Минорные нуклеотиды

Азотистые основания нуклеотидов РНК и ДНК являются производными пуринов и пиримидинов. к первым относятся аденин (А) и гуанин (Г), ко вторым — цитозин (Ц), тимин (Т) и урацил (У). Обязательными компонентами НК являются А, Г, Ц, для ДНК характерен Т, для РНК — У. Кроме перечисленных азотистых оснований, в составе НК имеется ряд добавочных , или минорных, нуклеотидов. [c.8]

Особенностью состава т-РНК является наличие большого числа различных минорных нуклеотидов. Например, у аланиновой т-РНК на 77 обычных нуклеотидов приходится 9 минорных. [c.12]

Растворимые РНК, называемые также транспортными — т-РНК. и вещества, содержащиеся в клеточном соке, имеют сравнительно низкую молекулярную массу (около 25 ООО). Транспортные РНК характерны относительно высоким содержанием необычных или минорных нуклеотидов (второе название связано с их малым содержанием) псевдо-уридина (отличающегося от уридина тем, что в нем урацил с рибозным остатком связан не N — С, а С — С-связью) и метилированных пуринов (их число приближается к 10). Транспортные РНК активируют аминокислоты и транспортируют их к местам синтеза белков. [c.522]

Кроме обычных минорных нуклеотидов, идентифицированных в последние годы [9, 48—53], был выделен пятый компонент, присутствующий в растворимых рибонуклеиновых кислотах в зна- [c.21]

Эти результаты подтверждаются опытом. Неоднозначность спаривания z—z имеет структурное объяснение. Минорный нуклеотид, инозин И, фигурирующий в антикодоне, особенно поли-функционален. [c.594]

Как и в белках, наряду с главными компонентами, из которых, собственно, и строится каждая новая молекула нуклеиновой кислоты, в ряде случаев в нуклеиновых кислотах можно найти редко встречающиеся минорные нуклеотиды. [c.53]

Необходимо отметить, что все упомянутые до сих пор минорные нуклеотиды представляют собой метилированные производные четырех главных оснований. В большинстве случаев соответствующие нуклеозиды и нуклеотиды, а также и свободные основания были [c.409]

Существуют две преимущественные конформации (анти и син) для вращения вокруг гликозидной связи, соединяющей атом N9 пурина (или N1 пиримидина) с атомом С1 рибозы. Анти-коя-формация отвечает наиболее растянутой, форме нуклеотида и встречается в большинстве исследованных нуклеотидов и нуклеозидов, а также в полинуклеотидах. С н-конформация обнаружена в кристаллах дезоксигуанозина и в некоторых минорных нуклеотидах, встречающихся в тРНК. Стерически разрешенные области значений угла % (см. рис. 8.3) разнятся для Стэндо- и Сз-эн(9о-конформаций сахара. [c.491]

С признанием по крайней мере некоторых биологических функций рибонуклеиновых кислот возникло представление о том, что порядок расположения различных нуклеотидных звеньев имеет особое значение, как и в случае белков и полипептидов. Экспериментальное определение этой последовательности представляет собой главную проблему сегодняшнего дня пока же наибольший фрагмент из природной рибонуклеиновой кислоты, структура которого установлена с определенностью, имеет длину меньше десяти нуклеотидов . Вследствие относительно небольшого числа разновидностей мономеров, участвующих в образовании молекулы нуклеиновой кислоты, методы, включающие частичную деградацию рибонуклеиновых кислот до малых полинуклеотидов с последующим разделением, анализом последовательности и реконструкцией исходной цепи посредством специфического наложения, подвержены довольно строгим ограничениям. Присутствие в нуклеиновой кислоте небольших количеств минорных нуклеотидов и щелочеустойчивых межнуклеотидных связей должно до некоторой степени содействовать этому при таком подходе. Ступенчатая деградация самой рибонуклеиновой кислоты, может быть, и осуществима, если говорить о нуклеиновой кислоте, содержащей 50—100 нуклеотидов но анализ последовательности немногих известных гомогенных препаратов [c.386]

Так как транспортная рибонуклеиновая кислота имеет длину цепи 50—100 нуклеотидов, то ясно, что некоторые из минорных нуклеотидов присутствуют не во всех молекулах рибонуклеиновой кислоты, содержащихся в данном неочищенном препарате (это потребовало бы минимального количества оснований приблизительно 4—8 молей на 100 молей урацила), а входят в состав особых полинуклеотидных цепей, содержащихся в препарате. Значение этих нуклеотидов пока точно неизвестно можно полагать, что они оказывают некоторое влияние на макромолекулярную конформацию нуклеиновой кислоты. [c.411]

Между двумя этапами, естественно, фигурирует перенос вещ ества с ацетилцеллюлозы на пластинку. Такое фракционирование используется в различных вариантах секвенирования нуклеиновых кислот, особенно богатых модифицированными (минорными) нуклеотидами (тРНК). [c.460]

Таким образом, продвигаясь сверху вниз, по картине относительного сдвига пятен непрерывно удлиняющихся на одно звено фрагментов можно расшифровать всю первичную структуру олигонуклеотида. Здесь надо сделать два дополнительных замечания. Во-первых, мы ничего не узнаем таким образом о природе 5 -концевого нуклеотида, но его легко определить рассмотренными ранее методами ТСХ нуклеотидов. Например, после исчерпывающего гидролиза фосфодиэстеразой змеиного яда только этот нуклеотид будет представлен иуклеозиддифосфатом вида pNp. Во-вторых, метод не позволяет обнаружить модифицированные (минорные) нуклеотиды. Их приходится идентифицировать также методами ТСХ нуклеотидов нли нуклеозидов после исчерпывающего ферментативного гидролиза, как описано выше, где, в частности, приводилась и методика, используемая в цитируемой работе. [c.505]

В качестве посттранскрипционно модифицированных (минорных) нуклеотидов 23S РНК Е. oli имеет Ч (3 остатка), Т (2 остатка), ЩбА (2 остатка), m G, m G, Gm, m и неидентифицированные производные и. Часть их сблокирована, как например, в последовательностях 745-747 (m>G T)H 1911-1917 (тАСи АФ), а часть рассеяна, но почти исключительно (кроме одного Ч " и одного Т) в однотяжевых районах. [c.79]

S РНК, как правило, не содержит посттранскрипционно модифицированных (минорных) нуклеотидов. Однако у ряда видов дрожжей, а также у эвглены, имеется Ч . В очень редких случаях отмечаются другие минорные нуклеотиды — например, модифицированный С у архебактерии Sutfolobus a ido aldarius. [c.82]

Первым выделенным мононуклеотидом была инозиновая кислота (IMP, 9), которая была получена из гидролизата мяса Либихом в 1847 г. примерно за 20 лет до выделения нуклеиновых кислот из гнойных клеток Мишером. Взаимосвязь между мононуклеотидами и нуклеиновыми кислотами стала понятна в первой половине двадцатого столетия главным образом в результате работ Левина и др. [6]. Инозиновая кислота не является широкораспространенным в природе нуклеотидом она образовалась в процессе выделения по Либиху за счет дезаминирования АМР, который сам по себе был выделен из мышц лишь в 1927 г. Были выделены все обычные нуклеотиды аденина, цитозина, гуанина, тимина н урацила, так же как и многие минорные нуклеотиды, например, образуюш,иеся из псевдоуридина, дигидроуридина и метилированных производных аденозина и гуанозина. [c.134]

Между этими структурами в строго определенной последовательности располагаются все остальные нуклеотидные остатки, среди которых на долю минорных нуклеотидов приходится до 10%. Полинуклеотидная цепь разных типов тРНК содержит около 75 нуклеотидов. [c.106]

Рис. 8.8. Вторичные структуры некоторых тРНК (ij), А, У, Г, И — минорные нуклеотиды)

Рис. 9.8. Вторичные структуры некоторых тРНК-1(1. А, у, г, И —минорные нуклеотиды.

Антикодоновый триплет расположен в верхнем лепестке клеверного листа. Как правило, он содержит минорный нуклеотид— инозин (И). Абрахам предложил для Фен-тРНК модели, имеющую столько же вертикальных взаимодействий, сколько и клеверный лист , но в одной непрерывной двойной спирали с дефектами. Основной аргумент этой работы — необходимость [c.576]

Макромолекулы НК состоят из основных и добавочных (минорных) нуклеотидов. Для общей характеристики обычно определяют соотношение в мoлeкyJJe НК основных преобладающих нуклеотидов в РНК — рибонуклеотидов, содержащих аденин, гуанин, цитозин и урацил, в ДНК — дезоксирибонуклео-тидов, содержащих аденин, гуанин, цитозин и тимин. В растительной ДНК учитывается также 5-метилцитозин, содержание которого достигает 7% от общего количества нуклеотидов в молекуле НК. [c.94]

Одним из важнейших моментов в установлении структуры т-РНК является определение редких компонентов, содержание которых в т-РНК достигает 4—7% от общего количества нуклеотидов. Группой Т. В. Венкстерн (Институт молекулярной биологии АН СССР) была проделана большая работа по изучению минорных нуклеотидов и исследованы их физико-химические свойства. Результатом этих работ явился атлас Спектры поглощения минорных оснований, их нуклеозидов, нуклеотидов и некоторых олигорибонуклеотидов (1965 г.). [c.521]

Применение вышеупомянутых общих методов помогло установить место фосфоэфирной связи во всех основных нуклеозид-5-фосфатах и во многих минорных нуклеотидах, производных как рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот, так и многих природных нуклеотидаигидридов. Методом рентгеноструктурного анализа были выявлены дополнительные детали геометрического строения и установлены длины связей на примере кальциевых соле] тимидин-5 -фосфата и аденозин-5 -фосфата [38]. [c.126]

Ни один из минорных нуклеотидов (как и псевдоуридиловая кислота) не обнаружен в вирусе табачной мозаики или желтой мозаики турнепса. [c.411]

Описанный путь синтеза может служить, по-видимому, препаративным методом получения уклеотидил-(5 М)-аминокислот (пептидов) 113 любых нуклеозидов. Особенно его можно рекомендовать в тех случаях, когда синтез нуклеотидо-(P N)-пептида осуществляется из нуклеозида, т. е. включает стадию фосфорилирования (например, производных минорных нуклеотидов илИ различных синтетических аналогов нуклеотидов). Метод, однако, имеет существенные недостатки. Он очень трудоемкий, насчитывает значительное количество стадий, включая подготовительные синтезы очень неустойчивых соединений (например, ангидрида дифенилфосфорной и бензилфосфористой кислот), которые готовят непосредственно перед основным синтезом. Недостатком метода является также необходимость предварительной защиты в исходном нуклеозиде гидроксильных групп, не подлежащих фосфори-лированию удаление защитных групп из нуклеотидопептида часто связано с большими трудностями. [c.349]

Минорные нуклеотидные компоненты. Лишь немногие минорные нуклеотиды можно полностью отделить от других нуклеотидов с помотцью электрофореза па бумаге, и поэтому для полного анализа, нанример щелочного гидролизата тРНК, его необходимо дополнительно разделять с помощью хроматографии на бумаге или на колонках. [c.53]

Функции, нуклеотцдный состав и структура РНК. Все типы РНК предназначены для снятия информации о структуре белка с ДНК и обеспечения биосинтеза белка в соответствии с этой информацией. РНК является одиночной полинуклеотидной цепью, построенной из четырех основных типов рибонуклеотидов — АМФ, ГМФ, ЦМФ и УМФ. Для РНК характерны минорные нуклеотиды с необычными азотистыми основаниями — дигидроурацилом, 3-метилурацилом, 1-метилгуанином и другими (до 50 типов). Особенно их много в ами-ноацил-тРНК (до 10% от всех нуклеотидов). В РНК содержание аденина и гуанина не соответствует содержанию урацила и цитозина. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология