Дзисько

Дзисько В. А,, сб. Получение, структура и свойства сорбентов , Гос- [c.183]

Дзисько В. А сб. Научные основы подбора и производства катализаторов , Изд. СО АН СССР, 1964, стр. 87. [c.184]

Формирование дисперсной структуры никелевого катализатора на поверхности носителя. Для высокотемпературных катализаторов конверсии углеводородов характерны малая удельная поверхность носителей и соответственно высокая поверхностная концентрация активного компонента. С этим связана специфика условий формирования дисперсной структуры нанесенного активного компонента катализаторов данного типа. Сущность того влияния, которое оказывает высокотемпературный носитель на распределение активного металла на его поверхности, не выяснена. Анализ данного вопроса с учетом литературных данных (В. А. Дзисько с сотр.) показывает, что дисперсная структура нанесенного никеля определяется условиями процесса твердофазного спекания первичных зародышей металлической фазы, образующихся в процессе восстановления закиси никеля. Спекание нанесенного металла и формирование его дисперсной структуры определяются возможностями диффузионного переноса вещества. Нанесенный металл распределяется на поверхности носителя в виде кристаллов, изолированных друг от друга, что тормозит диффузионный перенос и препятствует агрегированию активного компонента катализатора. [c.96]

Изучением кинетики гидролиза в присутствии силикагеля нимались Г. К. Боресков и В. А. Дзисько [26]. Согласно их д, ным, при температурах ниже 525 °С гидролиз хлорбензола oi сывается уравнением [c.267]

Авторы [243] также исследовали влияние способа приготовления бидисперсных силикагелей на их прочностные свойства. Они установили, что прочность адсорбентов зависит от размеров твердых частиц, их содержания в пасте, влажности последней и интенсивности смешения. Образование прочной структуры Дзисько объясняет возникновением в процессе сушки силоксановых связей между близко расположенными гидроксильными группами геля н твердого силикагеля (ксерогеля). [c.106]

Дзисько В. А., Тарасова Д. В., Формирование поверхности пористых тел, в сб. Катализаторы и каталитические процессы , Новосибирск, 1977, стр. 57. [c.462]

Симонова Л. Г., Фенелонов В. Б., Дзисько В. А. и др. Исследование текстуры силикагелей, получаемых через коагель. 1. Свойства силикагелей, синтезированных в непрерывном и периодическом режимах И Кинетикаji катализ.— 1982.— Т. 23, № 1.— С, 138—143. [c.26]

Дзисько В. А., Удельная активность металлических катализаторов. Успехи химии, 43, 977 (1974). [c.463]

Оказалось, что картина внутреннего строения твердого тела столь сложна, что появилась опасность чрезмерной детализации в ущерб разумным обобщениям. Однако А. В. Киселевым, В. М. Лукьяновичем, Л. В. Радушкевичем и С. П. Ждановым это многообразие было классифицировано пористые тела разделены ими на две большие группы — корпускулярного и губчатого строения (или [3] — на системы сложения и системы роста). Было обнаружено, что среди первых весьма многочисленна подгруппа тел глобулярного строения. Эти факты стимулировали новые теоретические исследования. Киселев [4] рассмотрел адсорбционные явления в глобулярных системах и строение глобулярного тела — силикагеля Радушкевич [5] создал точную теорию первого этапа капиллярной конденсации вблизи точек контакта глобул мы 16] — приближенную теорию последующих этапов и теорию капиллярно-конденсационного гистерезиса Щукин [7] — теорию прочности пористых тел глобулярного строения Неймарк и Шейнфайн [8] — теорию приготовления силикагелей с заданными параметрами структуры пор Слинько и сотр. [9] теоретически решили задачу создания катализаторов и носителей с оптимальной структурой пор, составленных из сферических частиц. Такие структуры экспериментально были созданы В. А. Дзисько в виде совокупности мелких первичных частиц с развитой поверхностью, склеенных в крупные вторичные глобулы, промежутки между которыми представляют широкие транспортные поры. [c.297]

Дзисько, Вишневская и Чесалова [105] провели дегидратацию образцов силикагелей с диаметрами пор 10, 20 и 27 А при серии значений температур обработки и измеряли содержание оставшейся воды. Силикагели с меньшими размерами пор удерживали наибольшее количество воды, как это показано в табл. 6.2. Эти результаты можно объяснить на основании того, что удаление поверхностных гидроксильных групп, связанных между собой водородными связями, при повышенной температуре затруднено. Вероятно, что механизм дегидратации предусматривает термическую диссоциацию протона, который мигри рует и присоединяется к гидроксильной группе, образуя молекулу воды. Для подобной диссоциации необходима затрата большей энергии, если бы атом водорода располагался между смежными атомами кислорода. [c.886]

Как было показано Ждановым [141], дегидратация поверхности кремнезема вызывает появление гистерезисной петли ири измерении изотерм адсорбцгш — десорбция паров воды, причем такой гистерезис первый раз проявляется на дегидратированном силикагеле. (Вероятно, Жданов обнаружил этот эффект, связанный с дсгидратаг(ней кремнезема, еще до того, как выполнили свою работу Дзисько, Вишневская и Чесалова [90].) Жданов пришел к заключению, что НгО адсорбируется главным образом на группах ОН, но оксидные мостики, получаемые в результате дегидратации, могут быть регидратированы до образования груип ОН за счет адсорбции воды. До.казатсльством того, что НгО адсорбируется на группах ОН, согласно Жданову, является следующий факт. Когда силикагель нагревался при 500, а не ири 300 С, то образец дополнительно терял 2,2 ммоль групп ОН в расчете на 1 г 8102. При сравнении изотерм адсорбции, измеренных иосле предварительного нагревания силикагеля при 300 п 500°С соответственно, и при. значении относительного давления р/ро = 0,1, образец, который нагревался при 500°С, адсорбировал на 1,95 ммоль НгО/г 8102 меньше, чем образец, который нагревали прп 300°С. При р/ро = 0,2 эта разница составила 2,7 ммоль НгО/г 8102- Таким образом, прн низком относительном давлении при потере каждой группы ОН с поверхности воды адсорбировалось приблизительно на одну молекулу меньше. [c.899]

Метод формирования пористых структур из ксерогелей при помощи связующих приобретает большой интерес в связи с возможностью конструирования весьма эффективных в катализе бидисперсных структур катализаторов и носителей и, с другой стороны, как способ придания силикагелю водоустойчивости. Применение этого метода еще связывают с изысканием путей управления механическими свойствами контактов и адсорбентов — прочностью и износостойкостью зерен. Метод состоит в склеивании частиц заданного размера, обладающих внутренней пористостью,, с помощью связующих. При этом размолотый силикагель определенного гранулометрического состава смешивают со-связующим вручную, затем на вальцах и, наконец, в смесителе до получения однородной эластичной массы. Пасту формуют и сушат. Впервые применили этот метод для формирования бидисперсных структур Дзисько с сотрудниками [2431. Они использовали в качестве связующих для склеивания частиц адсорбента гидрогель 8102 и силикат калия. Ими установлено, что введение в гидрогель, частиц размолотого слликагеля (размером 500—100 мк) [c.105]

Дзисько и Краснопольская [24], исследуя влияние химической природы адсорбента на адсорбцию метанола, пришли к выводу, что химическая природа адсорбента оказывает влияние на упаковку мо-Рис. 4. Зависимость величины лекул метанола в монослое. Наименьшая молекулярной площадки бензола плотность упаковки имеет место в случае СеНб адсорбции на силикагеле (со = 26,5- [c.30]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.32 , c.523 , c.581 , c.582 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.35 , c.61 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.171 , c.348 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.730 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.15 , c.55 , c.59 , c.66 , c.66 , c.66 , c.68 , c.75 , c.200 , c.217 , c.219 , c.308 , c.324 , c.328 , c.329 , c.330 , c.334 , c.335 , c.412 , c.418 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.35 , c.61 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.730 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.26 , c.27 , c.37 , c.41 , c.69 , c.92 , c.93 , c.226 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.171 , c.348 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.3 , c.3 , c.5 , c.6 , c.7 , c.7 , c.7 , c.8 , c.8 , c.10 , c.14 , c.27 , c.38 , c.40 , c.50 , c.176 , c.182 , c.183 , c.244 , c.247 , c.249 , c.250 , c.258 , c.259 , c.272 , c.276 , c.373 , c.374 , c.374 , c.375 , c.379 , c.386 , c.388 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.5 , c.7 , c.15 , c.36 , c.49 , c.341 , c.344 , c.355 , c.361 , c.371 , c.436 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология