Бензгидрилэтиловый эфир

Полученные ацетали могут быть легко гидролизованы в адьдегиды. Эта реакция является одним из лучших методов получения альдегидов посредством реакции Гриньяра, превосходящим другие методы их получения (из эфиров муравьиной кислоты, стр. 197, солей муравьиной кислоты, стр. 306, или из формамида, стр. 286). Позднее было показано, что в более жестких условиях можно заменить два алкоксила на радикал магнийорганического соединения и с небольшим выходом получить простые эфиры вторичных спиртов. В еще более жестких условиях происходит замещение третьего алкоксила с образованием углеводорода. Так, из ортомуравьиного эфира и бромистого фенилмагния получены ацеталь бензальдегида, бензгидрилэтиловый эфир и трифенилметан [82]. [c.336]

Простым примером может служить сольволиз бензгидрилхлорида в первоначально нейтральном водном растворе этилового спирта с образованием этилового эфира бензгидрола и самого бензгидрола [88]. Если в сухой этиловый спирт, взятый в качестве растворителя, добавлять воду, то суммарная скорость реакции увеличивается. Однако этот результат нельзя объяснять большей скоростью образования бензгидрола, так как он образуется лишь в незначительном количестве в основном влияние добавки воды приводит к увеличению скорости образования бензгидрилэтилового эфира. Очевидно, в данном случае скорость и соотношение продуктов реакции определяются независимо друг от друга. Подобное положение совместидю с мономолекулярным, но не бимолекулярным механизмом [89]. [c.385]