Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уридиндифосфоглюкоза

    Центральную роль в превращениях глюкозы и саморегуляции углеводного обмена в печени играет глюкозо-6-фосфат. Он резко тормозит фосфоролитическое расщепление гликогена, активирует ферментативный перенос глюкозы с уридиндифосфоглюкозы на молекулу синтезирующегося гликогена, является субстратом для дальнейших гликолитических превращений, а также окисления глюкозы, в том числе по пентозофосфатному пути. Наконец, расщепление глюкозо-6-фосфата фосфатазой обеспечивает поступление в кровь свободной глюкозы, доставляемой током крови во все органы и ткани (рис. 16.1). [c.553]


    И, наконец, на последнем этапе при взаимодействии между уридиндифосфоглюкозой и свободной фруктозой образуется сахароза. Продуктом реакции, кроме сахарозы, является уридин- [c.142]

    Как оказалось, активными, т. е. наиболее реакционноспособными, формами моносахаридов следует считать не только их фосфорные эфиры, но и соединения с некоторыми пиримидиновыми нуклеотидами, в частности с урндиндифосфатом. Так, например, уридиндифосфоглюкоза (УДФГлюк) легко вступает в присутствии соответствующих ферментов во взаимодействие с целым рядом веществ, в частности с фосфорными эфирами гексоз. [c.273]

    При участии уридиндифюсфоглюкозы могут осуществляться также синтезы дисахаридов. Показано, например, что один из путей синтеза сахарозы в растениях сводится к взаимодействию уридиндифосфоглюкозы со свободной фруктозой  [c.273]

    Попутно отметим, что УДФГК образуется из уридиндифосфоглюкозы путем окисления глюкозного компонента в глюкуроновую кислоту при участии Kol (стр. 227). [c.321]

    Глюкозо-1-фосфат в присутствии особого фермента вступает во взаимодействие с уридинтрифосфатом (УТФ) с образованием уридиндифосфоглюкозы (УДФ-глюкоза) и пирофосфата  [c.258]

    Как оказалось, активными, т. е. наиболее реакционноспособными, формами моносахаридов следует считать не только их фосфорные эфиры, но и соединения с некоторыми пиримидиновыми нуклеотидами, в частности с урндиндифосфатом. Так, например, уридиндифосфоглюкоза (УДФГлюк) [c.285]

    Уридиндифосфоглюкоза (УДФГ) впервые была выделена из растений в 1950 г. Лелуаром и его группой [25]. Это открытие, больше чем какое-либо другое, способствовало развитию более глубоких представлений о синтезе олиго- и полисахаридов, а также позволило значительно лучше понять механизм превращения углеводов. [c.127]

    Уридиндифосфоглюкоза Фруктозо-6-фосфат —> [c.129]

    Уридиндифосфат- -Сахарозо-6 -фосфат, (1) Сахарозо-6 -фосфат —> Сахароза-[-Фн, (2) Уридиндифосфоглюкоза-j-Фруктоза —> [c.129]

    Примесь, присутствующая в препаратах уридиндифосфоглюкозы нз дрожжей, была выделена [163, 164] и идентифицирована как [c.205]

    Помимо низкой специфичности в синтезе пирофосфатов, карбо-диимидный метод находит ограниченное применение для синтеза таких коферментов, как флавинадениндинуклеотид, уридиндифосфоглюкоза или кофермент А, из-за циклизации и других нежелательных реакций. Более успешный синтез ряда коферментов такого типа (включая вышеупомянутые) был осуществлен с применением ну к л еоз ид- 5 -фосфо ам идов. [c.258]

    Уридиндифосфоглюкуроновая кислота была получена прямым каталитическим (над платиной) окислением уридиндифосфоглюкозы [428, 462]. [c.286]

    Реакция катализируется ферментом гексозофосфатуридил-трансферазой. Уридиндифосфоглюкоза принимает непосредственное участие в синтезе дисахаридов, например сахарозы. [c.383]



Смотреть страницы где упоминается термин Уридиндифосфоглюкоза: [c.600]    [c.60]    [c.13]    [c.107]    [c.128]    [c.273]    [c.256]    [c.256]    [c.286]    [c.91]    [c.130]    [c.130]    [c.150]    [c.165]    [c.548]    [c.661]    [c.199]    [c.201]    [c.203]    [c.204]    [c.205]    [c.205]    [c.242]    [c.248]    [c.260]    [c.263]    [c.269]   
Смотреть главы в:

Химия нуклеозидов и нуклеотидов -> Уридиндифосфоглюкоза


Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.60 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.271 , c.489 , c.533 , c.534 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.69 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте