Уридинтрифосфат

Рис. 14-18. Л. Четыре нуклеозид-5 -трифосфа-та. Каждый из них содержит особое основание (показано на красном фоне). Б. В молекуле дезоксинуклеозид-5 -трифосфатов в положении 2 вместо гидроксила стоит атом водорода. Дезокситимидинтрифосфат служит предшественником остатков тимидиловой кислоты, входящих в состав ДНК. В РНК остатков тимидиловой кислоты нет вместо них здесь присутствуют остатки уридиловой кислоты (ее предшественником служит уридинтрифосфат).

Синтез сахарозы в растительных клетках, особенно в фотосинтезирующих клетках, осуществляется очень легко и непрерывно. В связи с этим также непрерывно должна идти и регенерация УТФ, необходимой для синтеза. Этот процесс и наблюдается в растениях. Уридинтрифосфат образуется из уридиндн-фосфата под действием фермента нуклеозиддифосфаткиназы и требует затраты энергии, которая доставляется АТФ [c.143]

Ионообменник ДЭАЭ, емкость 0,34 мг-экв N/a растворитель 0,01 н. (а), 0,02 н. (б), 0,03 ы. (в) соляная кислота время анализа 40 (а, б) и 100 (в) мин обнаружение в коротковолновом УФ-свете (2д0 Mfi) 7 — аденозин-5 -монофосфат, 2 — аденозиндифосфат, г — аденозинтрифосфат, 4 —гуано-зин-5 -монофосфат, 5 — цитидин-5-монофосфат, в — уридин-5 -монофосфат, 7 — гуанозиндифосфат, S — цитидиндифосфат, 9 — уридиндифосфат, 10 — гуанозинтрифосфат, л — цитидинтрифосфат, 12 — уридинтрифосфат. [c.450]

Этот простой путь синтеза нуклеозидполифосфатов использован в настоящее время и для синтеза аналогов АТФ с другими гетероциклическими ядрами [уридинтрифосфат (УТФ) и др.]. Простота метода сделала его удобным, и он применяется сейчас и для препаративного синтеза соединений этого типа. [c.234]

Образовавшийся глюкозо-1-фосфат уже непосредственно вовлекается в синтез гликогена. На первой стадии синтеза глюкозо-1-фосфат вступает во взаимодействие с УТФ (уридинтрифосфат), образуя уридиндифосфатглю-козу (УДФ-глюкоза) и пирофосфат. Данная реакция катализируется ферментом глюкозо-1 -фосфат-уридилилтрансферазой (УДФГ-пирофосфорила-за) [c.322]

Маленькое д обозначает дезоксирибозу. Перед тимидинтри-фосфатом эту букву ставить не обязательно, так как в природе он встречается только в виде дезоксирибонуклеотида соответствующим рибонуклеотидом является уридинтрифосфат. Звездочка указывает, что внутренняя фосфатная группа радиоактивна. Квадратными скобками в правой части уравнения обозначена синтезированная ДНК. Анализ состава оснований вновь синтезированной ДНК дает результат, согласующийся с правилами Чаргаффа (за исключением того, что содержание аденина и тимина бывает иногда слишком высоким). Более того, отношение оснований в синтезированной ДНК, соответствует отношению оснований в ДНК-затравке и в достаточно широком ин- [c.330]

Раств-сть р. HjO. Аналог тимина. Мутаген (индуцирует транзиции G -> -> АТ). Маркер в исследованиях плавучей плотности ДНК. В результате анаболизма превращается в бромодезок-сиуридиловую кисл. и в бромодезокси-уридинтрифосфат. Включается в ДНК, в составе которой (в некоторых организмах) может блокировать дальнейший синтез ДНК. Особ, чувствительны вирусы оспы. [c.215]

Нуклеозидполифосфаты. Во всех тканях организма в свободном состоянии содержатся moho-, ди- и трифосфаты нуклеозидов. Особенно широко известны аденинсодержащие нуклеотиды — аденозин-5 -фосфат (АМР), аденозин-5 -дифосфат (ADP) и аде-нозин-5 -трифосфат (АТР) (для этих соединений, наряду с приведенными сокращенными обозначениями латинскими буквами, в отечественной литературе используют сокращения соответствующих русских названий — АМФ, АДФ, АТФ). В ряде биохимических реакций участвуют такие нуклеотиды, как гуанозинтрифос-ват (GTP), уридинтрифосфат (UTP), цитидинтрифосфат (СТР). Их дифосфатные формы обозначаются соответственно GDP, UDP н СОР. [c.448]

Уридинтрифосфат (иТР), гуанозинтрифосфат (ОТР) и цитидинтрифосфат [c.433]

Затем галактозо-1-фосфат соединяется с уридинтрифосфатом и под действием галактозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы образуется уридиндифосфогалактоза. Эта реакция аналогична реакции при синтезе сахарозы [c.151]

Большую роль играют нуклеозиды, этерифицированные обычно в 5-м положении сахара) фос( рной кислотой, присутствующей в виде одного или же двух-трех цепеобразно связанных остатков, так называемые нуклеозидмоно-, ди- н трифосфаты, например уридинмтофос-фат, уридинди- и уридинтрифосфат, [c.402]

Глюкозо-1-фосфат в присутствии особого фермента вступает во взаимодействие с уридинтрифосфатом (УТФ) с образованием уридиндифосфоглюкозы (УДФ-глюкоза) и пирофосфата [c.258]

У. может быть получена биологич. синтезом из уридинтрифосфата и глюкозо-1-фосфата с участием фермента УДФГ-пирофосфорилазы. Химич. синтез У. осуществляется конденсацией производных уридин-монофосфата (напр., уридин-5-фосфамидата или ури-дин-5 -фосфоморфолидата) и а-глюкозо-1-фосфата. [c.181]

В проводящих пучках сахарной свеклы обнаружены все компоненты адениловой системы аденозинтрифосфорная кислота (АТФ), аденозиндифосфорная кислота (АДФ), адениловая кислота (АМФ). Найдены уридинтрифосфат (УТФ), уридиндифосфат (УДФ), уридинмонофосфат (УМФ). В количественном отношении урнди-новые нуклеотиды преобладают над адениновыми. В небольшом количестве найдены гуанозин—цитидинфосфаты, роль которых в растениях пока неясна. [c.253]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.322 , c.323 , c.475 , c.488 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.402 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.393 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.105 , c.108 , c.189 , c.315 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.46 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.62 , c.86 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.507 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.309 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.519 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.263 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.192 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.188 , c.239 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология