Диметилбензил

Оксистирол получен декарбоксилированием 2-оксикоричной кислоты [98, 99, 283, 374] и пиролизом 2,4-диметилбензо-1,3-диоксана [327]-. [c.76]

Получение 2-оксистирола пиролизом 2,4-диметилбензо-], 3-диоксана [c.77]

Диметилбензо - 1,3- диоксан. Раствор 1 моля фенола я 4 молей ацетальдегида (в виде пар альдегида) в 200 мл эфира наслаивают на 25 мл 6н. соляной кислоты и дают стоять четыре дня при комнатной температуре. Эфирный слой встряхивают с раствором двууглекислого натрия для освобождения от растворенной соляной кислоты. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме сначала отгоняется избыточный паральдегид, а затем — непрореагировавший фенол вместе с2,4-диметилбензо-1,3-диокса-ном. Вторую фракцию встряхивают с разбавленной щелочью и отделяют 2,4-диметилбензо-1,3-диоксан, который перегоняют в вакууме и получают бесцветное легко подвижное масло с т. кип. 90—95° (15 мм) [327]. [c.77]

Бис-(а,а-диметилбензил)-перекись см. Дикумила перекись [c.79]

Бис-(а,а-диметилбензил)-перекись Кумила перекись [c.164]

Отечественными исследователями [4] при более высокой температуре алкилирования (130—200 С) в присутствии зикеевской. опоки получен 4,4 -бис(ад/.-диметилбензил)дифениламин с выходом [c.136]

При с0(рнокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутил-изонропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь и-изопропилфенола и -втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении тг-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси га-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), я-изопропил-а-метил-а-зтилбензила (б) и дигидроперекись (в). Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. Окисление в црисутствии резината марганца и различных добавок цри темпе ратуре 113—115 и 120° С представлено на рис. 31, 32. [c.275]

Гидроперекись J i-(a-oк иизoпpoпил)-а,а-диметилбензила в сухом бензоле в присутствии H2SO4 расщепляется в лг-(а-окси-изопропил) фенол [372, 421] по реакции [c.305]

Оксистирол получают пиролизом 2,4-диметилбензо-1,3-диок-сана при 400—450° по методике, предложенной для синтеза 3,5-диметил-,6-оксистярола (см. стр. 179) [327]. [c.77]

При исследовании кинетики взаимодействия диметилбензил-амина с иодистым метилом в нитробензоле 6H5( H3)N + H3i->-были получены следующие данные [c.340]

Диметилбензо-(7, 8)-хинолин 2, 4-Диметилбензо-(7, 8)-хинолин 2, 3, 4-Триметилбензо h хинолин 2, 4, 6-Триметилбензо h хинолин [c.11]

При разложении гидроперекисей в зависимости от природы среды образуются самые различные продукты. К счастью, в кислых условиях (уксусная кислота в присутствии 0,1 мол.% хлорной кислоты) выход кетона и эксисоединения может быть количественньги, как в случае гидроперекиси а,а-диметилбензила [101]. Реакция протекает с образованием иона оксония [c.106]

При несколько более мягком гидролизе цианокобаламина 6 н. соляной кислоты при 120° выделено 1-замещенное 5,6-диметилбензимидазола, структура которого установлена как 1-а-с -рибофуранозидо-5,6-диметилбензими-дазол (11) по идентичности его пикрата с синтетическим он назван а-рибазо-лом в отличие от Р-рибазола, полученного синтетическим путем и отличающегося по температуре плавления диальдегидов-пикратов этих веществ при [c.681]

Свойстоа и применение. 4,4 -Ьис (я, а-диметилбензил) дифениламин (Дифснам ДМБ) -белый порошок т. пл. 102"Т. (из гекса-иа). Растворяется в ацетоне, бензоле, трихлорэтилене, х яорофор-ме, циклогексапе, этаноле и воде (ограниченно). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология