Нафталин т комплекс с полинитросоединениям

Реакция комплексообразования. Нафталин образует хорошо кристаллизующиеся комплексы с полинитросоединениями, например с пикриновой кислотой (пикраты) С, Н8-С,Н2(НОг)80Н. [c.496]

Комплексы ароматических углеводородов с полинитросоединениями, например нафталин — пикриновая кислота, можно рассматривать с этой же точки зрения. [c.108]

Способность к образованию комплексов с алкилнафталинами снижается в следующем ряду полинитросоединений [16] 2,4,7-тринитрофлуоренон > 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота. Наиболее сильное электроноакцепторное соединение — 2,4,7-тринитрофлуоренон, не образующий комплексов с бифенильными производными, позволяет провести почти полное выделение алкил-нафталинов. Этим методом были выделены 8 изомеров триметил-нафталина и 3 тетраметилнафталина из бициклической ароматической фракции 275—305 [c.70]

В работе [128] описано более 30 электроноакцепторных соединений для выделения нафталиновых углеводородов из фракции 150—250 °С. Отмечается, что эффективность акцепторов уменьшается в ряду 1,3,5-тринитробензол > пикриновая кислота > > тринитротолуол. Содержание нафталиновых углеводородов в керосиновой фракции до очистки составляло 2,3 7о, а после обработки тринитробензолом — 0,4 7о, степень извлечения алкилнаф-талинов 82 %. Около 70 % от суммарного содержания выделенных компонентов приходилось на нафталин, 1- и 2-метилнафталин.ы. Из фракции 300—400 °С твердые комплексы с полинитросоединениями выделить не удалось, что авторы объясняют низкой концентрацией полициклических аренов. [c.70]

Комплексные соединения углеводородов с полинитросоединениями.— Если смешать при комнатной температуре концентрированные растворы пикриновой кислоты и нафталина в бензоле или в спирте, то вскоре наступает кристаллизация с выделением золотистожелтого вещества, которое плавится при более высокой температуре (150°С), чем каждый из указанных компонентов, и окрашено в более яркий желтый цвет, чем пикриновая кислота. Это соединение представляет собой я-комплекс, содержащий эквимолекулярные количества углеводорода и полинитросоединения и диссоциирующий в растворе на компоненты до тех пор, пока не установится равновесие. Бензол образует лишь очень нестойкий комплекс, разлагающийся с выделением пикриновой кислоты при кратковременном пребывании на воздухе. Однако нафталин, антрацен и фенантрен, обладающие более основным характером, а также другие высшие углеводороды образуют стойкие комплексы. Такое различие в поведении углеводородов соответствует до некоторой степени их реакционной способности, так как все углеводороды с конденсированными ядрами активнее, чем бензол. Однако при наличии в углеводороде алкильных заместителей также получаются более стабильные комплексы с пикриновой кислотой, как это было установлено при получении прочных комплексов с пента- и гексаметил бензолами (т. пл. 131 и 170 °С). Комплексы пикриновой кислоты называются пик-ратами, но их не следует смешивать с солями пикриновой кислоты с 14 [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология