Бензол хлор, тетраметил

Устойчивость молекулярных комплексов ароматических нитросоединений возрастает с увеличением числа нитрогрупп нитросоединения. Так, нитробензол не дает кристаллических молекулярных комплексов, а л -динитробензол образует такие комплексы лишь с несколькими особенно реакционноспособными ароматическими компонентами симметричный тринитробензол образует, однако, комплексы е многочисленными ароматическими соединениями. (Ввиду того что тринитробен-зол имеет дипольный момент, равный нулю, а два остальных ароматических производных обладают определенными дипольными моментами, очевидно, что при образовании молекулярных комплексов такого типа электростатические взаимодействия между компоиентами не имеют никакого значения.) В результате введения электронопритягивающих групп (хлора, гидроксила) в нитросоединеиие устойчивость комплексов возрастает. Напротив, склонность ароматической компоненты к комплексо-образованию увеличивается при введении электроноотталкивающих групп (тетраметил- и гексаметилбензолы образуют более устойчивые комплексы, чем бензол и толуол). Чем больше ароматических ядер содержит ароматическая система, тем устойчивее молекулярные комплексы, образованные из ароматических компонентов комплексы антрацена более устойчивы, чем комплексы нафталина, комплексы нафталина устойчивее комплексов бензола и т. д. [c.21]

У,2,В) и полярных жидкостей в микроволновой области. В случае тетразамещенных метанов замена атома хлора или метильной группы на нитрогруппу затрудняет вращение. В случае пента- и гексазамещенных бензолов этот эффект еще более ярко выражен. 1,2,3,4-Тетраметил-5,6-динитробензол и 5-нитро-3,4-дихлор-о-ксилол выше точки перехода обнаруживают вращение молекул, что же касается пента- и гексазамещенных бензолов, у которых нитрогруппа является только одним из заместителей, то они вращения не обнаруживают. Замена метильной группы на этильную приводит к прекращению вращения из-за наличия большого выступа у молекулы. [c.642]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология