Бензол триизопропил

Т. II. В результате восстановления под действием реактива Гриньяра из карбонильного соединения получается спирт (реакция 16-26), сам реактив Гриньяра при этом в результате элиминирования образует олефин. Две другие побочные реакции — конденсация (между енолят-ионом и избытком кетона) и сочетание ио типу реакции Вюрца (т. 2, реакция 10-93). Такие сильно затрудненные третичные спирты, как триизопропил-карбинол, три-грет-бутилкарбинол и диизопропилнеопентилкар-бинол, не удается получить при присоединении реактивов Гриньяра к кетонам (либо реакция дает чрезвычайно малые выходы), так как значительную роль начинают играть процессы восстановления и (или) енолизации [311]. Однако такие спирты можно синтезировать с помощью алкиллитиевых реагентов при —80 °С [312], так как в этих условиях енолизация и восстановление существенно менее значительны [313]. Для повышения доли присоединения за счет восстановления можно использовать и другие методы, которые состоят в получении комплексов реактива Гриньяра с Li l04 или Bu4N+Br- [314] или в применении в качестве растворителя вместо эфира бензола или толуола [315]. [c.368]

Гидроперекись 1,3,5-триизопропил-бензола [c.570]

Триизопропил-бензол Тримезиновая кислота Мп(СН,СОО), в уксусной кислоте, 29 бар, 180° С, 6 ч. Выход 48% [325] [c.904]

Двузарядные ионы наблюдаются в большом числе масс-спектров всех типов органических соединений, однако интенсивности подобных пиков редко превышают 1 или 2% от интенсивности максимального пика в спектре. Однако в рассматриваемом случае интенсивность пика, соответствующего двузарядным ионам (М—30) , гораздо выше и достигает в спектре 1,3,5-триизопропил-бензола 12% от интенсивности максимального пика. [c.351]

Низкомолекулярные полимеры эфиров акриловой кислоты, пригодные в качестве пластификаторов, получают полимеризацией в триизопропил-бензоле [75]. [c.332]

Бензол, пропилен я-Диизопропилбен-зол, триизопропил-бензол ВРз—НР 1—20 бар, 5—100° С, жидкая фаза [146] [c.132]

Массовые Доли компонентов в смеси продуктов аЛ-килировавия бензола пропиленом равны изопропилбен-зол — 25%, диизопропилбензол — 10%триизопропил-бензол — 8%, бензол — остальное. Определить массы компонентов, если масса бензола равна 1425 кг. [c.9]

Бромирование 5-амино - 1,2,4 - триизопропил-бензола. 6.4 г солянокислой соли (I) растворили в 100 мл метанола и при 10° в течение 30 мин. постепенно добавили раствор 4.0 г брома в 50 мл уксусной кислоты. Массу перемешивали 1 час, вылили в 150 мл воды с небольшим количеством сульфита натрия (для удаления непрореагировавшего брома). Раствор нейтрализовали аммиаком (выделилось масло), экстрагировали 100 мл бензола. К бензольному экстракту добавили 80 мл воды и 20 мл 36% соляной кислоты. Получено 2.2 г солянокислой соли исходного амина. Бензольный раствор после отделения соли амина (I) обработали 20 мл 36% соляной кислоты. Выделилось 2.3 г осадка, по титрованию — гидрохлорид монобромамина. Найдено экв. 340. j6H24BrN H l. Вычислено экв. 334.8. Основание, т. пл. 78—79°. Найдено % Вг 27.4. 5lI24BrN. Вычислено % Вг 26.8. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология