Антипирин и НС открытие

Антипирин используют для открытия нитрит-ионов N0 (реакция — фармакопейная). [c.229]

Высокая биологическая активность некоторых производных пиразола была открыта еще в конце прошлого столетия. Ряд таких производных нашел применение в медицинской практике. Это широко известные лекарственные препараты антипирин, анальгин, амидопирин, бутадион и др. Проводятся интенсивные исследования по изысканию среди производных пиразола эффективных пестицидов. [c.567]

Открытие аспирина возможно в присутствии фенацетина, пирамидона и антипирина. [c.457]

Открытие антипирина в присутствии пирамидона [c.475]

Открытие пирамидона в присутствии антипирина [c.475]

Микрохимическое открытие. Как указывает М а у г Ь о I е г, 8 реакция с азотной кислотой очень удобна в микрохимическом выполнении ею можно пользоваться для отличия фенацетина от ацетанилида, антипирина и салициловой кислоты. Для микрохимического открытия используют также иодистоводородную кислоту и насыщенный раствор брома в бромистом калии однако, эти методы, сравнительно, мало употребительны з гл. [c.200]

Салипирин—шестигранные пластинки, имеющие слабый сладковатый вкус,, т. пл. 91—92°. Он трудно растворим в холодной, легче—в горячей воде, растворяется в спирте, несколько труднее—в эфире. При нагревании с водной соляной кислотой распадается на антипирин и салициловую кислоту, последняя кристаллизуется при охлаждении в виде тонких белых игл. Об открытии салициловой кислоты см. на стр. 251. [c.158]

Очень подробно былн исследованы некоторые оксопроизводные пиразолина— пиразолоны. Поводом к этому послужило случайное открытие Кнорра, что 1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5 (антипирин) является очень хорошим антипиретиком, Поэто.му Кнорр и его школа, а также химики, работающие в промышленности, предприняли интенсивные исследования в этом направлении. Позднее было найдено, что производные пиразолона могут быть применены также в качестве красителей или полупродуктов для получения красителей, и в настоящее время они составляют хорошо изученную и очень важную группу красящих веществ. [c.1005]

Открытие нитрит-иона. Нитрит-ион N0 открывают в отде льных пробах анализируемого раствора реакциями с реактивом Грисса—Нлош-вая и с антипирином по методикам, описанным выше (см. Аналитические реакции нитрит-иона NO j ). [c.496]

Открытие нитрат-иона. В 1фобе, полученной после удаления нит-рит-ионов, открывают нитрат-ион NOj реакциями с антипирином и дифениламином по методикам, описанным ранее (см. выше Аналитические реакции нитрат-иона NOj ), используя анализируемый раствор вместо растворов NaN03 или KNO3. [c.496]

Интересна история открытия лечебных свойств антипирина и его производных. В 80-х годах прошлого столетия Л. Кнорр, изучая один из продуктоа конденсации ацетоуксусного эфира с фенилгидразином, ошибочно принял его за производное гидрированного хинолина. Полагая, что это вещество имеет свойства хинина, он решил испытать его в качестве лечебного препарата, а для улучшения растворимости обработал его иодистым метилом. При испытании было обнаружено жаропонижающее действие препарата, после чего он был введен в медицинскую практику под названием антипирин . Это открытие вызвало большой интерес к производным пиразолона как к медицинским препаратам. [c.603]

Таким образом, отдельные составные части белков способны повышать оксидазную активность меди. Все аминные комплексы иона железа неустойчивы в водных растворах. Кислородсодержащие комплексы, а именно салицилаты железа, обнаруживают резко выраженный эффект угнетения каталазной функции при введении в координационную сферу ьозрастаю-щего числа кислородных атомов. Неактивны и в каталазном и в оксидаз-ном процессе и комплексы железа с таннином, куркумином и рядом других кислородсодержащих соединений. Активатором оксидазной функции является ядро антипирина, сходство которого с порфириновыми соединениями очевидно. Еще ближе к ним комплексы железа с производными индиго, также обладающие заметным оксидазным действием. Эти комплексы удовлетворяют и чисто геометрическим требованиям. Порфириновые циклы—- это пример открытых комплексов. [c.218]

Исходным пунктом для синтеза лекарственных веществ и применения их в медицине послужили открытия салициловой кислоты (Кольбе), антипирина (Кнорр), фенацетина (Дюисберг и Гинсберг) и пирамидона (Штольц). [c.243]

Открытие пирамидона Шольцем (1893) связано с изучением алкалоида морфина. Наличие Л -метильной группы в морфине побудило предполагать, что введение еще одной третичной метильной группы в антипирин усилит его обезболивающее действие. Действительно, пирамидон оказался наиболее эффектив- [c.399]

Открытие антипирина связано, как уже упоминалось, с изучением природного лекарственного алкалоида хинина переход от антипирина к пирамидону в значительной мере связан с исследованиями в области другого важного алкалоида — морфина. Установление наличия N-метиль-ной группы в структуре морфина дало основание полагать, что обезболивающее действие антипирина может быть усилено путем введения в его ядро еще одной третичной метилированной аминогруппы 24. Действительно, синтезированный в 1893 г.25 4-диметиламиноантипирин— лирамидон (IV) в 3—4 раза превосходит антипирин по силе и длительности действия. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология