Бензол хлора

Многоатомные г а л о и д и ы е производ и ы е бензола могут быть получены путем прямого воздействия на бензол хлором или бромом в присутствии переносчиков галоида, например хлорного железа. [c.515]

Жидкость Бензин Бензол Хлоро- форм Снирт [c.145]

Образование выровненной системы связей обусловливает ароматический характер этих соединений. Он проявляется в высокой устойчивости к окислению, склонности к реакциям замещения при малой активности в реакциях присоединения. При этом наличие в структуре ароматических соединений легко поляризуемого 6 р -электронного облака делает их весьма активными в реакциях с катионоидными (электрофильными) реагентами. Так, при взаимодействии бензола с хлором в присутствии катализатора легко происходит замещение атома водорода в бензоле хлором [c.146]

При другом катализаторе можно все атомы водорода в бензоле заместить на галоген. Это происходит, например, при пропускании в бензол хлора в присутствии хлорида алюминия [c.300]

Обычно алкилбензолсульфонаты получают путем алкилирования бензола хлорал-канами или олефинами с последующим [c.77]

При хлорировании бензола в уксусной кислоте наблюдается второй порядок реакции. Хлорирование же бензола в присутствии хлорида алюминия характеризуется общим третьим порядком первым порядком по бензолу, хлору и хлориду алюминия. Предложите механизм реакции хлорирования в указанных условиях. [c.105]

Какие вещества из перечисленных ниже могут вступать попарно в реакции Напишите уравнения реакций и укажите условия, в которых они протекают. Бензол, хлор, хлороводород, этилен. [c.317]

Опыты проводились в железном 5-литровом аппарате (рис. 2) с коническим дном. Снаружи приделывалась рубашка для охлаждения, которая не закреплялась наглухо, а присоединялась посредством пробки в нижней части аппарата. В прибор загружалось около 3 л бензола. Хлор пропускался через стеклянную суженную на конце трубку. В качестве катализатора служили железные листовые вкладыши, плотно [c.473]

Хлорирование бензола хлором Железо с хлорным железом хлористый алюминий 561 [c.382]

Сырье прямоцепочечные парафины или а-олефины С12, начиная от керосиновой фракции, или смеси этих компонентов чистый бензол, хлор (если перерабатываются парафины). [c.84]

Растворитель хлоро- форм бензол хлоро- форм бензол хлоро- форм бензол хлоро- форм бензол [c.214]

Определение растворимости битума в органическом растворителе — бензоле, хлоро(1юрме илн трихлорэтилене [c.58]

Значительно улучшают условия титрования в кислых растворителях (в уксусной и муравьиной кислотах) добавки инертных растворителей — таких, как бензол, хлоро-(JopM и т. д. Это является следствием уменьшения ионного произведения среды. Инертные растворители, как правило, улучшают условия титрования и в спиртах. [c.453]

Температура, С ЭтиловыП спирт (абс.) Бензол Хлоро- форм Метиловый спирт (абс.) Толуол Вода [c.273]

Прн взаимодействии галогегтоп с ароматическими соединениями реакция может-в осповпоы протекать в трех направлениях присоединение, замещение в ядре и замещение в боковой цепи. Последнее направленно будет рассмотрело на стр. 141, 145 ел. Замещение бензола хлором (бромом) является ионной (элрктрофпльноп) реакцггрй [НО], [c.104]

Ароматич. соед. (бензол, анилин, толуол) образуют с Ф. соответствующие диарилметаньг. в присут, НС1 бензол хлор-метилируется Ф. по Блана реакции, образуя беизилхлорид с фенолами в присуг. к-т или оснований Ф. конденсируется с образованием орто- и иара-мети тольных производных, к-рые далее превращаются в феноло-формальдегидные смолы. Продукты конденсации Ф. с фенол- и нафталинсульфокислотами используют как дубильные в-ва (нсра юл и др.). [c.115]

В апротонных растворителях, подобных гексану, бензолу, хлор-бензолу, проявляется собственная кислотность или основность соединений. Поскольку апротонные растворители имеют низкие значения дголектрической проницаемости, то кислоты, основания и соли в них заметно не диссоциируют. В этих растворителях преобладают процессы ассоциации, сопровождающиеся образованием ионных пар и продуктов присоединения молекул друг к другу. [c.246]

Галогенпроизводные обычно помещены как замещенные производные, н, пример Бензол, хлор- Пентан, 1-бром-. Некоторые, преимущественно неслоя ные галогенпроизводные помещены под названиями, образованными нз назв, чний углеводородных радикалов, например Метил иодистый Этил хлористьн Бензил бромистый. Термины иодид , хлорид , бромид по возможности I применяются. [c.395]

Префиксы вводятся в название соединения в алфавитном порядке. Следует разграничить два типа префиксов. Те, которые являются интегральной частью родоначального названия соединения, например цикло-, изо-, окса-, бензо- и др., — назьгаают неотделяемыми. Те же, которые обозначают замещение, могут быть отделены от родоначального названия и помещаются после него при написании названия в инвертированной форме для индексации (указателей) такие префиксы называют отделяемыми. Например бензол, хлор- 1-бутанол, 3-метил-. Правила ШРАС разрешают такие префиксы, как гидро- или указывающие на присоединение или образование гетеромостика (например, эпокси-), рассматривать либо как неотделяе-мые, либо как отделяемые. [c.366]

ФЕНАНТРЕН, 101° , iKM 340,1°С 0,9800, 1,5943 не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, хлоро-форме, уксусной к-те, Sj р-ры ойла-/з ю дают голубой флуоресценцией. В приро-/а— 2— де встречаются многочисл. производные Л )—( Л Ф., напр, алкалоиды группы морфи- ° 5/ V па, нек-рые терпены. Выделяют из антраценовой фракции кам.-уг. смолы. Стабилизатор ВВ (напр., Ештроглицерина и нитроцеллюлозы), компонент дымовых составов (в составе антраценовой фракции). ПДК 0,8 мг/м . [c.610]

Gremli предложил обрабатывать. метан, этан и.ти бензол хлоро.м при температурах от 300 до 650° в присутствии кислорода, и по желанию, хлористого водорода. К газовой смеси могут быть прибавлены такие разбавители, Kaj< водяной пар, двуокись углерода или азот. В качестве катализаторов употреблялись. древесный уголь, железо, таллий, хлоридьг щелочных металлов или редких земель. [c.777]

ГХЦГ получают хлорированием бензола хлором в реакторе с ртутной лампой, под давлением выше атмосферного, при температуре 20-- 60°С. Концентрация ГХЦГ в реакторе поддерживается 12—15% для предотвращения осаждения менее растворимых изомеров. Затем в кристаллизаторе кристаллизуют а- и р-изомеры при температуре 35—40° С. Их отфильтровывают, а маточный раствор перегоняют. Расплавленный остаток сливают в металлические лотки, охлаждают и размалывают до нужной величины. Продукт содержит 24% у-изомера. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология