Третичнобутилмагний хлористый

При действии серы на хлористый третичнобутилмагний может быть получен соответствующий меркаптан с выходом в 70—75% [86]. Сходным путем приготовлены также меркаптаны из хлористого борнила и хлористого изоборнила [87]. [c.82]

Вместе с тем Фьюзон показал [456], что высоко сопряженная система 9,9-дифлуоренилидена присоединяет хлористый третичнобутилмагний, хлористый бензилмагний и хлористый д-хлорбензилмагний с образованием 1-замещенных-],2-ди-о-бифениленэтанов с выходами соответственно 68, 57,6 и 12,5 о/, [c.48]

При действии на коричный альдегид хлористого третичноамилмагния выделен продукт 1,4-присоединения с выходом около 10% [171], а при действии хлористого третичнобутилмагния при —22 — (—30° С) с низким выходом получен продукт 1,4-присоединения, -третичнобутилгидрокорич-ный альдегид [172]. [c.111]

При реакции 1,3-диоксоланонов-4 с хлористым третичнобутилмагнием происходит расщепление цикла и образуются эфиры а-оксикислот (выход 70%) [264] [c.123]

При реакциях этих алкиларилкетонов с хлористым третичнобутилмагнием образуются третичные спирты [317]. [c.129]

При действии хлористого третичнобутилмагния на метилпропилкетон наряду с нормальной реакцией проходит и реакция конденсации с лауро-ном же образование третичного спирта вовсе не идет [324]. [c.131]

Окись мезитила. Преимущественно образуются непредельные спирты [477—479]. С хлористым третичнобутилмагнием получен третичный спирт и продукт его дегидратации — диолефин [480]. Позднее был также выделен с выходом 6,4% продукт 1,4-присоединения — 4,4,5,5-тетраметилгек-санон-2 и 35% смеси 2-третичнобутил-4-метилнентадиена-1,3 и 2,4,5,5-те-траметилгексадиена-1,3 [481]. [c.150]

Получение третичнобутилметилкетона [15]. 900 мл профильтрованного раствора 2,26 моля хлористого третичнобутилмагния (см. стр. 20) добавлено при перемешивании к раствору 236 г (3 моля) хлористого ацетила в 600 мл абс. эфира (6 час.). Реакция проходит энергично. Охлаждение не применялось. После 12-часового стояния масса подвергнута обычной обработке. При фракционировании смеси на колонке получено 92,3 г тре-гичнобутилметилкетона, т. кип. 103—106° С выход 40,7%, считая на реактив Гриньяра,- [c.248]

Из окиси 1-метокси-1-фенилпропена-1 и хлористого третичнобутилмагния получен только третичный спирт СвИд(ОСНз)С(ОН)(СНз)С(СНз)з с выходом 35% [46 [. [c.314]

Из хлористого третичнобутилмагния получен дитретичнобутиловый эфир с выходом 44%. Из гидроперекиси третичного бутила получены с хорошими выходами фенолы и спирты [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология