Толуол метилбензол гидрирование

Толуол (метилбензол) получают, как и бензол, из коксового газа, бензина пиролиза и бензина риформинга, или же в результате дегидроциклизации я-гептана. В лаборатории он может быть синтезирован хлорметилированием бензола до бензилхлорида с последующим каталитическим гидрированием последнего. [c.268]

Алкилированием бензола получить толуол. При нитровании толуола образуется 2-нитро-1-метилбензол (наряду с 4-нитро-1-метилбензолом). Гидрированием 2-нитро-1-метилбензола получить 2-нитро-1-метилциклогексан. [c.121]

Метилбензолы Метилнафталины Продукты гидрирования [продукты деметилирования] Алюмо-молибденовый 40—100 бар, 520—600° С. Относительные скорости гидрирования — бензол толуол -ксилол псевдокумол = 1 0,33 0,25 0,11. Относительные скорости деметилирования — толуол п-ксилол псевдокумол =1 2 2,8. Превращение -метилнафталина при 600° С— 71—77% [658]. См. также [659] [c.817]

Глубина деметилирования метилбензолов возрастает с увеличением числа метильных заместителей в молекуле бензола, а гидрирование бензольных колец — уменьшается (табл. 2). В ряду бензол, толуол, га-ксилол, 1, 2, 4-триметилбензол, бензол гидрируется с максимальной относительной скоростью [1]. [c.50]

Справочник химика 21