу маразы . Оптимальное действие фумаразы проявляется в сре де с рН=6,4—7,2. Малеиновая кислота совсем не затрагиваете ферментом. [c.108]

Остается неясным, происходит ли гидратап,ия а, р-ненасыщенных кислот также через 1,4-присоединение. Кротоновая кислота гидратируется не так быстро, как кротоновый альдегид [10], а гидратация малеиновой кислоты в яблочную [уравнение (3-15)], хотя и катализируется кислотой, но протекает очень медленно, и эту реакцию удобно изучать лишь при температурах выше 100°. [c.53]

Эти данные подтверждают высказанные ранее предположения, что гидратация фумаровой кислоты в живых клетках протекает асимметрически благодаря действию так называемой фумаразы . Оптимальное действие фумаразы проявляется в среде с рН=б,4—7,2. Малеиновая кислота совсем не затрагивается ферментом. [c.105]

В. Превращение ч с-аконитовой кислоты в изолимонную осуществляется по типу гидратации а,р-ненасыщенных кислот. Возможно, реакция инициируется нуклеофильной атакой на сопряженную систему (ср. превращение малеиновой и фумаровой кислот в яблочную). [c.261]

Абсорбционная очистка отходящих газов является наиболее распространенным методом . В качестве абсорбентов могут быть использованы вода, водные растворы щелочей, органические растворители. Вода —самый доступный и дещевый растворитель. Однако существенным затруднением при водной промывке является химическая агрессивность водных растворов фталевой и малеиновой кислот, образующихся при гидратации фталевого и малеинового ангидридов. [c.230]

Кондепсаторы-намораживатели и теплообменники жидкого малеинового ангидрида рекомендуется изготавливать из нержавеющей стали (Х18Н10Т или Х17Н13МЗТ), так как в производственном процессе не исключена возможность образования малеиновой кислоты за счет гидратации ангидрида. [c.65]

Наряду с фумаровой кислотой из малеинового ангидрида готовят аблочиую кислоту. Ее получают гидратацией малеиновой кислоты [c.83]

Ранее было упомянуто, что продукты присоединения как газообразной, так и жидкой азотноватой окиси, при хранении выделяли виноградную кислоту. Образование поименованной кислоты в данном случае можно объяснить двояко во-первых, разложением диазотистых эфиров, образующихся при реакции и, во-вторых, присоединением кислорода непосредственно к двойной связи диэтилового эфира малеиновой кислоты с образованием окиси. При гидратации последнего соединения могла получиться виноградная кислота. Первый путь получения виноградной кислоты связан с образованием диазотистых эфиров. [c.308]

Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) НООС(СН2)2СООН. Получают гидрированием малеинового ангидрида с последующей гидратацией. Бесцветные кристаллы, т.пл. 185 °С. Применяют в органическом синтезе, в производстве полимерных материалов, инсектицидов и красителей. [c.315]

Этим методом получается малеиновый ангидрид, практически свободный от бутендиоловых кислот, а выход его примерно на 30% больше, чем при методе разделения ангидрида гидратацией и де-гидротацией. [c.192]

В промышленных условиях при выделении малеинового ангидрида из контактных газов чрезвычайно трудно избежать частичной конденсации водяных наров, а это приводит к гидратации ангидрида в кислоту. [c.57]