Псевдоуридиловая кислота

Лсевдоуридин содержится в рибонуклеиновой кислоте дрожжей в количестве 0,2—0,3%. Он входит в состав псевдоуридиловой кислоты, которая существует в форме 2 -, 3 - и 5 -фосфата псевдоуридина. [c.124]

Поскольку в молекуле псевдоуридина остаток рибозы присоединен к атому С-5 пиримидинового кольца, фотохимическое поведение псевдоуридина резко отлично от поведения других производных уридина. Фотолиз псевдоуридина в водном растворе необратим, по-видимому, вследствие частичной деградации пиримидинового ядра Характер фотолиза псевдоуридиловых кислот зависит от положения фосфатной группы. При облучении псевдоуридин-З -фосфата в продуктах реакции обнаружен неорганический фосфат, [c.648]

При действии щелочи на псевдоуридин образуются изомерные нуклеозиды. Обработка псевдоуридиловой кислоты кислотой приводит к образованию довольно большого числа изомеров, что обусловлено мутаротацией (образование смеси а- и -изомеров), взаимо- [c.22]

Все нуклеотиды (за исключением псевдоуридиловой кислоты) люжно прогидролнзовать кислотой в соответствующих условиях до свободных основани , а посредством химического или ферментативного дефосфорилирования можно перейти к нуклеозидам. Вследствие этого ниже будут обсуждаться только те вопросы строения нуклеотидов, которые касаются положения фосфорного остатка. [c.125]

Значительную ценность представляют собой рибонуклеазы высокой специфичности, так как они не только расщепляют нуклеиновую кислоту на олигонуклеотиды, которые во многих случаях можно разделить и определить их структуру, но и указывают также в общем распределение нуклеотидов. Так, обнаружено, что пропорция пиримидиновых нуклеозид-З -фосфатов (по отношению к общему содержанию пиримидинов в нуклеиновой кислоте), выде ляющихся под действием панкреатической рибонуклеазы, в значительной степени варьирует. Нри известной специфичности фермента высокий процент выделения свободных пиримидиновых нуклеотидов по отношению к общему содержанию пиримидинов указывает на наличие участков цепи, в которых два или более пиримидинов следуют подряд друг за другом, в то время как выделение мононуклеотидов в относительно малом количестве указывает на то, что пиримидиновые нуклеотиды в основном соединены (через 5 -гидро-ксильную группу) с З -фосфатами пуриновых нуклеотидных звеньев. В этой связи представляет интерес факт, что из растворимых в солевом растворе дрожжевых нуклеиновых кислот выделяется около 50% цитидиловой, уридиловой и псевдоуридиловой кислот в расчете на общее содержание каждой из них и только 10—20% тиминовых нуклеотидов [161]. Из рибонуклеиновой кислоты вируса табачной мозаики штамма М после исчерпывающего переваривания панкреатической рибонуклеазой выделено значительно большее количество пиримидиновых нуклеотидов, чем в случае штаммов ТМУ, НК и УА следовательно, распределение пиримидиновых нуклеотидов в РНК из штамма М отличается от распределения нуклеотидов в РНК штаммов ТМУ, НР или УА [162] (ср. с приведенными ниже данными). [c.392]

Ни один из минорных нуклеотидов (как и псевдоуридиловая кислота) не обнаружен в вирусе табачной мозаики или желтой мозаики турнепса. [c.411]

Фиг. 7. Разделение npoflyitTon гидролиза тРНК на целлюлозе (схема). Описание дано в тексте. тРНК гидролизовали панкреатической РЫК-азой. Каждый нуклеотидный остаток в олигонуклеотиде обозначен первой буквой тривиального названия мононуклеотида. ф — псевдоуридиловая кислота.

У еще одного необычного нуклеотида, псевдоуридиловой кислоты (гр), пиримидиновое кольцо урацила присоединено к рибозе не через азот в [c.420]

Нуклеотидный состав 5S рРНК своеобразен—в нем совершенно не представлены метилированные основания и лишь в некоторьк случаях (например, у дрожжевых грибков) обнаружена псевдоуридиловая кислота (около 1,3 мол. %). Соотношение главных нуклеотидов у 5S рРНК характеризуется отчетливым ГЦ-типом. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология