Кумил, перекись

Бис-(а,а-диметилбензил)-перекись Кумила перекись [c.164]

Кумила перекись см. Дикумила перекись [c.275]

Гидроперекись кумила Перекись лауроила Перекись мезитила Перекись бензоила [c.194]

Глинозем.......125 Перекись кумила 40 С 7 [c.319]

Триазобензол. . . . . Перекись бензоила. . . Перекись трет, бутила. . Перекись трет, бутила, . Перекись кумила. . . трет. Бутилбензоат. , . [c.192]

Хлорбензол марки чистый был очищен перегонкой и промывкой раствором щелочи и водой. Для опытов по разложению использовались оксидаты, полученные окислением кумола при 120° С до соответствующей глубины, и, где это особо оговорено, растворы гидроперекиси кумола. Чистая гидроперекись получена из технической гидроперекиси переводом последней в натриевую соль, которая после промывки бензолом и сушки регенерировалась в гидроперекись действием углекислоты. Гидроперекись в конце очистки перегонялась в глубоком вакууме. Продукты окисления анализировались на гидроперекись и перекись кумила, ацетофенон и диметилфенилкарбинол. [c.220]

Определение гидроперекиси производилось иодометрически в среде-ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре. Перекись кумила определялась также иодометрически при нагревании пробы в среде уксусной кислоты в присутствии иодистого калия, в колбе с обратным холодильником при непрерывной продувке слабым током углекислого газа. Предварительно при определении перекиси кумила из оксидата многократной обработкой 10%-ной щелочью отмывалась гидроперекись кумола. [c.220]

Вулканизующий агент — перекись кумила (6% по при 120° С и 5 ч при 15U —160° С. [c.389]

Состав композиции (мае. ч.) полимер — 100, стирол—10, фумаровая к-та—30, перекись кумила — [c.390]

КУМИЛА ПЕРОКСИД (дикумилпероксид, перекись дику мила) [СбН5С(СНз)2—О—]2, Г л 39,5—40 °С, f , 100 Q /0,2мм рт. ст. (с возг.) rf 1,08 в углеводородном р-рптел Tiy 10 ч (115 °С) и 1 ч (135 С) ие раств. в воде, раств. i [c.292]

Способы 4 и 5 можно использовать для получения смешанных перекисей. Кумилгидроперекись при нагревании с этилбен-золом в присутствии перекиси ацетила дает 1-фенилэтил-кумил-перекись Разложение же кумилгидроперекиси в тетралине или индане в условиях, способствующих образованию перекисного радикала (в присутствии солей кобальта), позволяет получить перекиси с выходом, соответственно, 42 и 46%" [c.291]

Из всех известных методов анализа органических перекисей наибольшее распространение получили полярографический [1] и некоторые химические методы, основанные на реакциях перекисей с Fe " [2—6], J [7], AsOg " [8—9]. Химический анализ органических перекисей нередко встречает большие затруднения. В случае окрашенных растворов бывает трудно следить за изменением окраски в процессе титрования. Из-за слишком малой скорости реакции некоторых перекисей с иодистым калием иодистоводородной кислотой, на их анализ требуется длительное время (к числу таких веществ относятся перекись кумила, перекись трети-бутила и др.). [c.279]

Например, 1,1,3,3-тетраметилбутил(кумил) перекись вводят 1—5 ч. на полимер. При этом повышается скорость вулканизации при более низкой температуре процесса, устраняется подвулканизация [3]. [c.144]

ДИКУМИЛА ПЕРЕКИСЬ, то же, что кумила пероксид. ДИЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР (додециловый эфир, лауриловый эфир) (С 2Н25)20, /пл 33°С, 190—195°С/1 мм рт. ст. d 0,8147 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. дегидратацией лаурилового спирта. Смазка при формовании изделий иэ пластмасс, коипонент антистатиков, текстильно-вспомогат. в-во. [c.168]

Караш с сотрудниками обнаружили, что некоторые углеводороды дают перекиси при реакции с пероксирадикалами, образующимися при взаимодействии гидроперекисей с солями меди, кобальта или марганца. Так, кумол и трег-бутилгидроперекись в оптимальных условиях — в растворе уксусной кислоты с бромистым марганцем в качестве катализатора—дают 92% вьь ход а-кумил-гр г-бутилперекиси Та же перекись ранее была получена из грег-бутилгидроперекиси и диметилфенилкарбино-ла 2, а также из гидроперекиси кумола и перекиси ацетила В случае присутствия избытка ионов кобальта в продуктах содержалось до 30% диметилфенилкарбинола. Добавление к pea- [c.57]

Вышеупомянутая катализируемая кислотами реакция между диметилфенилкарбинолом и перекисью водорода может быть распространена и на случаи 1) когда перекись водорода заменена трет-бутилгидроиерекисью и в качестве промежуточного соединения образуется кумил-тр т-бутилперекись или 2) когда применяются другие третичные спирты R R R OH, в которых по крайней мере одним из заместителей является арил. В последнем случае можно изучить относительную склонность к миграции различных групп например, дифенил-о-толилкарбинол дает [c.130]

Применение 1-хлор-, 1-окси- или же 1-этоксиизохромана как исходного вещества для получения перекиси уже было описанос кумил- или тетралилгидроперекисью получается перекись типа (ХП1) [c.141]

ДИКУМИЛА ПЕРЕКИСЬ, то же, что кумила пероксид. ДИЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР (додециловый эфир, лауриловый эфир) (СпН25)20, (пл 33°С, (кип 190—195°С/1 мм рт. ст. [c.168]

Персульфат Гидроперекись кумола (I) Кумол (П) Метанол Продукты разложения [Оз. 80 -] Дег им Перекись кумила (П1) Реакции с уч Окисление орга Формальдегид Мп + в кислом растворе [204] (рирование Mn lg 110 С. Выход П1 —24,5% (на прореагировавший I) [205] астием кислорода нических соединений Вольфрамат марганца 300—500 С [206] [c.894]

Кумол а-Кумиловый спирт (I), перекись а-дику-мила (II), гидроперекись а-кумила (III), ацетофенон Гидроперекись кумола Диметилфенилкар-бинол, ацетофенон Стеарат марганца 30—50 бар, ПО—120° С [314] Нафтенат марганца [315] Фталоцианин марганца в щелочной среде, 65° С. Конверсия 43,9% [316] [c.903]

Гидроперекись кумола (I), кумол (II) Перекись кумила uj L 110° С, I II = 1 8. Выход 48 мол.% [900] [c.554]

Алкил- и арилгидроперекиси с органическими соединениями, содержащими активные водороды, в присутствии небольших количеств (0,2%) медных, кобальтовых и марганцовых солей этиленгликолевой и других кислот замезцают такие водороды на нерекисную группу но ионному механизму [427] и образуют перекиси. Таким способом получены перекись а-кумил-трет. бутила и а-кумилнероксициклогексен с выходом 90%. [c.546]

При перекиспой и серной вулканизации (иоследнюю используют для ненасыщенных каучуков) образуются болео прочные, но короткие химич. поперечные связи, затрудняющие ориентацию. Поэтому резины с такими вулканизующими системами имеют более низкие показатели модуля, прочности при растяжении и твердости (табл. 4), а также меньшую остаточную деформацию сжатия. Ненаполненные иерекисные и сорные вулканизаты У. а. очень мягкие их механич. свойства ниже, чем у наполненных. При замене углеродных саж на двуокись кремния уменьшается эластичность и повышается истираемость вулканизатов. При использовании комбинированно вулканизующей системы димер толуилендиизоцианата — перекись кумила получают более твердые, прочные и гидролитически стабильные вулканизаты, чем в случае ирименения одной перекиси. [c.343]

Состав смеси (мае. ч.) эластомер — 10 О, димер толуилендиизоцианата—12, триэтаноламин— 0,5—1,0, стеариновая кислота—0,5, сажа ПМ-15 — 50. б Состав смеси (мае. ч.) эластомер — 100, перекись кумила —5, стеариновая к-та —0,5, сажа ПМ-15—40. в Состав смеси (мае. ч.) эластомер — 100, сера—1, 5, альтакс —3, каптакс—1 цинк-хинолиновый комплекс —0,4, сажа ПМ-70 — 30. ZnO — 5. [c.343]

Состав смеси (мае. ч,) каучук—100, ZnO —3, сера —0,4, перекись кумила —3, сажа ПМ-75 — 50. Состав смеси (мае. ч.) каучук —100, ZnO —3, тиурам—1,5, каптакс —0,5, сера —2, стеариновая к-та — 1, ania ПМ-7 5 — 50. [c.513]

Ниже прив( дены механич. свойства вулканизованной композиции диеиол С, содержащей олигомер и впнил-толуол (1 1) [вулканизующий агент—перекись кумила [c.389]

В результате второй реакции образуются а,а-диметплфенилкарбинол, перекись кумила и кислород. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология