Кристалл изоморфные

Примеры веществ, образующих изоморфные кристаллы (изоморфные рады) [c.127]

Этот раствор пересыщен по отношению к тому веществу, которое вызывает кристаллизацию. Если внести в пересыщенный раствор кристалл изоморфного вещества или именно того вещества, по отношению к которому раствор пересыщен, то излишек растворенного вещества выделяется в форме кристаллов, и раствор из пересыщенного становится насыщенным. Кристаллизация начинается в том месте, в котором находится внесенный кристалл, именно — на гранях внесенного кристалла ( затравка ). [c.144]

Молекулярные сита типа У. Молекулярные сита типа V, которые еще не выпускаются в промышленном масштабе, обладают такой же кристаллической структурой, как сита X, но отличаются по химическому составу в них ионы алюминия в окисноалюминиевых тетраэдрах кристалла изоморфно замещены ионами кремния. Вследствие меньшего содержания окисноалюминиевых тетраэдров в ситах типа V соответственно уменьшается и число катионов металлов, В то время как в ситах типа X отношение двуокиси кремния к окиси алюминия равно около 2,5, в ситах типа V это отношение изменяется от 3 примерно до 6 в зависимости от степени изоморфной замены окиси алюминия окисью кремния в кристаллической структуре. [c.204]

Свойства. М 496,07. Бесцветные кристаллы, изоморфные соответствую щим алюминиевым квасцам (кубическая структура, а= 12,269 А) d 1,777 При 25 °С в 3,24 г Н2О растворяется 1 г соли. При нагревании раствора вы падают основные соли. [c.930]

НЫХ полостях И др.) или адсорбироваться гранями кристалла. Изоморфные примеси могут образовывать смешанные кристаллы. Борьбу с загрязнениями кристаллов ведут механической (отстаивание, фильтрование) и химической обработкой исходного раствора, например, осаждают растворенные солн железа, сернистые соединения, хлориды и пр. [c.637]

Очень важно отметить, что при совместной кристаллизации двух изоморфных или изодиморфных веществ образование смешанных кристаллов происходит всегда, как бы ни была мала концентрация одного из кристаллизующихся веществ, есл только концентрация раствора по отношению к другому веществу (макрокомпоненту) достаточна для того, чтобы могла начаться кристаллизация. Это объясняется тем, что при кристаллизации изоморфных и изодиморфных веществ образование смешанных кристаллов происходит в результате замещения в кристаллической решетке иона, атома или молекулы одного из соединений на ион, атом или молекулу (в зависимости от типа решетки) другого соединения. Таким образом, одним из отличительных свойств истинно смешанных кристаллов (изоморфных и изодиморфных) является отсутствие нижней границы смешиваемости. [c.25]

Справедливость соотношения (1-1) может быть показана термодинамически. Предположим, что изучаемая система состоит из водного раствора, насыщенного в отношении ВаСЬ и содержащего в микроколичествах соль радия, и кристаллов чистого ВаСЬ. Процесс распределения радия между раствором и кристаллами изоморфного ВаСЬ можно изобразить следующим образом [c.27]

Так как для первичной адсорбции необходимо вхождение адсорбированного иона в кристаллическую решетку, то не всякий ион способен принять в ней участие. Только ионы, которые могут давать с осадком смешанные кристаллы, изоморфные с ним, могут участвовать в первичной адсорбции. [c.245]

Интересные совместимые смеси могут быть получены при совместной кристаллизации изоморфных полимерных пар [10]. Если два различных кристаллизующихся полимера содержат приблизительно одинаковые по форме и объему мономерные звенья и их цепи способны принимать сходные конформации, то может наблюдаться изоморфизм. В таком случае любое мономерное звено может войти в кристаллическую решетку, что приводит к образованию смешанных кристаллов. Изоморфные мономерные звенья могут существовать и в одной макромолекуле, как это наблюдается в сополимере винилфторида и винилиденфторида, или в различных макромолекулах (случай, рассматриваемый в настоящей монографии). [c.248]

Говоря об условиях теоретически полного разделения зон, мы исходим из предположения, что выпадающий осадок имеет точно стехиометрический состав, отвечающий его формуле, и что он не содержит другие ионы, присутствующие в растворе. Практически выпадение абсолютно чистого осадка — явление необычное. Известно, что образующийся осадок может содержать другие ионы вследствие различного рода соосаждений. Процесс соосаждения может идти за счет сорбции посторонних, находящихся в растворе ионов на поверхности частиц выпадающего осадка, окклюзии, т. е. сорбции посторонних ионов из раствора во время роста кристаллов осадка, образования химических соединений присутствующих ионов раствора с осадком, образования смешанных кристаллов (изоморфное со-осаждение). [c.34]

Крис .1, 1 . КИЙ ) Кристаллы такой же октаэдрической формы полу-1Г5(1М( )(()1 1, чены для других двойных солей. Они названы /свасг а-л<и М 504-М " (804)з-24Н20, где M = Na +, К +, КЬ + или N1 4+ и М" = А1 +, Ре , Сг " или Мп +. Кристаллы изоморфны (одинаковой формы) потому, что расположение ионов в разных солях одинаково. Если кристалл квасцов помещают в насыщенный раствор других квасцов, он продолжает расти, так как на нем происходит кристаллизация этнх квасцов. На рис. 19.5 приведены основные реакции алюминия и его соединений. [c.413]

Хлорная кислота НС104-Н20 — бесцветная жидкость, образующаяся при перегонке под пониженным давлением раствора перхлората, к которому добавлена серная кислота. Хлорная кислота перегоняется в виде моногидрата и при охлаждении образует кристаллы моногидрата. Эти кристаллы изоморфны кристаллам перхлората аммония NH4 IO4 возможно, что в данном случае образуется вещество, представляющее собой перхлорат гидроксония (НзО)+(СЮ4) . [c.211]

Свойства. Строение кристаллической решетки соответствует аддукту Tll-Ia, однако в растворе метилового спирта образуются молекулы TII3. Черные ромбические кристаллы, изоморфные Rbl-b. Не растворяются в воде, но прн взаимодействии с водой, этиловым спиртом, эфиром, I4 или раствором KI теряют молекулу Ь с образованием ТП. [c.953]

ИЗОМОРФИЗМ, способность сходных по составу в-в образовывать смешанные кристаллы (изоморфные смеси), представляющие собой твердые р-ры замещения. В кристаллич. структурах изоморфных смесей близкие по размеру атомы, ионы или атомные группировки статистически замещают друг друга. Если два в-ва дают изоморфные смеа/ со всевозможными концентрациями (непрерывный ряд р-ров), И. наэ. совершенным. В противном случае говорет о несовершенном (ограниченном) И. Как правило, необ ди-мое условие совершенного И. (в отличие от ограниченного) — изоструктурность смешивающихся в-в. Пример совершенного И,- кристаллы квасцов KA1(S04)2-12НзО, где Ионы К+ м. б. частично или полностью замещены ионами/Rb+ или [c.210]

ИЗОМОРФИЗМ (от изо... и греч. morphi - форма, вид), способность атомов, ионов или молекул замещать друг друга в кристаллич. структурах. В результате И. образуются твердые р-ры замещения. В-ва, к-рым присущ И., наз. изоморфными. Изоморфные в-ва могут кристаллизоваться совместно, давая смешанные кристаллы - изоморфные смеси. Эти смеси образуются лишь тогда, когда замещающие друг друга частицьг (атомы, ионы, молекулы) близки по своим эффективным размерам. Согласно правилу Гольдшмидта, образование изоморфных смесей с широким диапазоном концентраций возможно при тождестве знака заряда и близкой поляризуемости замещающих друг друга атомов (или ионов), если их ионные радиусы различаются не более чем на 15%. [c.189]

Монохроматы рубидия и цезия МегСгО обычно кристаллизуются в виде желтых ромбических кристаллов, изоморфных с хроматом, сульфатом и селенатом калия. Параметры ромбической кристаллической решетки Rb2 r04 а = 6,29, Ь = 10,70 и с = 7,98 А для р-СзгСгО а = 6,23, Ь = 11,14 и с = 8,36 А [354]. Известна также гексагональная а-модификация sj rO , выделяющаяся из водных растворов (в отсутствие ромбических кристаллов) в виде бледно-желтых призм с отношением параметров а с = 1 1,2314 [355]. [c.134]

Свойства. М 109,815. Неокрашенная соль кристаллизуется в безводном состоянии в виде прозрачных прямоугольных призм, затупленных с концов. Ромбические кристаллы, изоморфные Na[ l04]. Не разъедает стекло, если оно абсолютно сухое. Легко растворяется в воде. [c.261]

Не зная фаз, мы не можем установить структуру объекта. Как пишет Перутц [1], рентгенограмма кристалла оказывается иероглифом без ключа для его расшифровки . Метод определения фаз, развитый Перутцом применительно к белкам, состоит в том, что к молекулам, образующим кристалл, присоединяют тяжелые атомы, например атомы ртути. Тяжелый атом, т. е. атом, имеющий большую силу рассеяния, вызывает заметные изменения интенсивности дифракционных пятен. По разности амплитуд в отсутствие и в присутствии тяжелого атома можно определить фазу — тяжелый атом берется за исходную точку. Применение производных белка, содержащих несколько тяжелых атомов, позволяет решить проблему фаз однозначно. Необходимым условием при этом является полное сохранение структуры белкового кристалла при введении тяжелых атомов. Иными словами, здесь мы имеем дело с методом изоморфного замещения — ртутные производные белка дают кристаллы, изоморфные кристаллу незамещенного белка (см. [2]). [c.271]

Рис. 56. Морфология кристаллов изоморфно замещенных муллитов а — мономинеральный тонкоигольчатый муллит, ув. 4000 б — паразитные сферолиты на иглах муллнта, ув. 000

Главным методом, с помощью которого в настоящее время определяется третичная структура белка, является рентгеноструктурный анализ кристаллических образцов. Для рентгеноструктурного анализа необходимо получение монокристаллов белков. Проблема кристаллизации часто оказывается весьма сложной и требует не только соответствующего методического арсенала, но и высокого экспериментального искусства, а порой и просто везения. Для анализа кристаллов относительно простых соединений можно пользоваться так называемыми прямыми методами. В большинстве случаев оказывается необходимо ввести в молекулу белка тяжелый атом (например, атом ртути), причем так, Зтобы пространственная структура белка суш ественно не искажалась — это известная проблема изоморфного замещения. Кристалл изоморфного производного белка и служит основным объектом исследования. [c.99]

Бесцветные кристаллы, изоморфные с аналогичной солью кобальта. Кристаллическая система тетрагональная. Отношение осей а 6 = 1 1,042. = 2,395 Гмоль = 201,0. 1 з соли растворяется в 59 г воды при 14°С. [c.246]

Такое спектроскопическое определение изоморфизма позволяет достаточно легко установить, являются ли данные кристаллы изоморфными друг другу или нет. При этом в большинстве случаев оказываются достаточными общие кристаллохимические соображения, а также сравнение спектров по числу линий, их смещению, интенсивности и ширине. К такого рода изоморфным кристаллам относятся исследованные нами [2] ге-дигалоидзамещенные и симметричные тригалоидзамещенные бензола. Обычно изоморфными оказывались такого рода вещества, где атомы хлора заменялись атомами брома и, реже, атомами иода. [c.230]

Основателем советской радиохимии акад. В. Г. Хлопиным с учениками устанавливается закон равновесного распределения микроконцентраций радиоактивных элементов между кристаллами изоморфного макрокомпонента и раствором, получивший имя Хлопина А. П. Ратнером разрабатывается термодинамическая теория сокристаллизации. Школа. радиохимиков, созданная Хлопиным (В. А. Никитин, А. П. Ратнер, А. Г. Самарцева, И. Е. Старик, М. А. Пасвик, А. Е. Полесицкий, П. И. Толмачев, Э. К. Герлинг, В. И. Гребенщикова, 3. В. Ершова, М. А. Меркулова, В. П. Шведов и др.), провела широкие исследования по химии радиоактивных элементов, соосаждению, состоянию радиоактивных элементов и изотопов в растворах. [c.14]

W I4 и получаемый аналогично WBr представляют собой черные иглы их кристаллы изоморфны NbXi и TaXi. Оба соединения диамагнитны и, хотя это и не обязательно для конфигурации d , возможно, содержат связь металл — металл. [c.377]

Свинцовые белила можно рассматривать как соль, отвечающую нормальному гидрату угольной кислоты С(ОН) , в котором водорода заменены свинцом. Известна и соль такого состава, где весь водород этого гидрата угольной кислоты заменен свинцом, т.-е. СО РЬ = РЬСО РЬО. Она получается в виде кристаллического белого вещества при действии воды и угольной кислоты на свинец. Средняя же соль, РЬСО , встречается в природе под названием белой свинцовой руды (уд. вес 6,47), в кристаллах, изоморфных с арагонитом, и образуется двойным разложением азотносвинцовой соли с содою в виде белого тяжелого осадка. [c.472]

Специально необходимо отметить, что хорошие кристаллы получаются только в случае р-изомера, т. е. тогда, когда, согласно теории, межмолекулярное взаимодействие, способствующее образованию кристалла, максимально. Напротив, а-изомер и промежуточные препараты, в согласии с отмеченным выше слабым взаимодействием между цепями в них, не получаются в виде таких кристаллов. В этом отношении существенным может оказаться и тот факт, что именно в случае р-изомера (и только в этом случае) кристалл Си(МНз)2Х2 содержит большую долю примеси соедине-. ния ЫН4Х [438]. Последнее само по себе кристаллизуется в кубический кристалл, изоморфный наблюдаемому р-изомеру, так что эти два соединения легко образуют смешанные кубические кристаллы. Вполне возможно, что кубическая структура цепей Си(ННз)2Х2, неустойчивая сама по себе из-за псевдоэффекта Яна—Теллера на каждом центре, поддерживается не только (или не столько) описанными выше межмолекулярными взаимодействиями между цепями, а наличием большого числа примесных молекул 1ЧН4Х, чередующихся в цепи с молекулами u(NHз)2X2 (в пропорции 1 1). Теоретически решить вопрос о том, что является основной причиной стабилизации кубической структуры кристалла —примеси в цепях или взаимодействие между цепями — можно будет только, если удастся оценить энергию последнего как функцию искажений цепей. [c.300]

Осаждение смешанных кристаллов. Соединения, аналогичные по химическому составу, нередко образуют кристаллы одной и той же сингонии и их кристаллографические константы оказываются очень близкими. Два или несколько таких соединений могут образовать смешанные кристаллы (изоморфная смесь). Изоморфно могут заменяться ионы равной валентности при условии, что их ионные радиусы отличаются друг от друга не более чем на 15%- Что касается гетерова-лентных ионов, то ионный радиус более высоковалентного иона должен быть приблизительно на больше, чем радиус иона [c.18]

Дисилицид хрома Сг512 образует игольчатые кристаллы, изоморфные дисилицидам ниобия и тантала, которые на холоде не реагируют с соляной кислотой и царской водкой, но растворяются в плавиковой кислоте [23]. С бором дисилицид хрома реагирует при температуре 1550° [27] с образованием СгВ. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология