Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гемодез

    Вводят гемодез внутривенно, капельно, со скоростью не более 50—80 капель в минуту. При невозможности введения в вену допустимо подкожное введение, однако эффект в этом случае менее выражен. [c.151]

    Гемодез может дать хороший дезинтоксикационный эффект при сепсисе, но в связи с возможным снижением артериального давления необходимо тщательное наблюдение за состоянием больного. [c.151]

    При медленном введении гемодез обычно осложнений не вызывает при введении с повышенной скоростью возможно снижение артериального давления, что может потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств и противошоковых жидкостей. [c.152]


    Одними из распространенных инфузионных растворов, поддерживающих коллоидное осмотическое давление на уровне аналогичного показателя крови, являются препараты на основе поливинилпирролидона (с молекулярной массой 8000+2000), называемые Неогемодез и Гемодез И . [c.337]

    Советские препараты поливинилпирролидона — гемовинил (кровезаменитель) и гемодез (дезинтоксикатор) представляют собой водно-солевые растворы поливинилпирролидона. [c.135]

    Препараты каланхое 93 6549 Бносед 93 6550 Кровезаменители 93 6551 Кровезаменитель белковый БК-8 93 6552 Полиглюкин 93 6553 Консервант крови 93 6554 Поливинилпирролидон а метилпирролидон 93 6555 Сыворотка нативная крупного рогатого скота 93 6556 Взвесь плаценты 93 6557 Гемодез 93 6558 Ферроглюкин 93 6559 Реополиглюкин 93 6560 Вещества цитостатические и симптоматические для лечения злокачественных новообразований 93 6561 Колхамин 93 6562 Экстракт березового гриба (чаги) [c.702]

    Гемодез как препарат низкомолекулярного поливинилпирролидона применяется для дезинтоксикации организма при токсических формах острых желудочно-кишечных заболеваний (дизентерия, диспепсия, салмонеллезы и др.), особенно у детей при ожоговой болезни в фазе интоксикации, при послеоперационной интоксикации, при инфекционных заболеваниях и других патологических процессах, сопровождающихся интоксикацией организма. [c.151]

    Механизм действия гемодеза обусловлен способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови, и быстро выводить их с почками. Низкомолекулярный поливинилпирроли-дон легко проходит через почечный барьер. Он практически полностью выводится почками через 6 часов после вливания в вену. Препарат усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. [c.151]

    Раствор гемодеза подогревают перед введением до 35—36 . Однократная доза составляет до 300 мл для взрослого и по 5—10 мл на 1 кг веса у ребенка. Повторные вливания производят через 12 часов и более после окончания предыдущей ннфузии. [c.151]

    Число введений и общее количество вводимого гемодеза зависят от характера и течения патологического процесса. При острых желудочно-кишечных заболеваниях и интоксикациях обычно достаточно одного вливания. При ожоговой болезни в фазе интоксикации (2—5-й день болезни) и в фазе интоксикации острой лучевой болезни производят 1—2 вливания. При гемолитической болезни и токсемии новорожденных производят от 2 до 8 вливаний (ежедневно или 2 раза в день). [c.151]

    Гемовинил является 3,5%-ным раствором среднемолекулярного полимера, а гемодез — 6%-ным раствором низкомолекулярного поливинилпирролидона [93]. [c.135]

    ПВП в сочетании с ацетилсалициловой кислотой (1%), где в качеств растворителя используется физиологический раствор (гемодез), может использоваться для лечения травматического увеита. Растюр вюдится по 0,5 мл 1 раз в сутки в течение 5-6 дней субконъюнктивально или парабульбарно. В последнее время раствор используется и в виде глазных капель. Способ лечения травматического увеита основан на ингибировании биосинтеза медиаторов [c.33]


    Гемодез — фл. д/ин. В прохладном месте ПриТ10-20 С. Замораживание недопустимо 5 [c.375]

    Это низкомолекулярный поливинилпирролидон (отечественный препарат Гемодез , М — 12,6 2,7 тыс.) и соответствующие зарубежные препараты [9, 10], а также поливиниловый спирт (отечественный Полидез , М — 8— 12 тыс.). Указанные полимеры образуют комплексы как с низко-, так и с высокомолекулярными соединениями за счет водородных связей, гидрофобных и других нековалентных взаимодействий. Верхний предел М карбоцепных полимеров-дезинтексикаторов должен быть таким, чтобы не только сам полимер, но и образовавшиеся комплексы быстро выводились через почки. Из-за обычно широкого ММР образцы поливинилпирролидона даже с низкой Мщ, (например, 6,9 тыс.) содержат фракции с Мш = = 40 тыс. (1 %) и 90 тыс. Стойкость и биодеструкции обусловливает жесткие требования к ММР поливинилпирролидона, применяемого внутривенно [9, 11]. При исследовании распределения в организме поливинилпирролидона с разной М было установлено, что макромолекулы с М 25 тыс. выводятся посредством клубочковой фильтрации через почки в течение нескольких дней, макромолекулы с Л1 = 25 — ПО тыс. выделяются в течение нескольких месяцев, а макромолекулы с М 110 тыс. задерживаются на годы и могут индуцировать патологические процессы. По этой причине наличие в полимере-дезинтоксика-торе фракций с М > 25 — 30 тыс. нежелательно и должно строго контролироваться. В то же время для создания плазмозамени-теля необходимо использовать поливинилпирролидон с узким ММР и = 30 — 35 тыс., причем основная фракция должна иметь М в пределах 25—40 тыс. [c.14]

    У больной И. 28 лет после переохлаждения возникли озноб, повышение температуры тела до 38,6 С, кашель с отделением слизисто-гнойной мокроты, боли в правой половине грудной клетки. Клинически и рентгенологически установлен диагноз правосторонней нижнедолевой пневмонии. Больной назначено лечение ампиокс по 500000 ЕД 4 раза в сутки, гемодез 100 мл в/в капельно, отхаркивающая микстура по 1 столовой ложке 6 раз в сутки. Выберите антиоксидантный препарат, наиболее эффективно влияющий на процессы свободнорадикального окисления в лёгких, который следует добавить к проводимой терапии. [c.305]


Смотреть страницы где упоминается термин Гемодез: [c.543]    [c.576]    [c.21]    [c.135]    [c.49]    [c.49]    [c.213]    [c.72]    [c.573]    [c.14]    [c.702]    [c.151]    [c.151]    [c.152]    [c.95]    [c.702]    [c.385]    [c.528]   
Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.432 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.432 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.432 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.432 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.14 ]

Лекарственные средства _1964 (1964) -- [ c.151 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.528 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте