Аллиловый спирт Аллилфенолы

Аллиловый спирт 1-Метилциклогексанол 3-Метил-б-аллилфенол, аллиловый эфир л-крезола 6-(1-Метилциклогексил)-ж-крезол I I [c.143]

Аллилены галоидные 106 Аллиловый спирт 105, 117, 142, 143, 215, 401 озонид 315 Аллиловый эфир 547 Аллилфенол 543, 546, 547 Аллильная перегруппировка 143 Аллильные производные 105 Аллит 433 [c.1157]

При расщеплении диаллилового эфира под действием бромистого н-бутил-, третичнобутил- и фенилмагния образуются как продукты нормального расщепления по механизму 1,2-присоединения, так и аномальные продукты. Из диаллилового эфира и бромистого н-бутилмагния выделены пропе-наль (8%), аллиловый спирт (55%) и гептен-1 (24%). Изу-фенил-у -метил-диаллиловогоэфира и бромистого фенилмагния получены аллилбензол (42%) и аллилфенол (6 6%). Из аллил-2-аллилфенилового эфира и бромистого этилмагния получены бутен-2-ол-1 с выходом 31% и 1-фенилпентен-1 с выходом 30% [15]. [c.326]

Метил-2-аллилфенол является продуктом алкилирования пара-крезола аллиловым спиртом, образующимся в результате дегидратации пропандиола-1,3 (путь Б). Преобладающим направлением реакции является оксиалкилирование по пути А (соотношение выходов продуктов алкилирования Л 5 = 5 1) с образованием соединения IX, 6-метилхро-мана X и дикрезилпропана XI [c.243]

При алкилировании пара-крезола пропандиолом-1,3 в проточной системе с тем же катализатором или с окисью алюминия при 300°С в ка тализатах был обнаружен аллиловый спирт, 4-метил-2-аллилфенол и [c.244]

В случае применения для алкилирования аллилового спирта вначале имеет место эфирообразование с последующей перегруппировкой и циклизацией или под влиянием температурных условий (перегонке), или во время реакции под действием того же катализатора — фосфорной кислоты, в результате чего могут получиться замкнутые кольца из фенола и аллила. Аллиловые эфиры большинства фенолов очень легко превращаются в изомерные аллилфенолы и далее изомеризуются в пропенилфенолы уже ниже своей температуры кипения. Переход аллильной группы из эфирного состояния происходит всегда в о-положение к гидроксилу переход в -положение можно считать исключением, имеющим место только при определенных условиях. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология