Циклогекеанол

Циклогекеанол — горючая жидкость или бесцветные кристаллы. Температура плавления 24°С, кипения 161,1 °С, самовоспламенения 440 °С. Плотность пара по воздуху 3,55. Средствами тушения являются тонкорасиыленная вода, иена, огнетушащий порошок. [c.89]

При обработке альдегидов с подвижным под влиянием СНО-группы (иногда и КОг-группы) галоидом посредством сульфонамидов в присутствии связывающих кислоту средств происходит замещение галоида азотсодержащей группой. Такие замещенные легко переходят в аминоальдегиды. Вместо амидов сульфокислот (сульфонамидов) можно применять сульфамид 502(К Н2)2. амиды карбоновых кислот (бензамид, фталимид). Обработка происходит также в присутствия растворителей (нитробензол, изоамиловый спирт, циклогекеанол) и катализатсров (медь и ее соли) например [c.389]

Циклогекеанол интересен главным образом как исходный материал для получения адипиновой кислоты (I) и циклогексанона (II) [c.836]

Гидрирование фенола на восстановленном никеле при ISO" приводит к образованию циклогексанола Сг,НцОН с небольшой примесью фенола (5— 0 о) и еще меньшими количества.ми циклогексанона СеНюО и цнклогсксена СьНю-Пропустив второй раз смесь, кипящую в пределах 155—165°, над слоем никелевого катализатора при 150 —170°, достигают полного превращения фенола н циклогексанона в циклогекеанол. Подобно STO.viy л/-крезол превращается прл гидрировании на никеле (200—220° и 180°) в метилциклогексанол. Гидрирование на никеле фенола при температуре 250—300° приводит преимущественно к образованию бензола [c.837]

Реакции гидрирования и дегидрирования часто являются взаимно обратимыми. Обычно смешеш с равновесия в сторону дегндрирован Ш происходит при более высокой температуре. Например, циклогекеанол в присутствии ни.келевого катализатора при 360 почти нацело преврашается в фенол [c.840]

Маслянистая жидкость, 1фисталлизующаяся при стоянии в течение 2—3-х дн, от слабо-желтого до темно-коричневого цвета, без занаха, т. кип. 157—159° С при 266,6 Па (2 мм рт.ет.) l,1627,w j 1,5318 т. ил. 42—43° С. Практически нелетуч. Хорошо растворим в ксилоле, циклогекеаноле, хлороформе, ацетоне, спирте. Стабилен в в. р. при pH 3—10. Содержание основного вещества 290%. [c.506]

Производные циклогекеанола формируют целую группу практически важных дущистых соединений. Одним из важных ароматизаторов для косметических и гигиенических средств является ментол (14). Его широко применяют в косметических изделиях по уходу за полостью рта (в зубных пастах и порошках, эликсирах, жевательных резинках), так как он придает свежесть дыханию, устраняя неприятные запахи, и сообщает дыханию приятный мятный запах. Ментол добавляют в кремы и бальзамы, предназначенные для и после бритья, так как ментол снижает чувствительность нервных окончаний. Его используют также для ароматизации табака и пищевых продуктов. В медицине он известен как наружное [c.102]

Ещё два сложных эфира (45 и 46) ряда циклогексанолов используются в парфюмерном произюдстве благодаря их древесным запахам с разными приятными оттенками. Алканоаты (45, 46) получают О-ацилиро-ванием циклогекеанола (44) ангидридами кислот. Синтез исходного спирта (44) осуществляют, алкилируя иора-крезол вторичным пинако-линовым спиртом (42) или симл -тетраметилэтиленом в присутствии кислот Льиса (в случае спирта происходит миграция одной метильной группы). Алкилат (43) затем гидрируют над никелем. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология