Оксимы гидролиз

Применение нитроалканов в качестве источника карбанионов обладает рядом преимуществ, так как продукт конденсации в этом случае может быть легко восстановлен в оксим, гидролиз которого приводит к образованию кетона, а каталитическое гидрирование — н первичному амину [c.87]

В Германии твердый парафин окисляли в больших масштабах. Процесс окисления, продолжавшийся 15—30 час., проводили в алюминиевых реакторах при 130° (110—140°) и 10 ama в присутствии приблизительно 0,1% перманганата в качестве катализатора [15], Чтобы получить кислоты с нужным молекулярным весом, окислению подвергали парафины с 20—30 атомами углерода. Отходящие газы, содержавшие 10—15% кислорода, увлекали с собой все кислоты с 1—5 атомами углерода и часть кислот с 6—8 атомами эти газы промывали водой и из водного раствора выделяли кислоты. Нелетучие продукты окисления состояли из смеси неизменного парафина, спиртов, кетонов, кислот, окси- и кетокислот, высокомолекулярных сложных эфиров и лактонов. При омылении щелочью под давлением при 150—170° эфиры и лактоны гидролизовались в результате такой обработки получалось два слоя. [c.74]

Без катализаторов гидролиз многих эфиров протекает очень медленно, иногда в течение нескольких лет, хотя некоторые сложные эфиры, например метиловый и этиловый эфиры муравьиной кислоты, метиловый и этиловый эфиры щавелевой кислоты, эфиры а-окси- и низших а-аминокислот и др., гидролизуются очень быстро. Скорость реакции значительно увеличивается добавками [c.529]

Обширные кинетические исследования показали, что при pH > 6 2 п(П) катализирует гидролиз эфира путем внутримолекулярной атаки связанным с металлом гидроксильным ионом или путем ускоряемой ионом металла атаки свободным гидроксилом. Однако при pH < 6 стимулируемая ионом металла ОН--атака, хотя происходит со значительной скоростью, все же не может конкурировать с внутримолекулярной атакой карбоксильным ионом, приводящей к выделению связанного с ионом цинка 8-окси-хинолина [223]. [c.350]

Как уже указывалось, при нагревании многих кристаллогидратов солей получаются не чистые безводные соли, а различные оксо- и гидроксосоли, гидроксиды или оксиды вследствие протекающего параллельно с удалением воды гидролиза. Может образоваться также смесь безводной соли и продуктов гидролиза. Качественный и количественный состав продукта, получаемого в результате термического разложения кристаллогидратов солей, зависит от ряда факторов — природы соли, температуры, скорости нагревания, присутствия других веществ, навески кристаллогидрата и даже от формы сосуда, в кото[)ом происходит разложение. [c.16]

Поэтому водные растворы всегда содержат оксо-ионы (ЭО) +. При (/ разбавлении растворов водой и нагревании происходит полный гидролиз оксосолей, например [c.367]

В ряде случаев при гидролизе солей, образованных слабым основанием и сильной кислотой, получаются оксо- [c.209]

Третья группа — это продукты гидролиза или сольволиза одноядерных ионов, в том числе димерные оксо-анионы (пиросульфат, пирофосфат, дихромат). Для них группы ОН -. 02-, NH2 - [c.133]

К этому можно добавить, что у элементов в правой половине 2-го периода Системы вообще преобладает стремление к соединению с водородом (НР, Н2О, МНз), а углерод имеет уравновешенное стремление и к водороду, и к кислороду в 3-м периоде связи с водородом уже ослаблены (81, Р, 8), а с кислородом упрочнены (из-за использования -орбиталей). Это еще раз подчеркивает предопределенность биохимической роли именно фосфора как элемента, дающего достаточно устойчивую многогидроксильную окси-кислоту. Уменьшенный по сравнению с 8 и С1 заряд ядра атома Р несколько ослабляет его каталитическое действие на скорость гидролиза. [c.332]

С водой H N смешивается во всех отношениях. Водные растворы циановодорода называются циановодородной или синильной кислотой. Она является слабой кислотой (рАа 9,3). Из ее солей — цианидов — она вытесняется даже такими слабыми кислотами, как борная и угольная. Как и циан, синильная кислота подвержена гидролизу, причем атаке подвергаются связи между углеродом и азотом водород присоединяется к азоту, а оксо- и гидроксогруппы — к углероду [c.364]

При добавлении галогеноводородной кислоты галогениды мышьяка гидролизуются iie до конца, а галогениды сурьмы и висмута гидролизуются до образования окси-галогенидов, например [c.376]

В качестве побочных продуктов при восстановлении нитропарафи-нов 1В кислой среде образуются альдегиды ли кетоны в зависимости от того, исходят ли они из первичного нли Вторичного нитропарафина. Оксосоединение может оказаться главным продуктом реакции, если восстановление вести при избытке восстановительного агента [46]. Реакция состоит в быстро протекающей перегруппировке образующегося в качестве промежуточного продукта нитрозосоединения в оксим (изонитрозосоединение), который в кислой среде подвергается тотчас же гидролизу и превращается в соответствующее оксосоединение [c.275]

МИ оксидами образуются оксосоединения типа МЭО2. Гидроксо- и оксо-галлагы (индаты) по устойчивости, растворимости и характеру гидролиза близки к соответствующим алюминатам. [c.465]

Для энантиоселективного синтеза сложных эфиров использовали оптически активные полиамины (полученные из производных аминокислот). Продукты имели очень низкую оптическую чистоту [1722]. Еще в одной группе опытов была поставлена цель получить сложные эфиры DL-2-фенилмасляной и DL-миндальной кислот при использовании серии хиральных катализаторов с асимметрическим углеродным скелетом с гидроксильными группами и без них. Только в присутствии бромида (li ) - (4 -изопропил)-(1г-метил)-(Зс-триэтиламмоний)циклогек-еа а был достигнут небольшой оптический выход [843, 949]. Оксим сополимера 4-винилпиридина и (5)-5-метилгептен-1-она-3 показал очень умеренное хиральное различие при гидролизе эфира (ОЕ)-/г-нитрофенил-3-метилпентановой кислоты [1723]. [c.107]

Гидроксид ртути (II) неустойчив и разлагается на Н 0 и воду. НдО — неамфотерный основной оксид, однако его основные свойства выражены слабо, поэтому многие соли ртути подвергаются гидролизу, 3 результате которого образуются оксо-соли [c.596]

П юцессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основ юго органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жирои, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт н другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом пля производства спиртов С2—С5, фенолов, простых эфиров, а-окс 1дов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.169]

Капролактам (лактам е-аминокапроновой кислоты, 2-оксо-гексаметиленимин) представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 68,8°С, темпе-/КН ратурой кипения 262,5°С и плотностью 1,02 т/м (при 70°С). Хорошо растворим в воде (525 г в 100 г воды), бензоле, ацетоне, этаноле, диэтиловым эфире, плохо растворим в алифатических углеводородах. Растворяется в разбавленной серной кислоте, гидролизуясь до е-аминокапроновой кислоты. Гигроскопичен. При нагревании с концентрированными минеральными кислотами капролактам образует соли. В присутствии каталитических количеств воды, спиртов, аминов и органических кислот при нагревании полимеризуется с образованием полиамида. [c.343]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

Гидроксильная группа в За-положении холевой кислоты этерифиип-руется легче, чем гидроксильные группы в положениях 7а и 12а. Это объясняется тем, что первая находится в экваториальном, а две последние в аксиальном, более трудно доступном положении. Для выяснения строения желчных кислот большое значение имели реакции окисления, в особенности окислительного расщепления кольцевой системы. Из трех ОН холевой кислоты легче всего окисляется оксигруппа в положении 7 (аксиальная) и труднее всего в положении 3 (экваториальная). Благодаря этому гидроксильная группа в положении 7 может быть избирательно окислена в кетогруппу и затем удалена по реакции Вольфа — Кижнера, причем образуется дезоксихолевая кислота, редко встречающаяся в природе. Если ее в свою очередь избирательно окислить в положении 12, затем пробромировать в положении 11 и подвергнуть щелочному гидролизу, то образуется 11-окси-12-кетои, который немедленно изомеризуется в 12-окси-11-кетон. У последнего можно удалить гидроксильную группу в положении 12 путем восстановления цинком и таким способом получить соединение с атомом кислорода при Сц, ко- [c.871]

Этот синтез заключается в том, что 2 молекулы ацеталя 3-хлорпро-пионового альдегида конденсируют с 1 молекулой метиламина и полученный метилиминодипропионацеталь нагревают с соляной кислотой ири этом происходит гидролиз до диальдегида и внутримолекулярная дегидратация последнего с образованием Ы-метил-А -тет])агидро- -пири-дииальдегида, который через оксим и нитрил обычным способом превращается в соответствующую кислоту — арекаидин [c.1067]

Диоксиацетофенон получают гидролизом 7-окси-8-аце-тил-4-метилкумарина, нагревая его на водяной бане с 12%-ным раствором едкого натра в атмосфере азота выход составляет 89% от теорет. 2,6-Диок-сиацетофенон плавится при 155—156° [196]. [c.162]

Образующееся соединение немедленно полимеризуется с образованием циклических продуктов и линейных высокомолекулярных соединений. Доказательством возможности образования полимеров по такому механизму служит возникновение при гидролизе алкил- или арилсилантриолов полимерных цепей, содержащих циклические звенья, а также результаты анализа продуктов деполимеризации полиорганосилоксанов, нагретых до 400° в этих продуктах найдены летучие низкомолекулярные трисил-оксаны типа (Н.,510),,. [c.481]

Ранее нами описан простой и удобный синтез (3-К-1-адамантил)-метилкетонов взаимодействием 3-К-1-адамантанкарбоновых кислот с диметилмалонатом в толуоле в присутствии КаОН с последующим гидролизом смесью серной кислоты, воды и уксусной кислоты. На основе этих кетонов реакцией с гидроксиламином получены оксимы. Проведенные антивирусные испытания (Белорусский НИИ эпидемиологии и микробиологии Минздрава Республики Беларусь, Институт вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН) выявили, что оксим (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проявил слабое антивирусное действие в отношении вируса гриппа А и высокое в отношении вируса [c.35]

Влияние pH на эффективную константу скорости гидролиза этилового эфира 2-окси-5-нитрофенилкарбоната. [c.43]

Растворы соединений мышьяка (III), сурьмы (III), олова (II), особенно первого из них, часто содержат частицы анионного типа, а также оксо- и гидроксоионы. Так, трихлорид мышьяка As lg сильно гидролизуется в водном растворе по уравнению [c.311]

У. Какие циклы способны к рас-крытип при гидролизе окса-циллина в щелочной среде а. Цикл I б. Цикл П в. Цикл Ш г. Цикл 1У [c.300]

Соли кислородных кислот. Известны сульфаты, нитраты, карбонаты, оксалаты и другие соли сурьмы (III) и висмута (III). Они по своему характеру отличаются от типичных солей способностью подвергаться гидролизу с образованием соединений гидроксо- и оксо-эле-меитов [c.211]

Таким Образом, простым нагреванием Be l2-4H20 нельзя получить безводный ВеСЬ, гидролиз идет до ВеО. То же, вообще говоря, относится и к процессу обезвоживания ВеРг-аа при нагревании протекает гидролиз с последовательным образованием гидроксофторида, оксо-фторида и окисла. Однако эту трудность научились обходить и все же получать нужный для технологии безводный ВеРг, исходя из гидрата,, существующего в водных растворах. Для этого гидрат Bep2-aq в водном растворе обрабатывают фторидом аммония [c.36]

Гидролиз двойной связи углерод — азот. Оксо-де-алкилимино-дизамещение и т. д. [c.327]

Из производных, отвечающих основной функции гидроокисей Э(0Н)5, лучше других изучены сульфаты и фосфаты. Для ниобия описаны оксосульфаты ЫЬгО ЗО , КЬ20з(804)2 и №20(804)4, а для тантала — даже нормальный сульфат 732(504)5- Известны также оксонитраты ЭО(КОз)з. Водой все эти бесцветные кристаллические вещества легко гидролизуются. Сухим путем были получены нерастворимые в воде оксо-фосфаты ЭОРО4 и нормальные фосфаты Эз(Р04)5 обоих элементов. [c.485]

Ализарин и многие другие оксипроизводные антрахинона (оксиантрахиноновые красители) относятся к протравным красителям, которые окрашивают волокно не непосредственно, а после нанесения на него протравы (стр. 403). При крашении ализарином в качестве протрав применяют гидроокиси алюминия, железа, хрома и др. Ткань пропитывают уксуснокислой солью соответствующего металла, а затем обрабатывают паром. Соль гидролизуется, и на волокне остается гидроокись металла. Соединяясь с металлом, ализарин через него прочно связывается с волокном. Например, по гидроокиси алюминия ализарин окрашивает хлопчатобумажную ткань в ярко-красный цвет (кумач), по гидроокиси железа — в темно-фиолетовый цвет и т. п. Однако протравное крашение окси-производными антрахинона вследствие сложности и малой производительности теперь почти не находит применения. [c.409]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярными массами от 200 тыс. до нескольких миллионов. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь окси-и аминопроизводных пиримидина и пурина (пиримидиновые и пуриновые основания), моносахарид — пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [c.340]

Полученные таким способом moho- и диалкилированные 3-оксо-эфиры под действием горячей разбавленной кислоты первоначально гидролизуются до 3-оксокислот, которые затем быстро декарбоксилируются, образуя соответствующие кетоны [c.244]

В тех случаях, когда возможно нефотохимическое (темновое) взаимодействие между двумя частицами, возбуждение одной из ннх может существенно повлиять на характер взаимодействия. В качестве примера можно привести реакцию нуклеофильного замещения в бензольном кольце. Известно, что нитрогруппа преимущественно активирует по отношению к нуклеофильным реагентам орто- и параположения. Поэтому щелочной гидролиз м-, п-диметоксинитробен-зола приводит к образованию в качестве первичного продукта замещения лг-метокси-п-оксинитробензола. При освещении основным продуктом становится л-окси- -метоксинитробензол [c.159]

Кислотный гидролиз аминогруппы в а-положении обычно полностью проходит при нагревании- соединения до 180—190°С с 3 % серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч. Этим путем в промышленности получают из 1-нафтиламина 1-нафтол, из 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокнслоты (Ащ-кислоты) 4,5-дигидр-окси-2,7-нафталиндисульфокислоту (хромотроповую кислоту) и ряд других продуктов [c.206]

Большое значение для теории и практики исследования равновесий в растворе имеет образование многоядерных оксо-и гидроксокомплексов в результате гидролиза. Хорошо известны многоядерные комплексы, образованные комплексонами, имеющими большую координационную емкость. Известную роль играют также геометрические особенности, часто об яегчающие образование многоядерных частиц. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология