Хинное дерево

В качестве примера можно указать на расщепление виноградной кислоты при помощи цинхонина. Цинхонин принадлежит к группе алкалоидов и находится вместе с хинином в коре хинного дерева. [c.296]

Фармакологическое действие хинина. Ценнейшим свойством хинина является его способность быстро убивать малярийные плазмодии, благодаря чему он приобрел большое значение в качестве средства лечения и предупреждения малярии. Кроме того, хинин обладает жаропонижающими свойствами. Небольшие дозы хинина возбуждают поперечно-полосатую мускулатуру и временно повышают работоспособность организма. Это свойство коры хинного дерева было известно уже уроженцам Южной Америки и использовалось ими. [c.1091]

ХИНИН С2оН24Н,0,, — алкалоид, выделен из коры хинного дерева и ре-миджии семейства мареновых, произрастающих на Яве, в Южной Америке и в других местах тропиков. X.— аморфный, очень горький порошок, т. пл. 177° С, малорастворимый в воде, хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире. В сернокислом растворе X. обладает сильной ярко-голубой флуоресценцией. Диасте-реомер X.— хинидин, побочный алкалоид хинной коры, содержится в ь со-чищенном X. Физиологическое действие X. очень разнообразно. Он угнетает [c.275]

Из алкалоидов, не относящихся ни к одной из рассмотренных групп, отметим никотин, содержащийся в листьях табака. Этот один из самых распространенных наркотиков (разд. 9.8.3) ранее использовался как инсектицид. Хинин, чрезвычайно горькое вещество, веками применялся как средство против малярии (кора хинного дерева). Однако в наши дни известны бо- [c.231]

Хинин содержится (вместе с рядом других алкалоидов) в коре хинного дерева, произрастающего в тропических странах. Он представляет собой кристаллическое вещество с темп. пл. 177° С, трудно растворимое в воде, легко растворимое в спирте и эфире. Обладает слабыми основными свойствами и чрезвычайно горьким вкусом. [c.361]

Экстрагируют иэ коры хинного дерева. Ср-во против артрита. [c.655]

Из коры хинного дерева [c.232]

Некоторые производные хинолина являются ценными лекарственными препаратами. Около 300 лет назад для лечения малярии в европейские страны была ввезена из Перу кора хинного дерева, и до совсем недавнего времени хинин оставался единственным средством лечения от этой болезни. В 1842 г. Жерар при сплавлении цинхонина или хинина с щелочью получил смесь органических оснований. В числе этих оснований находился хинолин. После того как были разработаны синтетические методы Скраупа, Дёбнера—Миллера, Фридлендера и др., было получено большое число производных хинолина и изучено их антималярийное действие. Опубликовано несколько обзорных работ, в которых имеются подробные сведения о различных лекарственных препаратах, полученных из хинолина. Следует отметить обзоры, составленные О ингеном [1062], Гудманом и Гилманом [1063], а также работу, в которой рассматриваются хинолиновые антималярийные препараты и материал приводится в виде таблиц [1064]. [c.232]

Т. содержатся в коре, древесине, листьях и(или) плодах (иногда семенах, корнях, клубнях) мн. растений-дуба, каштана, акации, ели, лиственницы, эвкалипта, чая, гранатового и хинного деревьев, сумаха, квебрахо и др. придают листьям и плодам терпкий вкус. [c.493]

Уже более 300 лет назад в медицине применялась кора хинного дерева в качестве средства против тропической лихорадки. Существует много рассказов и легенд об открытии европейцами лечебного действия хинной корки. Родиной хинного дерева является Южная Америка. [c.340]

В нашей стране пробовали культивировать различные виды хинного дерева сначала на Дальнем Востоке, затем на Черноморском побережье Кавказа. Но опыты по интродукции хинного дерева не увенчались успехом. [c.340]

Хинин—алкалоид, содержащийся в коре хинного дерева, откуда он и получается. Применяются главным образом следующие соли хинина. [c.83]

Хинин, наряду со многими другими близкими ему по структуре алкалоидами, находится в коре хинного дерева, лечебные свойства которой стали известны в Европе еще в XVII веке. [c.617]

Хлорогеновая кислота ([а]в = —33° в воде) представляет собой депсид, построенный из одной молекулы а,р-ненасыщенной кофейной кислоты и одной молекулы хинной кислоты (тетраоксициклогексанкар-боновой кислоты), найденной наряду с хинином в коре хинного дерева (Фрейденберг, 1920). [c.354]

Введение. — Родовое название хинон возникло после того, как первый и наиболее распространенный член этого ряда соединений был впервые получен в лаборатории Либиха при оиислении хинной кислоты двуокисью марганца в серной кислоте (А. А. Воскресенский, 1838). Хинная кислота (моногидрат, т. пл. 162°С [а] =—44°), содержащаяся в коре хинного дерева и в кофейных бобах, является 1,3,4,5-тетраоксигеисаг1идробензойной кислотой изображенной ниже конфигурации, и ее превращение в хинон заключается в дегидратации, декарбоксилировании и окислении н он [c.409]

Важнейшими представителями алкалоидов хинолинового ряда являются примерно 30 алкалоидов хинного дерева. Они содержатся в коре хинного дерева ( in hona) из семейства мареновых, произрастающего в Южной Америке. Эти растения были названы в честь графини Цинхоны, супруги испанского вицекороля Перу. Она была первой европейской лсенщипой, которой дали экстракт древесной коры хинного дерева в качестве жаропонижающего средства. Аборигенам уже было хорошо известно действие этого препарата. [c.673]

Важное место среди противопаразитарных средств занимают производные хинолина. Так, наиболее известным и эффективным средством борьбы против всех видов малярийного плазмодия является хинин (148) - алкалоид коры хинного дерева ( in hona), культивируемого в Азии (Индонезия) и Южной Америке. Его кора использовалась при лечении малярии еще в 17-м веке. В чистом виде хинин был выделен в начале 19-го века, а полный синтез осуществлен в 1945 г. Насчитывается более 20 алкалоидов хинного дерева, из которых цинхонин (149) применяют для лечения тропической лихорадки [c.139]

ХИННАЯ КИСЛОТА Х1,3,4,5-тетраоксициклогексан-1-карбоновая к-та), 162 °С раств. в воде, сп., СНзСООН, не раств. в бензоле, петролейном эфире. Содержится в плодах персиков, груш, кофейного дерева, коре хинного дерева. Промежут. продукт биоспнгепа аролт. соед. (флавоноидов, фенолкарбоновой к-ты и др.). [c.654]

В настоящее время известно, что кора yn hona содержит четыре близко родственных хинолиновых основания хинин 6,634, цинхонидин 6,635, хи-нидин 6,636 и цинхонин 6,637. Общей их особенностью является наличие хинуклидинового цикла, который уже встречался нам в алкалоиде 6,487. Стереоизомер последнего, цинхонамин, выступает биогенетическим предшественником всех хинных алкалоидов. Он также найден в коре хинного дерева. Химические реакции, обеспечивающие превращение его в хинолиновые основания, показаны на схеме 160, поз. А. [c.569]

Хинная кислота, являясь исходным соединением биосинтеза ароматических кислородсодержащих соединений (а- и у-пиронов, фенолокислот и др.), может накапливаться в некоторых растениях в заметных количествах (в коре хинного дерева, например). Но основное предназначение этой кислоты — образование шикимо-вой кислоты, ключевого интермедиата вышеуказанных синтезов, с последующим переходом к бензольным производным, используя реакции дегидратации и дегидрогенизации (окисления). [c.25]

Во многих растениях синтезируются сложные, обычно характерные для данного вида амины, обладающие разнообразным биологическим действием и объединяемые под общим названием алкалоиды. В настоящее время выделено и исследовано более пяти тысяч различных алкалоидов. К их числу относятся такие широко известные вещества, как морфин (49), используемый в качестве боле-утолящего средства, который добывают из специальных видов мака кокаин (50), выделяемый из листьев кокаинового куста и широко применяемый для местного обезболивания знаменитый антималярийный препарат хинин (51), содержащийся в коре хинного дерева кофеин (52) — возбуждающий компонент чая и кофе — и многие другие [c.61]

Большинство растений содержит несколько алкалоидов. У ряда растений обнаружено 20—35 алкалоидов (мак снотворный, спорынья, цинхона хинное дерево) и др.), а у некоторых — около 50 алкалоидов (раувольфия змеиная, барвинок прямой). Чаще всего у одного растения количественно преобладает один или 2—3 алкалоида, содержание же других — значительно меньше. А чкалоиды одного растения, как правило, имеют довольно близкое строение н образуют группу родственных алкалоидов. [c.123]

Выделено неск. тысяч А. Содержание их в растениях невелико (0,001-2%), однако известны уникальные растения, в к-рых оио достигает 10-18% (напр., хинное дерево, листья табака, трахелантус). Часто А. локализуются лищь в определенных органах растения, напр, в листьях, семенах, клубнях, корнях, коре. Хим. структура и содержание А. в растении обычно сильно зависят от периода вегетации растения и места его произрастания. Многие А, особенно сложного строения (напр., морфин, хинин), специфичны для растений определенных родов и даже семейств, что щироко используется для установления их филогенетич. родства. [c.84]

АНТРАХИНОН (от греч. anthrax - уголь и kina, на языке индейцев кечуа - кора хинного дерева), мол. м. 208,20 светло-желтые кристаллы т. пл, 287°С, т. кип. 377°С (с [c.187]

X. получают из коры тонких стволов, ветвей или корней хинного дерева. Для X. характерна талейхинная р-ция -зеленое окрашивание с избытком хлорной или бромной воды и аммиака (чувствительность 1 20000), [c.265]

Некоторые оптически активные соединения выделяют из природных источников, поскольку в живых организмах обычно образуется только один из двух возможных энантиомеров. Так, только (—)-2-метилбутанол-1 образуется при ферментативном брожении зерна и только (,- -)-молочная кислота СНзСН(ОН)СООН возникает в работающей мышце только (—)-яблочная кислота Н00ССН2СН(0Н)С00Н образуется во фруктовом соке и только (—)-хинин вьщеляют из коры хинного дерева. Нам приходится иметь дело с оптически активными веществами гораздо чаще, чем можно было бы предположить. Мы едим оптически активный хлеб и оптически активное мясо, живем в дома.к, носим одежду и читаем книги из оптически активной целлюлозы. Белки, из которых состоят наши мускулы и другие органы, гликоген в печени и в крови человека, ферменты и гормоны, которые обеспечивают рост и регулируют жизненные процессы в организме человека, — все они оптически активны. Природные вещества оптически активны, потому что ферменты, которые катализируют их образование (и часто являются сырьем, из которого они образуются), сами по себе оптически активны. Что же касается первоначального появления оптически активных веществ в природе, то здесь можно только высказывать предположения. [c.225]

Бензохинон (/г-бензохинон), часто называемый просто хиноном, впервые получен в 1838 г. А. А. Воскресенским окислением хинной (1,3,4,5-тетраоксициклогексанкарбоновой) кислоты, выделенной из коры хинного дерева [c.386]

Рассмотрим еще один пример несколько иного плана. Начало истории ан-тималярийных средств датируется серединой XVI в., когда миссионер-иезуит в Перу выяснил, что в качестве эффективного средства борьбы с малярией индейцы используют кору хинного дерева. В 1834 г. Пеллетье вьщелил активное начало этого средства, хинин (52, схема 1.14), но его строение бьшо уста- [c.37]

Кора хинного дерева (цинхона) с ее чудодейственными терапевтическими свойствами нанесла ощутимый удар по сохранившим еще кое-где свое влияние воззрениям Галена, согласно которым считаюсь, что лихорадка вызывается нарушением равновесия между черной и желтой желчью и лечить ее надо кровопусканиями и слабительными. [c.654]

Европейцы хнщннческм вырубали хинное дерево в Южной Америке, и вскоре его пришлось культивировать как на Южноамериканском континенте, так и, главным образом, на плантациях в Индонезии, на островах Ява н Калимантан. К началу XX в. монополию на заготовку хинного дерева н производство хинина захватила англо-голландская компания, известная как Хинный трест. [c.654]

Природа действующего начала коры хинного дерева бьила выяснена в начале XIX в. В 1820 г. французские фармакологи П. Ж. Пельтье и Ж. Кавенту выделили иа иее чистый алкалоид позднее удалось установить, что в коре содержится по крайней мере 20 различных алкалоидов, но хинин является основным компонентом. Строение хинина было выяснено в 1907 г. немецким химиком П. К. Л. Рабе, а вскоре стало ясно и строение его ближайших аналогов хинидина. цинхонина и цннхонидина стереохимия этих алкалоидов установлена В. Прелогом к 1950 г. [c.655]

Тотахинин (алкалоиды коры хинного дерева) Пивные дрожжи [c.122]

Хинин. Хинин был выделен из коры хинного дерева в 1820 г. В его состав входят ядра двух гетероциклов хинолина и хинуклидина. До сих пор хинин является одним из лучших лекарственных средств против малярии [c.549]

Хинин — один из алкалоидов хинного дерева in hona), распространенного в Южной Америке, выделен впервые в 1820 г [c.930]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология