Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение зон роста в органах растений

    Объяснение. Осмос имеет большое значение в процессах жизнедеятельности животных и растений. Он, как известно, обусловливает поднятие воды по стеблю растений, рост клетки и многие другие явления. Осмотическое давление, возникаюш,ее в клетках, сооб-ш,ает им своеобразную упругость и эластичность, а также способствует сохранению определенной формы органами растений и т. д. Каждая живая клетка имеет оболочку либо поверхностный слой протоплазмы, которые обладают свойством полупроницаемости. Так как клеточный сок — это раствор той или иной концентрации, то при погружении клеток во внешний раствор может оказаться, что  [c.53]


    Отечественными биологами в последние годы был разработан и рекомендован для практического использования метод биологического контроля за развитием и ростом растений. Этот метод предусматривает фенологические наблюдения и регулярные учеты состояния конусов нарастания, а также определение этапов органогенеза органов размножения растений. [c.3]

    При заключениях, основанных главным образом на индуктивных рассуждениях, следует использовать и другие показатели, в том числе данные химического анализа о накоплении загрязнителя в растительном материале. Диагностическое значение этого метода основано на определении количества того или иного поглощаемого из воздуха компонента и сравнении с естественным содержанием этого компонента в растении. Изучение зависимости между накоплением загрязнителя в органах растения и внутренними и внешними факторами роста необходимо для определения возможностей этого диагностического метода, равно как для использования растений в качестве биологических индикаторов на загрязненных территориях. [c.9]

    Количество питательных веществ, усваиваемых растениями и накапливаемых в их тканях в определенные фазы в процессе роста, общее потребление их на создание урожая устанавливают путем определения содержания элементов питания в растениях с помощью химического анализа. Поскольку питательные элементы расходуются не только на образование продуктивной части, но и на создание всех других органов растений и распределяются в них неравномерно, анализу должны подвергаться все органы растений — зерно, клубни, корни, листья, стебли и т. д. [c.225]

    В выяснении природы коррелятивных отношений, обеспечивающих взаимодействие отдельных частей растительного организма, особая роль принадлежит обмену и передвижению органических и минеральных веществ. Существует определенное соотношение отдельных частей организма и их функций. При удалении тех или иных органов или их частей коррелятивные соотношения нарушаются. В этом случае наблюдается усилие или торможение роста отдельных органов растения. [c.431]

    Работа 70. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОН РОСТА В ОРГАНАХ РАСТЕНИЙ [c.197]

    Методы биологического контроля за ростом и развитием злаков стали проникать и в производство. Осенью 1964 г. в некоторых районах Курской области всходы озимых хлебов были повреждены гессенской и шведской мухами. Зимой 1965 г. оттепели тоже плохо отразились на растениях. Возникла необходимость определить жизненность озимых, для чего широко применялись методы морфофизиологических анализов растений, то есть вскрывались конусы нарастания генеративных органов для определения их состояния. Это позволило правильно установить причины гибели озимых в определенных хозяйствах и наметить меры по ликвидации последствий перезимовки и вреда от злаковых мух по всей области еще до начала полевых работ. [c.29]


    Сухое озоление проводят тогда, когда требуется проследить за содержанием суммы минеральных веществ в различные периоды роста и развития растений, за изменением количества золы в различных органах. Им пользуются и при определениях содержания отдельных элементов, хотя оно и менее надежно по сравнению с мокрым озолением вследствие возможных потерь фосфора, серы и калия, а также наблюдающейся иногда неполноты сжигания органических веществ. Тем не менее и в этом случае при тщательном выполнении сухое озоление позволяет получить удовлетворительные результаты при значительно меньших затратах времени. [c.30]

    Из изложенного видно, что активный рост растения и его органов имеет место лишь при наличии полного соответствия между условиями внешней среды и внутренним состоянием органа. В отсутствие этих условий органы остаются в состоянии покоя. Они выходят из этого состояния либо после соответствующего изменения внешних условий, либо после завершения в их тканях определенных биохимических процессов, в результате которых изменяется физиологическое состояние данного органа, устраняется неспособность его почек (или зародыша) прорастать. [c.531]

    Последние исследования также убеждают в том, что гиббереллины и ауксины, а в некоторых случаях и цитокинины, весьма существенно сдвигают онтогенез растения, стимулируют переход клеток, органов и организма в целом на новые этапы (стадии) и пути развития. Так, в работах А. Ланга, Линкольна, Боннера и других показано, что некоторые соединения этой группы способствуют перерыву покоя у спящих почек и переходу последних в состояние активного роста. И в данном случае эффект достигается за счет активирования синтеза информационной РНК и соответствующих ферментов. Следовательно, соединения гормонального типа вызывают у покоящихся почек сдвиги в обмене, идентичные тому, какие при естественном пробуждении этих органов возникают под влиянием определенной температуры, длины дня, либо имитирующих действие последних соединений типа этиленхлоргидрина, паров эфира и др. Это хорошо согласуется с приведенными выше данными о значительном повышении содержания нуклеиновых кислот в результате обработки тканей ауксинами, гиббереллинами и цитокининами. [c.615]

    До сих пор обсуждение развития высших растений велось главным образом на уровне описания тканей и органов. Какие же изменения, происходящие на клеточном уровне, лежат в основе всех этих процессов Поскольку клетки растений лишены подвижности из-за наличия клеточных стенок, морфогенез растений должен зависеть от регулируемого деления клеток, сопряженного с ростом клеток в строго определенном направлении. Папример, большинство клеток, образуемых апикальной меристемой корня, проходит три основные фазы развития деление, рост (растяжение) и дифференцировку. Эти фи стадии, во времени и в пространстве накладывающиеся друг на друга, определяют характерное строение кончика корня. Хотя дифференцировка клетки часто начинается, когда она еще увеличивается в размерах, в кончике корня относительно несложно отличить зону деления клеток, зону их растяжения (в результате чего происходит рост корня в длину) и зону дифференцировки (рис. 20-61). После завершения дифференцировки некоторые из дифференцированных типов клеток остаются живыми (например, клетки флоэмы), а другие погибают (например, клетки ксилемы) [c.430]

    Для восприятия света растения имеют пигменты. А как происходит восприятие раздражения, обусловливающего геотропизм Сначала следует отметить, что восприятие раздражения ограничено определенными участками органов растения. У корней это калиптра (корневой чехлик). Подопытными объектами часто служат злаки, например ячмень (Н о г d е U т) или кукуруза (Zea), у которых корневой чехлик легко отделяется. В результате его удаления рост корня в длину едва замедляется или даже усиливается, но корень утрачивает способность осуществлять геотропные ответные реакции. Только после регенерации корневого чехлика возможность их осуществления восстанавливается. У колеоптилей область проявления ответных реакций ограничена самой верхушкой (участок длиной около 3 мм). Наконец, следует еще упомянуть о стеблях, у которых к геотропным реакциям способны, вероятно, лишь удлиняющиеся участки всех продолжающих рост растений. [c.98]

    При исследовании действия гиббереллина на рост растений обнаружено, что гиббереллин, в противоположность ИУК, гораздо сильнее стимулирует рост целых растений, чем отрезков различных органов (Brian, Hemming, 1958 Гукова, Фаустов, 1963 Гамбург, 19646). Считалось, что реакция отрезков на гиббереллин ослаблялась потому, что они были обеднены эндогенным ауксином, без которого гиббереллин не действует. Однако можно предположить, что гиббереллин не действует на те ткани, где рост растяжением не сопровождается одновременным накоплением белка и нуклеиновых кислот (отрезки органов), но оказывает свое действие там, где эти процессы протекают одновременно (ткани целого растения), т. е. предполагается, что действие гиббереллина на растяжение клеток как-то связано с синтезом белка и нуклеиновых кислот. В нашей работе (Гамбург, Мальцева, Кобыльский, 1965) не было обнаружено увеличения количества нуклеиновых кислот в третьем междоузлии проростков низкорослого гороха, которое реагировало на гиббереллин только растяжением клеток. Незначительным было также увеличение количества нуклеиновых кислот в стеблях этиолированных проростков гороха, где гиббереллин усиливал только растяжение клеток. Все это противоречит высказанному выше предположению. Следует учесть, что в проведенной нами работе определения проводились через 5 дней после обработки, когда уже были возможны вторичные изменения. Поэтому мы провели предварительную работу, в которой определили, как меняется содержание белка, фосфора нуклеиновых кислот и скорость роста третьего междоузлия через 1, 2, 3 и 5 дней после обработки гиббереллином (Гамбург, Маркович, неопубликованные данные). Оказалось, что стимуляция роста происходит только в течение первого дня после обработки, а затем скорость роста была почти такой же, как и в контроле. Именно в первый день наблюдалось увеличение содержания белкового азота и фосфора нуклеиновых кислот в междоузлии под влиянием гиббереллина. Затем эта разница сглаживалась. Таким образом, фактор, стимулирующий рост растяжением, одновременно вызывал увеличение количества белка и нуклеиновых кислот. Это может служить подтверждением необходимости синтеза белка и нуклеиновых кислот для растяжения клеток целого растения. Таким же подтверждением могут быть данные Шэннона с сотрудниками (Shannon et а., 1964) о том, что 2,4-Д, стимулируя рост участка мезокотиля на целом растении, одновременно увеличивает содержание белка и нуклеиновых кислот в этом участке. Однако если 2,4-Д действовала на этот же, но изолированный участок, то стимуляция роста не сопровождалась усилением синтеза белка и нуклеиновых кислот. Вероятно, рост растяжением целого растения и отрезков имеет разный механизм. Чтобы решить этот вопрос, необходимо располагать большим числом экспериментальных данных. [c.53]


    Значение внешних сигналов для роста и ориентации органов растения мы уже обсуждали при рассмотрении тропизмов. Самый мощный из таких сигналов — свет. Он не только дает энергию для фотосинтеза и определяет движение органов растения, но и непосредственно воздействует на процессы дифференцировки. Изменение ее хода под влиянием света определенного спектрального состава, интенсивности и периодичности называется фотоморфогепезом. [c.272]

    Как уже говорилось в гл. 9, синий свет, поглощаемый, повидимому, флавопротеидом, может вызывать фототропический изгиб цилиндрических органов растения путем индукции латерального переноса ауксина, который приводит к неравномерному росту органа с двух сторон. Синий свет влияет также на множество других процессов и параметров, таких как открывание устьиц и сложенных листьев, движение цитоплазмы в клетках колеоптиля овса, вязкость цитоплазмы в клетках листьев водяного растения ЕШеа, движение хлоропластов у ряски (Ьетпа) и плоскость деления клеток в молодых спорофитах папоротника (рис. 11.20). Во всех этих реакциях соблюдается закон реципрокности, т. е. эффект зависит от общей энергии и произведение интенсивности света на время (14=К) является величиной постоянной. Таким образом, облучение при относительной интенсивности света 100, 10 и 1 даст одинаковый эффект при длительности соответственно 0,01, 0,1 и 1 с. Так как спектры действия для всех этих процессов удивительно сходны, мы можем заключить, что один и тот же пигмент образует один и тот же фотопродукт, способный регулировать различные физиологические процессы. Природа зтого фотопродукта еще не известна, хотя в различных растениях после фотоактивациифла-вина синим светом было обнаружено химическое восстановление определенного цитохрома. В этом процессе могли бы участвовать и промежуточные формы фитохрома. [c.355]

    Наиболее точен фотографический метод — масштабное фотографирование в определенные промежутки времени измецв ний, происходящих при росте частей или органов растений, а также метод киносъемки. [c.414]

    Каллусной тканью или штаммом культуры изолированных клеток высшего растения называется ткань, возникшая путем неорганизованной пролиферации из эксплантатов органов растений после первого субкультивирования [9]. Как правило, исходный эксплантат гетерогенен по морфологическому, физиологическому и цитогенетическому состоянию, и неизвестно, какне именно клетки, дедифференцн-руясь, дают начало культуре, т. е. возникновение штамма с индивидуальными признаками носит вероятностный характер. В дальнейшем, после возникновения штамма, происходит его становление, приводящее к формированию популяции клеток, приспособленных к росту в условиях in vitro. Продолжительность этого периода у разных культур неодинакова и приблизительно составляет 100—200 сут, в течение которых происходит 8—10 циклов роста. Затем, наступает период относительной стабилизации штамма на определенном физи-олого-биохимическом и цитологическом уровнях. Однако и в этот период сформированного штамма у большинства изученных-объектов наблюдается изменчивость культивируемых клеток, характеризующаяся в цитогенетическом отношении увеличением числа хромосом и хромосомных аберраций. Этим объясняют и уменьшение с возрастом культуры ее морфогенетической способности. [c.239]

    Существует много определений роста, одяако ни одпо иэ аих полностью не может считаться удовлетворительным. Прежде всего рост — это необратимое увеличение размеров, объема, массы организма. Однако Д. А. Сабинин справедливо указывал, что это определение не полно и не точно. Дело в том, что у растений увеличение в процессе роста уже имеющихся органов все время сопровождается образованием новых оргапов (листьев, побегов). Иначе говоря, рост растенЕН включает формообразовательные процессы. При этом вновь появляющиеся побеги, листья качественно отличаются друг от друга. Таким образом, рост растепий нельзя рассматривать как чисто количественный процесс. Сказанное позволяет дать следующее определение этого процесса. Рост — это необратимое увеличение объема, массы растений, сопровождаемое новообразованием элементов сгрукту-226 [c.226]

    Растительный организм обладает способностью к определенной ориептировке своих органов в пространстве. Меняя ориентировку своих органов, растепия реагируют на те или иные внешние воздействия. Движения отдельных органов растения связаны с ростом — ростовые и с изменениями в тургориом напряжении отдельных клеток и тканей — тургорные. [c.263]

    Все движения растений приводят к определенной ориентировке органов в пространстве. Они выработались в процессе эволюции как приспособление к лучшему использованию света, питательных веществ и других условий среды. Так, отрицательный геотропизм я положительный фототропизм стебля позволяют растению выносить листья к свету. Рост корня вниз и уклонение от света способствуют углублению его в почву и лучшему использованию питательных веществ. Изменение направления роста стебля при пониженной температуре приводит к образованию более устойчивых стелющихся форм. Отк лгвание и закрывание цветков в определенные периоды суток является приспособлением к лучшему опылению. [c.266]

    Для фотопериодического действия рецепторным (воспринимающим) органом является лист. В опытах, проведенных с короткоднев-пыми растениями, в частности хризантемой, воздействию короткого дни подвергали либо листья, либо обезлиственные побеги, С атой целью указанные части растения закрывали на определенное время пакетами из непроницаемой для света бумаги (рис. 74). Оказалось, что растение зацветало в том случае, если воздейстпию укороченного дня подвергали только листья или листья вместе с точкой роста. Те растения, у которых воздействию короткого дня подвергали только точку роста или обезлиственные побеги, не зацветали. [c.280]

    Органы одного и того же растения, участки ткани одного и того же органа растут неравномерно. Процессы активного роста органа, новообразования органов осуществляются, как правило, в так называемом конусе нарастания, под которым обычно понимают верхущечную часть растущих органов (стебель, корни). Конус нарастания обладает определенными, характерными для него особенностя.ми строения. Основной особенностью является наличие в нем так называемой меристемы — ткани, состоящей из неспециализированных, способных к быстрому делению клеток. По своему положению в растении меристемы делятся на верху щечные, которые находятся на окончаниях (верхущках) главных и боковых стеблей, а также на окончаниях многочисленных корней, и боковые. В результате деятельности верхушечной меристемы в растении происходит линейный рост надземных и подземных органов, а также ветвление, образование боковых побегов, листьев и цветов. Наряду с этим в растении имеются боковые меристемы, деятельностью которых обусловлен рост стеблей и корней в толщину (увеличение диаметра). Имеются, наконец, и меристемы вставочные, которые расположены в отдельных участках стебля или листа. С наличием этих меристем связан рост междоузлий у злаков и других растений. Деятельностью меристем обусловлено образование всех имеющихся в растении тканей. [c.509]

    Определение к о р н е п л о д о в п о всходам и настоящим листьям. После набухания семяи начинается их прорастание. Корешок и подсемядольное колено зародыша трогаются в рост, и вскоре иа поверхности почвы появляются семядоли, которые быстро зеленеют и становятся первыми фотосинтезирующими органами растений. Фаза семядолей, или вилочки, продолжается 6—8 дией, после чего они быстро засыхают. [c.133]

    По данным П. И. Ромашева, вес корней овсяницы луговой, костра и других трав в первый год роста был в 3—4 раза, а лисохвоста в 5 раз больше веса надземной массы. Содержание азота в корнях лисохвоста было в 6 раз больше, чем в надземных органах. Поэтому при определении потребности в питательных веществах трав в первый год их жизни необходимо учитывать наряду с ростом надземной части и развитие корневой системы, которое продолжается в течение всего вегетационного юриода растения. [c.508]

    Морфофизиологические анализы показали существование зависимости между видом предшественника и темпами прохождения этапов органогенеза органов плодоношения. Черный и гороховый пары создают более благоприятные условия для роста и развития озимой пшеницы, чем злаковые предшественники. Все это имеет определенное влияние на размеры вреда, причиняемого скрытностеблевыми вредителями. Оптимальные предшественники играют существенную роль в повышении устойчивости растений к определенным видам насекомых. [c.33]

    Физиологически уравновешенный раствор. Определенное соотношение питательных веществ в растворе является важным условием для нормального питания растений. Недостаток того или иного питательного вещества, а также односторонний его избыток влечет за собой к нарушению нормальной функции растительного организма. Например, недостаток азота ведет к задержке, а избыток — к чрезмерному росту вегетативных органов. Избыточное азотное питание часто сопровождается повышенной восприимчивостью растений к заболева- [c.36]

    Для количественного определения ауксина в любой ткани растения эту ткань экстрагируют каким-либо растворителем, а затем наносят экстракт на другую ткань, которая количественно реагирует на содержащийся в нем ауксин. Обычно эту ткань помещают в диэтиловый эфир при температуре около 0°С и осторожно встряхивают в течение 2—4 ч. Полученную эфирную вытяжку затем концентрируют до небольшого объема и вводят в агаровый блок, который помещают ца одну сторону чувствительного к ауксину декапитированного органа. Обычно для этой цели используют влагалище первого листа, или колеоптиль, выращенного в темноте овса. Асимметрично расположенный ауксин усиливает в исследуемом растении рост только той ткани, которая находится непосредственно под ним. Неравномерный рост двух сторон колеоптиля приводит к образованию изгиба, угол которого прямо пропорционален количеству введенного в блок ауксина (рис. 9.5). Таким образом, для количественного определения ауксина в неизвестном органе из него готовится вытяжка, которая наносится на чувствительный к ауксину орган. Возникший изгиб измеряется и сравнивается с изгибами, выз1ванными известными количествами ауксина в других сериях опытов. Описанный метод использования ответной реакции организма для измерения количества химического соединения, содержащегося в вытяжке, называется биотестом. [c.262]

    Рост высшего многоклеточного растення складывается из процессов деления клеток, их роста, образования новых оргагюв и ткаией. У очень молодых растений способны расти все клетки, Позже ростовые процессы локализуются в определенных частях растения, чаще всего в верхушках стеблей и корней — апикальный тип роста, а в органах, которые растут в толщину, еще и в цилиндрической зоне (камбий с прилегающими к нему молодыми клетками луба и древесины). [c.412]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение зон роста в органах растений: [c.255]    [c.163]    [c.291]    [c.61]    [c.283]    [c.47]    [c.6]    [c.165]    [c.194]    [c.75]    [c.194]    [c.42]    [c.40]    [c.11]    [c.12]    [c.231]    [c.464]    [c.6]    [c.75]    [c.189]    [c.248]   
Смотреть главы в:

Практикум по физиологии растений Изд.3 -> Определение зон роста в органах растений




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте