Глюкоза превращение в арабинозу

Рис. 26А-8. Превращение о-глюкозы в о-арабинозу при помощи деградации по Руффу.

Рис. 26А-7. Превращение в-глюкозы в в-арабинозу при помощи ретрореакции Килиани — Фишера.

На рис. 26А-8 изображено превращение Б-глюкозы в в-арабинозу. а) Из какой еще альдозы можно также получить в-арабинозу б) Что образуется в результате деградации в-арабинозы по Руффу в) А в результате деградации Ь-арабинозы [c.444]

Аномеризация фуран озидов. Скорости превращения а р и р а фуранозидов независимо от конечных выходов изучались на ряде гликозидов. Константы скоростей превращения с-фуранозидов О-ксилозы, Д-рибозы и Д-глюкозы выше, чем р-фура-нозидов. Для фуранозидов >-арабинозы и )-ликсозы наблюдаются обратные отношения. [c.126]

Глюкоза при деструкции с удалением ближайшего к альдегидной группе асимметрического центра превращается в пентозу (арабинозу), которая при восстановлении дает оптически активный пятиатомный спирт (арабит). Гулоза при деструкции и последующем восстановлении дает оптически неактивный спирт (ксилит), являющийся мезо-формой. Эти превращения можно описать схемой (приводим ее для одной пары VII и VIII соответственно можно ее написать и для XV и XVI) [c.625]

Предложите схемы превращения а) D-глюкозы в D-apa-бинозу б) D-арабинозы в D-глюкозу и D-маннозу в) D-араби-нозы в D-фруктозу. Что такое эпимеры [c.217]

Расщепление углеводов. — Четыре общих метода расщепления углеводов иллюстрируются на примере превращения D-глюкозы в D-арабинозу, приведенном ниже. Первый метод был открыт В олем (1893) и упрощен Земпленом (1927). [c.541]

Из этой серии превращений следует, что конфигурации С4, С3 и в арабинозе должны совпадать с конфигурациями С5, С4 и С3 в глюкозе и маннозе, которые, таким образом, должны различаться между собой только по конфигурации Са- Далее, глюкозе и маннозе не могут соответствовать алло-, альтро-, гула- и иЭо-конфигурации, где фрагмент С5 — — С4 —Сз имеет рибо- или кси го-конфигурации, невозможные, как показано выше, для арабинозы. [c.23]

Алюмогидрид лития, являющийся гораздо более мощным восстановителем, чем боргидриды, тем не менее восстанавливает моносахариды с большим трудом . Это объясняется тем, что, как уже говорилось, восстановлению подвергается не полуацетальная, а ациклическая карбонильная форма. Алюмогидрид лития может применяться только в безводной среде, где превращение циклической формы в открытую протекает очень медченно. Так, например, в диоксане при 100° С за 6 ч глюкоза восстанавливается алюмогидридом лития на 20%, арабиноза — на 13%, рибоза всего на Ю о [c.80]

Анодному окислению сахаров посвящено довольно много работ. Одним из наиболее ранних исследований явилось окисление глюкозы на аноде из двуокиси свинца в водно-сернокислой среде [21]. Результаты исследования позволяют предположить, что при окислении сначала происходит превращение молекулы в глюконовую кислоту, которая затем окисляется до арабинозы и сахарной кислоты. Арабиноза затем окисляется до соответствующей ей триоксиглутаровой кислоты, формальдегида и, наконец, муравьиной кислоты (см. схему на стр. 130). [c.129]

Для окончательного решения вопроса о конфигурации глюкозы Фишер использовал известные уже к тому времени факты о связи гексоз с пентозами. Глюкоза при деструкции с удалением карбонильной группы и превращением асимметрического -атома в группу СНО образует пентозу—арабинозу, характерной особенностью которой является образование нри восстановлении оптически активного пятиатомного спирта (арабита). Из гулозы соответственно получается ксилоза, дающая н е а к-т и в н ы й вследствие внутренней компенсации спирт (ксилит). Эти преврашенпя можно описать схемой (приводим ее для одной пары [c.218]

В растениях содержатся, главным образом, следующие моносахариды из тетроз — 2Э-эритроза из пентоз — Д-рибоза, Д-арабиноза и -арабиноза, а также )-ксил6за из альдогексоз — )-глюкоза, Д-манноза и Д-галактоза, а из кетогексоз —Д-фруктоза. В некоторых зеленых растениях и микроорганизмах встречаются 1)-рибулоза и )-ксилулоза, фосфорные эфиры которых участвуют в биохимических превращениях при фотосинтезе. [c.324]

В предыдущем сообщении р для получения -арабоновой кислоты было применено трехступенчатое окисление -глюкозы бромной водой в -глюконат кальция, перекисью водорода в -арабинозу р] и опять бромной водой в -арабоновую кислоту с общим выходом 26—27%. Представилось интересным изучить одноступенчатое превращение гексозы непосредственно в пентоновую кислоту. При окислении -глюкозы в щелочной среде воздухом или перекисью водорода наблюдалось образование -арабоновой кислоты 1 , наряду с очень большим количеством других продуктов окисления и расщепления молекулы альдозыр]. Далее было выяснено, что при ступенчатом окислении -глюкозы в слабощелочном растворе бромноватистокислым барием при затрате одного, двух и трех эквивалентов кислорода соответственно образуются -глюконовая, 2-кето глюконовая и арабоно-вая кислоты, являющиеся основными продуктами окисления J. Позднее, при окислении чистым кислородом в щелочном растворе, из -глюкозы была получена калиевая соль -арабоновой кислоты с высоким выходом 1 ] кальциевая соль была получена путем значительного усложнения этого метода р]. [c.944]

Изучение адаптивного образования ферментов Е. соИ, отвечающих за усвоение других углеводов, показало, что выражение генов, определяющих эти ферменты, также можно объяснить на основании концепции оперона. Так, например, индуцирующее действие галактозы на три тесно сцепленных гена, кодирующих три фермента, необходимых для превращения галактозы в глюкозу, по-видимому, заключается в нейтрализации соответствующего репрессора. Существуют также индуцибельные оперо-ны генов, ответственных за усвоение сахаров арабинозы, мальтозы и рам [c.485]

Из других экспериментов следует, что агаС в сайте 2 может взаимодействовать с агаС, расположенным в сайте 1, и образовывать при этом петлю ДНК. В отсутствие арабинозы гены araBAD полностью подавлены, возможно, из-за того, что петля препятствует посадке РНК-полимеразы. Если сайт связывания белка агаС делетирован (или белок агаС отсутствует вследствие мутации), петля ДНК не может образоваться и связыванию РНК-полимера-зы ничего не препятствует-в результате наблюдается 10-кратное повышение уровня транскрипции кластера генов araBAD. В присутствии арабинозы (и в отсутствие глюкозы) белок агаС подвергается конформационным изменениям, препятствующим образованию петли ДНК, что также облегчает связывание РНК-полимеразы либо способствует ее превращению в открытый комплекс, и в итоге транскрипция возрастает в 1000 раз. [c.412]

Схема 6. Превращения глюкозо-б-фосфата при апотомическом распаде (пояснения в тексте) исходя из распределения С-промежуточных соединений в экстрактах ацетоновых порошков печени крысы и листьев и корешков гороха (В. Хоррекер и др., 1951). В 1978—1983 гг. усложнена Дж. Вильямсом и др. введением в нее арабинозо-5-фосфата, диоксиацетонфосфата и октулозо-1,8-дифосфата в качестве метаболитов, которые на схеме не показаны [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология