Алкалоиды определение в лекарственных препаратах

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ в лекарственных ПРЕПАРАТАХ [c.399]

Открытие и определение алкалоидов в частях растений. При исследовании частей растений или лекарственных препаратов прежде всего необходимо позаботиться о выделении алкалоида в возможно чистом виде. Алкалоиды редко присутствуют в растениях в свободном состоянии, чаще всего они встречаются в виде солей с различными органическими кислотами, распространенными в растениях,—щавелевой, янтарной, яблочной, лимонной и др. Поэтому вначале необходимо выделить свободный алкалоид из его соли, что достигается путем настаивания измельченных частей растения с каким-либо веществом основного характера. В качестве оснований применяются едкий натр, гидрат окиси кальция, гидрат окиси бария, карбонат натрия н аммиак. [c.389]

Определение алкалоидов в лекарственных препаратах. 2 мл раствора, содержащего количество алкалоидов в соответствующем растворе кислоты (реактивы 2, 3 или 4), пипеткой вносят в колориметрическую пробирку или кювету, куда добавляют 0,5 мл йодистого реактива (реактив 1). Содержимое осторожно перемешивают, помещают в ледяную воду и колориметрируют (контролем служит проба с кислотой без алкалоидов). Расчет производят по калибровочным графикам, построенным по чистым препаратам алкалоидов. [c.117]

Количественное определение алкалоидов в лекарственных препаратах совпадает с описанным выше выделением их, которое заканчивается весовым или объемным определением. [c.399]

Количественное определение алкалоидов в лекарственных препаратах. Для определения алкалоидов в лекарственных препаратах их соли превращают в основания действием аммиака, щелочи или карбонатов щелочных металлов и извлекают эфиром или хлороформом [21]. В случае трудно экстрагируемых лекарственных препаратов, например рвотного корня (ипекакуаны) и хинной коры, рекомендуется извлечение безводной уксусной кислотой [22]. [c.347]

Как лекарственные препараты алкалоиды проявляют физиологический эффект часто уже в чрезвычайно малых количествах, в связи с чем многие из них при определенных условиях являются ядовитыми или сильнодействующими веществами, а следовательно, представляют большой токсикологический интерес. Как главные действующие вещества многих видов и семейств растений алкалоиды сравнительно легко доступны. Прн поедании частей растений, содержащих алкалоиды, детьми или домашними животными они нередко являются причиной отравления, часто заканчивающегося смертельным исходом. [c.160]

Определение и экстрагирование алкалоидов из лекарственного сырья и галеновых препаратов с помощью ионообменных смол [139]. [c.212]

Для количественного газохроматографического анализа алкалоидов в лекарственных препаратах используется обычно метод внутреннего стандарта (формула 23.3). Например, определение количественного содержания фенацетина и кофеина в таблетке возможно только этим методом, так как в состав таблетки, кроме алкалоидов, входят в качестве наполнителей крахмал, тальк и стеариновая кислота [4]. Для проведения анализа точную навеску растертой таблетки смешивают с точной навеской внутреннего стандарта анесте- [c.350]

Обзор по любому аспекту газожидкостной хроматографии (ГЖХ) значительно обогащается, если ему предшествует относительно короткая история предмета. В 1950 г. подобный обзор был бы совсем коротким. Он содержал бы единственную ссылку на утверждение Мартина и Синга, относящееся к 1941 г. Подвижная фаза не обязательно должна быть жидкостью, она может быть и паром... Можно, следовательно, осуществлять очень тонкие разделения летучих веществ в колонке, в которой сквозь слой геля, пропитанного нелетучим растворителем, течет постоянный поток газа... [1]. В 50-х годах произошло значительное развитие теории, методов и применений ГЖХ. Однако в статье, написанной в 1960 г., кроме того факта, что методы ГЖХ нашли широкое признание в анализе жирных кислот (и в гораздо меньшей степени при определении метилированных сахаров), содержалось бы относительно мало информации, которая могла бы возбудить повышенный интерес любого химика, кроме восприимчивых ко всему новому и полных воображения биохимика и химика-фармацевта . Оказалось, что больше всего усилий в развитии метода было приложено в области анализа углеводородов. Именно в 1960 г. была впервые продемонстрирована возможность успешного применения ГЖХ для анализа биологически активных соединений с большим молекулярным весом. Оказалось, что методы, созданные для анализа стероидов [3], применимы и для анализа алкалоидов [4]. Вследствие этого в течение последующих нескольких лет колонки с сорбентами, с небольшим содержанием высокотемпературной неподвижной фазы на дезактивированных носителях, а также с ионизационными детекторами высокой чувствительности применили для разделения большого числа разнообразных природных и синтетических веществ, представляющих интерес с точки зрения биологии. Среди исследованных веществ были аминокислоты, ароматические кислоты, витамины, растворимые в жирах и маслах, сахара, биогенные амины, различные лекарственные препараты и другие [5]. В последнее время благодаря применению реагентов, которые позволяют полу- [c.282]

Алкалоиды чаще всего в виде гидрогалогенидов входят в состав многих лекарственных препаратов, и их определение (в присутствии других компонентов) обычными аналитическими методами весьма трудоемко и занимает много времени. Определение алкалоидов в многокомпонентных лекарствах особенно трудно еще и потому, что концентрация алкалоидов обычно значительно меньше, чем других компонентов. [c.77]

Для быстрого полуколичественного определения содержания компонентов в тонкослойных пятнах пользуются визуальным сравнением размеров пятна и интенсивности его окраски (или и того, и другого) с соответствующими характеристиками известных стандартных пятен. С этой целью на холостую часть пластинки наносят ряд стандартных пятен с тем, чтобы охватить всю область предполагаемой концентрации неизвестного соединения. Ошибка в подобных анализах в зависимости от тщательности проведения отдельного опыта составляет от 5 до 30%. Таким способом проведены анализы углеводов [264], спиртов [265], кислот [59], алкалоидов [266—268], взрывчатых веществ [269], терпенов [270—271], лекарственных препаратов [272, 273], пигментов [274], витаминов [275], антибиотиков [276], стероидов [277—279], липидов [280—282], пестицидов [283], минеральных масел [284] и неорганических ионов [285—287]. [c.347]

По применению ионного обмена в фармацевтической промышленности имеется много работ и обзоров [11], особенно но выделению алкалоидов и их анализу [12]. Ионообменные синтетические смолы получили применение при извлечении алкалоидов из растительного сырья и количественном определении алкалоидов. Многие из встречающихся в природе алкалоидов используются в качестве лекарственных препаратов, поэтому количественное извлечение и очистка алкалоидов имеют большое значение. Иониты позволяют извлекать алкалоиды прямо из водного раствора, подкисленного какой-либо кислотой. Таким путем, папример, успешно извлекают атропин из семян дурмана, а также скополамин, применяя в качестве ионообменника колонки из сульфоугля или другого ионита в Н-форме [12]. Сульфоуголь был также применен для извлечения хинина из хинной коры, причем ход сорбции и десорбции можно было наблюдать при помощи освещения колонки ультрафиолетовым светом. Иониты были применены также для. извлечения никотина. Карбоксильный катионит можно применить для отделения слабоосновных алкалоидов (стрихнин, кофеин) от алкалоидов с более резко выраженным основным характером, как хинин, бруцин, никотин. Выделение алкалоидов можно производить не только из водных, но и из спиртовых растворов. [c.165]

Для проведения анализа некоторых фармацевтических препаратов, относящихся к группе алкалоидов, а также для их качественного и количественного определения в сложных лекарственных смесях очень важно иметь всестороннее представление [c.193]

Для определения опийных алкалоидов в лекарственных препаратах наиболее удобным являются ацидоме-трические методы. [c.101]

Тийяк и Хелд [14] в своем обзоре по фармакалогии алкалоидов, охватывающем период вплоть до 1969 г., приводят 103 ссылки на работы, в которых ТСХ использовали для определения алкалоидов в лекарственных препаратах. В библиографию обзора по ТСХ алкалоидов [14а] включено 1050 публикаций, охватывающих тот же период. В статьях [15, 16] анализируются случаи неправильного употребления ряда лекарств, [c.423]

Saarbru ken 15, Universitat, Bau 23 Директор J. Knabe Направление научных исследований химия алкалоидов анализ лекарственных препаратов определение конфигурации лекарственных соединений. [c.323]

Много внимания было уделено разработке методов определения алкалоидов в лекарственных препаратах, и по этому вопросу опубликовано много статей . В частности, найден способ определения степени и скорости разложения эметина при действии света на его эфирный раствор. Одним из продуктов фотохимической реакции является рубрэме-тин (стр. 406) или аналогичное вещество . В связи с ограничением экспорта корней ипекакуаны из Бразилии, стали уделять внимание и другим источникам этого лекарственного препарата . В этом отношении представляют интерес работы по сопоставлению различных продажных сортов бразильской ипекакуаны с препаратами Иохоры, Карфагена и Никарагуа . Существует указание, что в ипекакуане, произрастающей в Индии, содержится 2,1% смеси алкалоидов, в том числе 1,2— [c.402]

Работа является практическим руководством по определению качественного состава и количественного содержания различных алкалоидов и некоторых гл юкоалка-лоидов в растениях, лекарственно-техническом сырье, лекарственных препаратах, инсектицидных средствах и т. д. [c.2]

Описано выделение алкалоидов из листьев растений и методы определения пилокарпина как в лекарственном веществе, так и в его препаратах Разработаны колориметрический и полярографический способы определения пилокарпина, основанные на получении его нитрата. Промышленный процесс получения пилокарпина, описанный Хемнициу-сом1, тоже основан на получении нитрата пилокарпина. [c.654]

Этот метод может быть использован для количественного определения атропина, скополамина, метелоиди-на и других тропановых алкалоидов как в лекарственных препаратах, так и в экстрактах из растительного материала в количествах от 3 до 5 мкг в исследуемой пробе. В растительном материале алкалоиды этим методом определяют после хроматографии их на бумаге. [c.116]

Все перечисленные методы пригодны для онределення резерпина в чистом препарате или в лекарственных формах, содержащих только резерпин. В присутствии других алкалоидов определение резерпина затрудняется тем, что эти алкалоиды очень близки по физико-химическим свойствам. Наибольшие воздгожности четкого разделения алкалоидов раувольфии для их последующего количественного определения дает метод хроматографии на бумаге. [c.132]

Выраженная физиологическая активность определенных алкалоидов и их использование в медицине способствовали выделению довольно чистых соединений. Сложность структуры этих соединений интересовала многих выдающихся химиков-органиков. На основе глубокого познания структурных взаимоотношений Робинсон [2, 3] развил теории биогенеза алкалоидов эти теории в свою очередь стимулировали новые биохимические исследования. Из Rauwolfia serpentina был выделен резерпин, нашедший широкое применение в медицине. После этого фирмы, выпускающие лекарственные препараты, широко развернули исследовательскую работу и стало быстро увеличиваться количество специальной литературы. К 1959 г. литературные обзоры по алкалоидам составили семь томов справочного издания Алкалоиды под редакцией Манске. В этой небольшой главе мы можем дать только краткий обзор [c.381]

Бабич С., Луцет П. и Северина Т. Определение малых количеств азотнокислого стрихнина в лекарственных формах. Количественное определение алкалоидов в фармакопейных препаратах рвотного ореха. [c.255]

Применение метода неводного титрования для определения сильных и средней силы органических оснований, содержащ>1х а лот, связано с развитием фармацевтической промышленности стали необходимы анализ сд1е-сей природных органических оснований (алкалоиды, гликоалкалоиды, антибиотики) и количественный контроль за производственным процессом, я также анализ синтетических терапевтических средств, содер>кащих различные типы основных групп. Сейчас можно определить, например, содержание действующего начала в лекарственных препаратах, в которые входят алкалоиды, проследить производственный процесс (экстракция) и проанализировать конечный фармацевтический продукт методами объемного микроанализа. При этом точность результатов титрования в неводных средах [c.288]

Все общеалкалоидные реактивы не являются специфичными для алкалоидов. Кроме алкалоидов, муть или трудно растворимые осадки с ними способны образовывать белки, продукты их распада, другие вещества, содержащие гетероатом азота (например, из числа лекарственных препаратов). В силу этого реакции с общеалкалоидными реактивами рассматриваются как своего рода предварительные исследования, способные лишь ориентировать химика определенным образом. [c.201]

Резерпин также относится к производным индола. Вместе с другими алкалоидами (серпентином, йохимби-ном, аймалином и др.) содержится в корнях различных видов раувольфии. Отечественный препарат раунатин, который содержит сумму алкалоидов из корней раувольфии змеиной, получен в Харьковском научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте (ХНИХФИ). В этом же институте детально исследованы полярографические свойства этих алкалоидов и разработаны методы определения алкалоидов раувольфии в лекарственных препаратах и растительном сырье. [c.175]

Нитроалканы в ряду от метана до бутана и нитробензол адсорбируются на кремнеземе из бензола, ацетона, а также из водных смесей. Джоунс и Миллс [177] вывели необходимые уравнения, чтобы скорректировать полученные результаты. Адсорбция лекарственного сырья на кремнеземе также, возможно, представляет определенную важность при составлении рецептур для фармацевтических препаратов и для проведения анализа. Руппрехт и Киндл [178] показали, что алкалоиды адсорбируются посредством образования водородных связей между SiOH и основными атомами азота. [c.908]

Лекарственные средства, получаемые из растений (фитохимические препараты и непосредственно лекарственные растения), широко применяются в медицинской практике и ифают важную роль в лекарственной терапии. Они входят более чем в 85 фармакотерапевтических групп лекарственных средств и в большинстве своем не имеют равноценных синтетических заменителей. При этом следует отметить, что при лечении некоторых заболеваний используют преимущественно препараты растительного происхождения. Например, в ряде средств для лечения сердечно-сосудистой недостаточности препараты из растений составляют около 80 %, а для лечения заболеваний печени и желудочно-кишечного тракта - около 75 %. Преимущественно фитохимическими являются противокашлевые, отхаркивающие, слабительные, вяжущие и другие препараты. Этот факт в определенной мере объясняется тем, что многие природные соединения (алкалоиды, карденолиды, флавоноидные гликозиды, ацилкумарины и др. ), несмотря на высокий уровень развития органической химии, синтезировать пока либо невозможно, либо экономически невыгодно. Особенно это относится к тем случаям, когда необходимо создать определенные конформационные формы оптически активных соединений, которые в значительной мере определяют силу и характер биологического действия многих природных веществ. Вместе с тем, даже при возможности синтеза таких соединений, фитохимические препараты обладают преимуществами благодаря нали- [c.473]