Диенол

Диенон, используемый в реакции 3, был получен Цинке (1901) с высоким выходом при взаимодействии п-крезола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия. Превращение этого диенола в 2-трихлорметил- 5-хлортолуол при взаимодействии с пятихлористым фосфором было описано Ауверсом (1912) течение этой реакции объясняется аналогичным 1,2-сдвигом метильной группы [c.447]

Пиррол, полученный из костяной смолы, был впервые очищен и анализирован Андерсоном [6] в 1857 г. Получение пиррола из аммонийных солей слизевой (IV) [7] или сахарной [8 кислот вскоре заменило этот источник пиррола. Механизм этой реакции может быть уяснен, если допустить, что в качестве промежуточного продукта реакции образуется диенол V. В качестве побочного продукта этой реакции был выделен амид пиррол-а-карбоно-вой кислоты (VI) [9]. Этот метод все еще является самым удобным в лабораторных условиях [10], хотя можно осуществить получение пиррола из газов— отходов производства [И]. [c.220]

Ацетон, диэтилоксалат рж 103 (т. пл. смеси моно-и диенолов лигроин) 80 [c.161]

Как показал Бергман, для осуществления дегидрирования необходимо присутствие двух соседних групп, способных к енолизации. Так,- вначале водород перемещается от диенола, а затем образуется производное 1,4-дигидробензола, которое само является активным донором и обычно претерпевает дальнейшее [c.345]

ДИЕНОЛ-БЕНЗОЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА [c.198]

Миграция двойной связи, вероятно, происходит в результате енолизации исходного альдегида, обладающего значительной СН-кислотностью. Образующийся диенол имеет сопряженную систему связей и может присоединять протон как к а-, так и к у-углеродному атому. [c.171]

Такая перегруппировка особенно быстро проходит в присутствии основания или кислоты, которые ускоряют образование енолят-иона и диенола соответственно. [c.172]

Таблица 2. Диэлектрические свойства вулканизованной композиции диенол С

Гидроперекись—соединения железа — диенолы. Система, состоящая пз гидроперекиси, соединения Ре и аскорбиновой или дпоксималеиновой кислоты, относится к числу наиболее активных, и позволяет проводить полимеризацию в щелочных и кислых эмульсиях при температурах до —50 °С [5]. [c.138]

Эфир III имеет только один центр асимметрии (С ), и его кольча-тая система, содержащая девять тригональных атомов углерода, является почти плоской i -ангулярная метильная группа выступает из этой плоскости вперед, и поэтому восстановление боргидридом протекает путем присоединения с задней стороны молекулы. После омыления полученную ненасыщенную кислоту разделяют на антиподы при помощи оптически активного основания хлорамфеникола, затем левовращающий изомер IV декарбоксилируют (нагреванием со спиртовым раствором НС1) и стереонаправленно гидрируют с образованием соединения V (14а-Н). Восстановление ароматического кольца по методу Берча и бензоилирование приводят к метиловому эфиру диенола VI [c.110]

В отсутствие сероуглерода образуется соль таллия, например, ацетилацетонат таллия С5Н7О2Т1, а в присутствии сероуглерода получается диенолят [c.21]

Сероуглерод стабилизирует диенолят таллия вследствие комплексообразования, поэтому продуктам реакции приписывается следующая формула [c.21]

Циклизация моноенолов 1,5-дикетонов приводит к образованию циклического полуацеталя, который при дегидратации превращается в эфир диенола (4Н-пиран). Для превращения последнего в катион пирилия необходимо лишь удаление гидрид-иона. 1,5-Дикетоны обычно получают in situ либо конденсацией альдегида с двумя молекулами кетона (ср. с синтезом Ганча, разд. 5.15.1.2), либо взаимодействием кетона с предварительно синтезированным непредельным кетоном ( халконом , если он получен из арилалкилкетона и ароматического альдегида). В последнем случае избыток халкона используется в качестве акцептора гидрид-иона. [c.212]

Дихлорофенолиндофенол (реактив Тиллманна). Реагент 0,8 г 2,6-дихлорофенолиндофенола растворяют в 1 л воды и разбавляют равным объемом этанола. Опрыскивают хроматограмму. Аскорбиновая кислота и родственные диенолы дают бесцветные пятна на темно-синем фоне. Чувствительность 1 -2 мкг. [c.426]

Восстановление двойных и тройных связей [3]. На последней стадии стереоселективиого сиитеза ис-4-метнлгексеИ 3-ола-1 (2) происходит восстановление диенола (1). Эту реакцию осущест- [c.130]

Этим методом восстанавливали также кеталь диенола (3) до кетаотн диена (4) с выходом 70%. Последний интересен тем, что он является одним из промежуточных продуктов в полном синтезе сесквитерпена ( )-оццнденталола (5). [c.463]

Диенолы (производные приводивпшхся выше диенонов) претерпевают подобные превращения при более мягких условиях, чем те, которые требуются для кетонов. Так, ароматизованная структура XVI была полз чена при пропускании диенола XV через колонку с флоризилом [135[ [c.742]

Р-Фтор-17а-этинил-Д эстра диенол-17 3-он-3 [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология