Миессеров

Оригинальны взгляды К. Г. Миессерова [21] на структуру п причины действия алюмосиликатных катализаторов. Он, как и многие другие исследователи, допускает существование активного гидроксила в алюмосиликатах, но считает, что очень дискуссионным является вопрос о местоположении его. К. Г. Миессеров принимает, что активность катализатора проявляется лишь на поверхности, где имеются обменные ионы А1, которые при взаимодействии с водой образуют комплексы с подвижным Н-ионом Н[А1(0Н)4 . Эти комплексы имеют следующее строение [c.323]

К. Г. Миессеров [9] и В. М. Грязнов, В. В. Коробов и А. В. Фрост [10] считают, НТО активную роль в процессе превращения углеводородных молекул играют атомы алюминия, ссылаясь на неустойчивость Н-алюмосиликатов и переход их в А1-алюмо-силикаты. Однако утверждать, что активными центрами алюмосиликатных катализаторов являются только атомы водорода или только атомы алюминия, нам кажется, нельзя. [c.314]

Изучая каталитическую активность и кислотность синтетических алюмосиликатов, К. F. Миессеров [39] обнаружил на поверхности два типа ионов водорода за каталитическую активность ответственны подвижные, обладающие обменной способностью протоны малоподвижные протоны обусловлены каталитически неактивными гидроксильными группами кремневой кислоты. Появление подвижных, каталитически активных протонов есть результат химического взаимодействия окислов алюминия и кремния. [c.270]

Миессеров [66] установил, что активность алюмосиликатных катализаторов обратно нронорциональпа количеству адсорбированного пиридина (при низких концентрациях). [c.421]

Если попытаться дать самую общую оценку советским работам, связанным с применением методов непосредственного экспериментального определения природы активных центров, то наиболее ощутимые и конкретные результаты получены при изучении катализаторов кислотно-основного типа (и прежде всего алюмосиликатных катализаторов), а затем уже катализаторов окислительно-восстановительных реакций, т. е. металлов и окислов полупроводникового типа. Основная заслуга в этом принадлежит советским специалистам, работающим как в области собственно сорбционных процессов (М. М. Дубинин, А. В. Киселев, Д. П. Добычин и сотр. [83—85]), так и в области катализа (К. В. Топчиева, Г. К. Боресков, В. А. Дзисько, А. М. Рубинштейн, К. Г. Миессеров, О. В. Крылов, Е. А. Фокина, В. К. Скар-ченко и др. [86—90]). [c.90]

Некоторые исследователи полагают, что кислые сво11ства алюмосиликатов обусловлены наличием на их поверхности обменных ионов водорода, К. Г. Миессеров [70[ считает, что на поверхности алюмосиликата находятся не обменные ионы водорода, а обменные ионы алюминия. Донором водорода, согласно его представлениям, является ионизированный молекулярный комплекс обменного иона алюминия с водой. [c.35]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.9 , c.9 , c.307 , c.334 , c.335 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.42 , c.74 , c.284 , c.284 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.35 , c.42 , c.60 , c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология