Алюмосиликат-ионы модифицирование поверхности

Предложен [а. с. СССР 444780] способ получения привитых полимеров на модифицированных ионами переходных металлов (путем ионообменной реакции) алюмосиликатах и силикагеле, которые выступают в роли компонентов окислительно-восстановительных систем, инициирующих полимеризацию в растворах и эмульсиях [404]. На поверхности е +- и Сг +-содержаш,их алюмосиликатов в присутствии пероксидных соединений происходит полимеризация акрилонитрила, винилацетата, 4-винилпиридина, акриламида, причем часть полимеров прививается к твердой поверхности. [c.224]

Некоторые характеристики и свойства алюмосиликатных ионов на поверхности кремнезема рассматривались в гл. 3, где была приведена константа химического равновесия реакции образования алюмосиликата, и в гл. 4, в которой были описаны способ образования и свойства золей кремнезема, модифицированных за счет введения алюмосиликата. Влияние оксида алюминия как примеси на растворимость кремнезема упоминалось в гл. 1, а его влияние на токсичность кремнезема будет рассмотрено в гл. 7. [c.986]

Полимеры, образующие водородные связи. Только при нейтральном или низком значении рП, когда поверхность кремнезема обладает слабым отрицательным зарядом или же такой заряд вовсе отсутствует, частицы кремнезема могут флокулировать под действием ряда полимеров, которые в этой области ри имеют либо неионный, либо слабокатионный характер. Айлер [324] обсудил это явление и показал, что когда поверхность кремнезема заряжается путем повышения pH или модифицирования поверхности алюмосиликат-ионами с тем, чтобы сохранить поверхность заряженной при низком значении pH, взаимодействие кремнезема с указанными типами полимеров значительно понижается. По-видимому, рассматриваемое взаимодействие с кремнеземом обусловлено водородными связями, образующимися между электронно-донорны.ми атомами в полимере и нейтральными силанольными группами на поверхности кремнезема. [c.539]

Оксидные поверхности наиболее распространены как носители для химического модифицирования. Действительно, помимо оксидов как таковых, оксидную поверхность имеет большинство металлов, которые при обычных условиях покрыты оксидной пленкой. Соли многих кислородных кислот, прежде всего алюмосиликаты, можно представить в первом приближении как смешанные оксиды. Среди неорганических соединений — носителей поверхностно-модифицированных материалов — заведомо неоксидную поверхность имеют только благородные металлы, ионные кристаллы таких солей, как галогениды щелочных и щелочно-земельных металлов, атомные кристаллы бинарных соединений (карбиды, силициды, бориды, нитриды и т.п.). Таким образом, доля оксидных поверхностей среди всего множества минеральных носителей весьма существенна. Отсюда вытекает проблема разработки общего подхода к отображению химических свойств поверхности оксидов. [c.28]