Дихлораценафтен

Дихлораценафтен (VII). Бесцветные шелковистые иголки (из спирта). Т. пл. 169—170 °С. Дипольный момент 3,85 D [11391. Из концентрированных спиртовых растворов осаждается краснооранжевый пикрат, разлагающийся при промывании. Окисляется [c.62]

Морган и Гаррисон [86] синтезировали 4,5-дихлораценафтен действием хлористого сульфурила на 4-хлораценафтен в растворе хлороформа. Японские химики в этих же примерно условиях, но в присутствии иода (3%) в спиртовом растворе, получили 4,5-дихлораценафтен с выходом 52—58% [735, 884]. [c.62]

Дихлораценафтен кристаллизуется в белых блестящих пластинках (из спирта—иглы). Он нестоек, легко отщепляет хлористый водород уже при нагревании спиртового раствора с образованием 9-хлораценафтилена X. При окислении дает наф- [c.62]

A. и. Киприанов и М. М. Дашевский, изучая метод Гребе и Гфеллера, столкнулись с тем, что выход хинона по этой методике сильно колеблется без видимых причин и что реакция сопровождается образованием красно-оранжевого продукта окисления, нерастворимого ни в соде, ни в бисульфите натрия [702]. Этого продукта получается тем больше, чем длительнее проводилась реакция окисления. Авторы установили, что указанный продукт представляет собой изоморфные кристаллы аценафтенхинона и нафталевой кислоты. Это было доказано прямым наращиванием аценафтенхинона на кристаллах нафталевой кислоты и наоборот. -Такие же изоморфные кристаллы образует 4,5-дихлораценафтен-хинон с 4,5-дихлорнафталевой кислотой. Если обрабатывать эти изоморфные кристаллы содовым раствором в присутствии органических растворителей, разделение хинона и кислоты практически доходит до конца [702, 705, 707]. [c.124]

Действие спиртовой щелочи на 9Л0-дихлораценафтен 19—20 (т. пл. пикрата 148) 60 41, 453 [c.220]

Нитрование 4.5-дихлораценафтен- хинона 262-264 (дигидразон при 400 темнеет, но не плавится) 70 319 [c.261]

Окисление 4,5-дихлораценафтен-2,7- дисульфокислоты 176-177 — [c.265]

Кромптон и Уокер [3991 нашли, что действие хлористого суль-фурила на раствор аценафтена в хлороформе дает лучшие результаты, чем хлорирование хлором. Хлорирование аценафтена с помощью хлористого сульфурила применялось также для получения дихлораценафтенов как в присутствии катализаторов [707, 735, 8841, так и без них [291. При действии на аценафтен избытка хлористого сульфурила или смеси хлора с сернистым ангидридом получены полихлорпроизводные аценафтена. [c.58]

Дихлораценафтен. Эта молекула, согласно расчету, плоская. Взаимное отталкивание атомов хлора приводит к большим плоским деформациям — особенно сильно искажены валентные углы С3С4С5, 4 5 I и l s e [показаны длины связей (в А) и валентные углы в скобках приведены экспериментальные значения]. [c.204]

Хлорирование аценафтена с помощью сульфурилхлоргвда осуществлено М. М. Дашевским с сотр. [268, 269] при этом был получен 4,5-дихлораценафтен. Б. М. Михайлов и М. Ш. Промыслов [270] описали хлорирование антрацена, Б. П. Федоров [271]—2-метилантрахинона, [c.393]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлораценафтен: [c.600] [c.213] [c.62] [c.78] [c.78] [c.89] [c.89] [c.97] [c.223] [c.262] [c.118] [c.59] [c.62] [c.62] [c.78] [c.78] [c.89] [c.345] [c.273] [c.173] [c.173] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология