Установление структуры хинина

Установление структуры хинина заняло примерно 25 лет, а его синтез— иочти 50 лет. FI противоположность этому резерпин, алколоид, по сложности не уступающий хинину и изолированный в 1952 году, был синтезирован Вудвордом, включая и установление его структуры, в течение 5 лет. [c.548]

Из-за сложности строения и большого числа органических соединений необходимо уметь каждому соединению дать однозначное название. Международный союз по чистой и прикладной химии (ШРАС) разработал правила, позволяющие дать такие названия. Однако многие органические соединения имеют также тривиальные (несистематические) названия, которые широко используются в литературе. Например, тривиальные названия дают многим соединениям, выделенным из природных источников, до установления их структуры, и такие названия часто сохраняются. Тривиальные названия используют также для соединений, структура которых столь сложна, что их систематические названия громоздки (например, хинин, морфин, глюкоза). Наконец, многие простые по строению соединения (например, ацетон, ацетилен) имеют тривиальные названия, которые настолько укоренились, что систематические названия применяют редко. [c.332]

Установление структуры хинина и цинхонина. Выяснение структуры неизвестных соединений исторически развивалось через деградацию сложных молекул в более простые, которые в свою очередь подвергались деструкции дальше, до тех пор пока не получались вещества с известной структурой. Структура исходного вещества затем выводилась из структуры составных частей и на основе их способа образования. В качестве примера, иллюстрирующего данный метод, здесь приводится установление структуры хинина и цинхонина. Алкалоиды группы цинхонина встречаются в коре некоторых видов in hona и Remijia, растущих на высоких восточных склонах Андов. Хинин — это одна из главных составных частей и активное начало экстракта этой коры, который, как было найдено в 1639 году, является эффективным ан-тималярийным препаратом, что привело к широкому разведению хинного дерева в голландской Ост-Индии. Выяснение структуры хинина и цинхонина (как сопутствующего вещества) явилось одной из классических проблем органической химии в последней четверти девятнадцатого столетия. [c.543]

Так как эмпирическая формула хинина С2оН24М202, очевидно, хинин является производным хинолина с метоксильной группой в положении б и какой-то боковой цепью в положении у-, которая сгорает, образуя карбоксил. Установление структуры этой боковой цепи представило наибольщие затруднения. В настоящее время она выяснена и для хинина установлена формула [c.676]

Многие А., особенно сложного строения (напр., морфин, хинин), специфичны для растений определ. родов и даже семейств, что ннтроко использ, для установления их фило-генетич. родства. Структурное многообразие и относит, доступность А. позволяют широко использовать их в кач-ве модельных соед. при изучении взанмосиязи структуры с физиологической активностью или физико химическими св-вами. [c.22]

Выделено неск. тысяч А. Содержание их в растениях невелико (0,001-2%), однако известны уникальные растения, в к-рых оио достигает 10-18% (напр., хинное дерево, листья табака, трахелантус). Часто А. локализуются лищь в определенных органах растения, напр, в листьях, семенах, клубнях, корнях, коре. Хим. структура и содержание А. в растении обычно сильно зависят от периода вегетации растения и места его произрастания. Многие А, особенно сложного строения (напр., морфин, хинин), специфичны для растений определенных родов и даже семейств, что щироко используется для установления их филогенетич. родства. [c.84]

Открытие антипирина связано, как уже упоминалось, с изучением природного лекарственного алкалоида хинина переход от антипирина к пирамидону в значительной мере связан с исследованиями в области другого важного алкалоида — морфина. Установление наличия N-метиль-ной группы в структуре морфина дало основание полагать, что обезболивающее действие антипирина может быть усилено путем введения в его ядро еще одной третичной метилированной аминогруппы 24. Действительно, синтезированный в 1893 г.25 4-диметиламиноантипирин— лирамидон (IV) в 3—4 раза превосходит антипирин по силе и длительности действия. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология