Кольца также цепь замкнутая

Важнейший параметр каждой кольцевой ковалентно замкнутой молекулы ДНК — порядок зацепления двух одноцепочечных колец, в ней. Он обозначается как Lk (или а) и в первом приближении равен числу пересечений одной полинуклеотидной цепи с другой в двуспиральном кольце (рис. 18). Lk, таким образом, имеет целочисленные значения. Самое важное, L/г — величина постоянная (инвариантная) для данной ковалентно замкнутой кольцевой ДНК-Если такая ДНК находится в так называемом релаксированном состоянии, т. е. без всякого напряжения может быть расположена в одной плоскости, то Lk=Tw, где Tw (обозначаемое также Р ) равно числу витков в двойной спирали данной ДНК. [c.31]

Ациклические соединения, которые называются также алифатическими, или соединениями жирного ряда. Сюда относятся все соединения с открытыми, не замкнутыми в кольца углеродными цепями. [c.28]

Над ванной вместимостью 10—20 м укрепляют катодную шину, образующую сильно вытянутое замкнутое кольцо в горизонтальной плоскости над зеркалом электролита. Над катодной шиной располагают бесконечную цепь, которая также образует сильно вытянутое замкнутое кольцо и приводится в движение с помощью зубчатых колес. Аноды подвешивают на трех шинах, две из них размещены у продольных стен, третья находится посередине. Подвески с изделиями соединяются с цепью и двигаются вместе с ней под действием тянущего или толкающего приспособления. Скорость движения цепи в зависимости от продолжительности процесса составляет от 0,2 до 1 м/мин. Для интенсификации процесса полуавтоматические установки снабжены механическими мешалками, змеевиками для нагрева электролита и фильтр-прессами, что позволяет применять высокие плотности тока. [c.86]

Над ванной емкостью 10—20 укреплена катодная шина, образующая сильно вытянутое замкнутое кольцо в горизонтальной плоскости над зеркалом электролита. Над катодной шиной находится бесконечная цепь, которая также образует сильно вытянутое замкнутое кольцо и приводится в движение с помощью зубчатых колес. Аноды подвешивают на трех шинах, две из них размещены у продольных стен, третья посередине. Подвески с изделиями соединяются с цепью и двигаются вместе с ней под [c.189]

Наряду с открытыми цепями существуют также замкнутые цепи. Атомы углерода в этих случаях образуют кольцо, или цикл, а соединения, обладающие таким строением молекул, называются циклическими, например [c.280]

Фикобилины также имеют 4 пиррольных кольца, которые, однако, не замкнуты, как у хлорофилла, а соединены метиленовыми и метиновыми мостиками в виде развернутой открытой цепи [c.118]

Допустим для наглядности, что простые контуры, находящиеся в зацеплении, расположены так, что один из них целиком лежит в плоскости. Порядок зацепления а. равен по определению алгебраическому числу пересечений одним контуром поверхности, натянутой на другой контур. На рис. 24,3, А — В показано, что а равен также половине числа кажущихся пересечений двух контуров друг с другом, если смотреть на них в направлении, перпендикулярном плоскости, в которой лежит один из них. Теперь рассмотрим двойную спираль, в которой имеется /3 витков (рис. 24.3, Г)- Допустим, что одна цепь уже расположена надлежащим образом, и проследим за тем, что происходит, когда мы навиваем вторую цепь на первую так, что образуется двойная спираль. С каждым витком спирали вторая цепь должна проходить сквозь кольцо, образованное первой цепью. При этом получается одно зацепление на один виток. Можно подойти к этому по-иному. Рассмотрим участок двойной спирали, изображенный на рис. 24.3, Д. С каждым витком спирали проекции двух ее цепей на любую плоскость, параллельную оси спирального участка, пересекаются дважды. Используя любой из этих подходов, нетрудно видеть, что в случае лежащей на плоскости замкнутой кольцевой двойной спирали, в которой имеется /3 спиральных витков, а = /3. [c.388]

Над ванной емкостью 10—20 укрепляют катодную шину, образующую сильно вытянутое замкнутое кольцо в горизонтальной плоскости над зеркалом электролита. Над катодной шиной располагают бесконечную цепь, которая также образует сильно вытянутое замкнутое кольцо и приводится в движение с помощью зубчатых [c.86]

В своих первых синтезах циклопарафиновых систем Н. Д. Зелинский преимущественно применял следующую последовательность реакций двухосновные кислоты-уцикл оалканоны циклоалканолы-> галоид опроизводные (циклоалканов)—>циклоалканы [187]. Для получения замкнутого строения углеводородов Н. Д. Зелинский использовал также метод Г. Г. Густавсона (действие цинка на дигалоидопроизводные), широко применял магнийорганические соединения [188]. Оригинальный и тонкий метод замыкания в кольцо открытых цепей — действие магния на галоидопроизводные кетонов — был разработан Н. Д. Зелинским в 1902 г. и прежде всего применен для синтеза метилциклопентана [189] [c.118]

ЦИКЛЙЧЕСКИЕ СОЕЯИНЕНИЯ, содержат замкнутую в кольцо цепь атомов. Могуг бьпъ неорганическими (не содержат атомов С) и органическими. Неорг. циклы образуют отдельные атомы, напр, бор (см. Боразол), сера, а также их фуппировки - координац. полиэдры. При этом полиэдры могуг иметь общую вершину или общее ребро (см., напр.. Силикаты, Фосфаты конденсированные). Среди орг. Ц. с. различают карбоциклич. соед., в к-рых циклы состоят только из углеродных атомов (см. Алициклические соединения, Ароматические соединения), и гетероциклические соединения, содержащие в цикле наряду с атомами углерода один или неск. других атомов. [c.364]

В табл. 4 приведены различные реакционноспособные боковые цепи аминокислот. В пролине такими группами являются иминогруппа и карбоксильная группа. Пролин (а также оксипролин) представляет собой исключение в ряду аминокислот в том отношении, что он не содержит в пептидной цепи группы —NH—, способной образовывать водородную связь. Геометрия замкнутого пирролидинового кольца позволяет предположить, что пространственная структура белковой цепи не является непрерывной [93, 203]. Метод химического воздействия на пролиновые остатки, если его удастся разработать, будет иметь большое значение для исследования белков. [c.215]

Образование поперечных связей под действием последних из этих двух факторов происходит между соответствующим образом расположенными тиминовыми или гуаниновыми парами в полимере. Действие антибиотика митомицина С, подавляющего синтез ДНК in vivo, тоже, по-вйдимому, отчасти определяется тем, что он вызывает сшивание цепей ДНК. В принципе ковалентная связь по типу конец-в-конец, при помощи которой замкнуты в кольцо молекулы кольцевых ДНК, эквивалентна поперечной связи, ибо она также препятствует расплетанию цепей ДНК. Именно поэтому кольцевая двухцепочечная ДНК, например ДНК вируса полиомы, по многим своим свойствам напоминает поперечносшитую ДНК. [c.147]

Д ш элементов VI группы, образующих две связи, имеются две возможности — замкнутые кольца или бесконечные цепи атомоз. Первая возможность реализуется н ромбической сере в молекулах 5 , имеющих форму изогнутых восьмнчленных колец. Цепи атомов встречаются в пластической сере структура моноклинной серы неизвестна. В селене и теллуре также имеются бесконечные ц пи атомов, причем оси цепей расположены параллельно друг другу. В результате электронографического исследования установлено, что полоний кристаллизуется в особой моноклинной структуре, в которой имеется три кристаллографически различных типа атомов. Считают, что окружение в каждом случае представляет собой искаженный октаэдр, но опубликованные данные показывают, что расстояние до этих ближайших соседей изменяется в необычно широком интервале (2,81 — 4,13 А). Определение структуры элемента, доступного в ничтожных количествах, представляет собой очень трудную задачу в случае полония исследование проводилось с 10 г этого элемента, осажден- ного на пленку коллодия. При испарении селена и теллура образуются конечные двухатомные молекулы. Таким же образом, диссоциация молекул 5 начинается при температуре кипения серы [c.618]

Это представление, вообще говоря, созвучное современной теории ароматичности, сегодня уже не охватывает собой всех особенностей химического поведения тиофена, поскольку оно не отражает способность тиофена вступать в реакции, обусловленные наличием в его молекуле атома серы, геометрию тиофенового цикла, являющуюся существенным фактором в некоторых превращениях производных тиофена и т. д. Между тем значение гетероатома в тиофене, как и в других гетероциклах, не ограничивается тем, что он дополняет я-электронную систему до ароматического секстета. Как известно, ему принадлежит важная роль в определении направленности замещения в кольце и, поскольку он составляет звено замкнутой цепи, его можно рассматривать как внутреннюю, неотъемлемую функцию. Именно наличие гетероатома создает возможность для наблюдения изомеризации мо-ноалкил- и арилзамещенных тиофена, происходящей в результате фотохимического процесса [2]. Тиофеновые соединения вступают в реакции ароматического замещения различных типов. Сравнительно большой материал имеется по нуклеофильному замещению (см., например, [3]). Описаны также реакции гемолитического замещения, в частности, алкилирование [4, 5], арилирование [6], тиилирование [7], ацилирование [8], высокотемпературное силилирование [9]. [c.6]

Вследствие sp -гибридиза-ции атома серы (двух связывающих и двух несвязывающих электронных пар) устойчивый валентный угол SSS составляет 107° 55. Этому значению валентного угла соответствует геометрическая форма молекулы в виде зигзагообразной цепочки, замкнутой в восьмичленное кольцо Sg (рис. 102). Кроме молекул Sg, в соответствующих условиях существуют молекулы серы в виде зигзагообразных открытых цепей Soo н колец S4, Se, а также гантелевидные молекулы S2. [c.209]

ДНК> модель разматывающегося рулона — система представлений, предложенная для объяснения репликации ковалентно замкнутых кольцевых ДНК. Модель разматывающегося рулона возникла благодаря открытию (+)-цепей ДНК. превосходящих по длине зрелый вирусный геном, (—)-цепеЙ в виде ковалентно замкнутых одноцепочечных колец, а также длинных (- -)-цепей с З -гидроксильным концом, лежащим на матричном кольце, и свободным 5 -гидроксильным концом, выходящим В раствор. Эта модель довольно удачно объясняет строение реплицирующёйся ДНК некоторых бактериофагов (ФХ174, Т4 к) и кишечной палочки, состоящей из двух ковалентно замкнутых кольцевых цепей. В этой структуре (+)-цепь в определенной точке разрывается эндонуклеазой. При этом освобождаются З -гидрокснльная и -фосфатная группы. 5 -Фосфатная группа прикрепляется к какому-то участку мембраны, а цепь начинает наращиваться с З -гидроксильного конца, достраиваясь на матрице (—)-цепи, которая при этом продолжает оставаться замкнутой. В таком виде она представляется бесконечной матрицей в виде кольца. [c.52]

Полипептидные цепи белков имеют чаще всего линейный характер с транс-конфигурацией расположения пептидных групп, как это показано на рис. 40. Йз рисунка видно, как чередуются направления в пространстве карбонильных групп и радикалов. Полипептиды могут иметь также циклическое строение. Циклополипептиды, у которых замыкание кольца произошло за счет взаимодействия концевых аминных и карбоксильных групп, называются гомодетнЫми циклопептидами, а если цикл замкнут за счет каких-нибудь боковых групп (гидроксильных, карбоксильных, аминных, сульфгидрильных или др.), то они называются гетеродетньши циклопептидами, например [c.424]

На рис. 5.12 показана схема, иллюстрирующая различные виды ано- шльнo ти в построении пространственной сотки. Как вид1 0 из этого рисунка, в сетке наряду с нормальными узлами сшивки также име ются и такие дефектные группы, как циклы, образовавшиеся за счет внутри-люлекулярной сшивки, а также длинные боковые ответвления, которые, будучи связаны с узлами сетки лишь одним концом, играют роль подвесков [89]. Кроме указанных элементов в сшитом полимере имеются физические сшивки, схематически изображенные на рис. 5.13. Они образуются за счет переплетения двух макромолекулярных цепей [89]. Еще один вид физических сшивок возможен в том случае, когда два кольца замкнутся друг на друге, как это показано на рис. 5.14. В случае а это будет как бы обычная сшивка за счет вхождения друг в друга двух колец. Возможно замыкание ряда колец друг на друга, что приведет к образова- [c.136]

В природе найдено уже большое число кольцевых ДНК к ним относятся многие ДНК животного происхождения, а также бактериальные и вирусные, плазмидные и митохондриальные ДНК. Большинство из них не являются одноцепочечными (как ДНК фХ174), не имеют разрывов в одиночных цепях и неспособны находиться в равновесии с линейными формами (как ДНК фага X). Напротив, они представляют собой кольцевые двухцепочечные ДНК с совершенно целыми цепями. Такие структуры называют замкнутыми кольцевыми двухцепочечными всякую кольцевую форму с одним разрывом или более в одиночных цепях называют открытой кольцевой двухиепочечной формой. Замкнутую и открытую структуры нетрудно различить опытным путем (рис. 24.2). Допустим, что мы поместили нашу ДНК в щелочной раствор. В любой открытой структуре при высоком значении pH связи между цепями ДНК разорвутся. Даже при наличии одного разрыва в одной из цепей концы последней смогут вращаться относительно другой цепи, и в результате эти две одиночные цепи разойдутся. При центрифугировании в щелочном растворе кольцевой двухцепочечной молекулы с разрывом в одной из цепей мы обнаружим линейную цепь и одноцепочечное кольцо. При высоком значении pH может произойти разрыв водородных связей между основаниями и в замкнутой двойной спирали, но в этом случае два образовавшихся одноиепочечных кольца не смогут разделиться. Действительно, как мы увидим далее, они остаются настолько переплетенными, что образуется клубок из спутанных одиночных цепей ДНК. Такой весьма компактной структуре отвечает большой коэффициент седиментации, и ее легко отличить от любых свободных одноцепочечных форм. [c.387]

Кольцевые ДНК. Двунитевые ДНК форм I, П и П1. Вирусные и митохондриальные двунитевые ДНК, а также плазмиды бактерий могут иметь структуру замкнутого двунитевого кольца. Нативное состояние такого кольца — сверхскрученное . Кольцо в целом сворачивается в жгут , что сильно увеличивает его компактность (форма I). Если же хотя бы в одной из двух нитей кольца имеется единичный разрыв сахарофосфатной цепи, то жгут разворачивается и силами электростатического отталкивания фосфатных групп кольцо расправляется. Компактность молекулы становится меньше, наружные размеры увеличиваются (форма П). Форма I при электрофорезе всегда мигрирует быстрее, чем форма II. Что касается линейной двунитевой молекулы ДНК (форма III), то она может мигрировать быстрее или медленнее, чем сверхскрученное кольцо одинаковой с ней молекулярной массы, в зависимости от среднего размера пор геля. Для крупнопористого геля решающим фактором может оказаться компактность формы I, для мелких пор на первый план выступа- [c.123]

ДНК и инкубировании его при несколько повышенной температуре структуры ковалентно замкнутых колец быстро восстанавливаются. Единичные цепи, образованные из линейных ДНК, также будут в конце концов восстанавливать двухтяжевую структуру ДНК, но этот процесс очень медленный и к тому же зависит от концентрации ДНК. Кольцевые молекулы ДНК, содержащие один разрыв в одной из цепей, будут разделяться с образованием линейной и кольцевой цепей восстановление двухтяжевого кольца требует тех же условий, что и для восстановления линейной ДНК. Если ДНК после щелочной обработки пропустить через фильтр фирмы S hlei her and S huell при высокой ионной силе (табл. 7-1), через фильтр будут проходить только двухцепочеч-пые ковалентно замкнутые кольца (поскольку все остальные компоненты представляют собой отдельные цепи, которые связываются с фильтром) и таким образом они будут очищены (рис. 7-3). Подобную операцию с большими количествами ДНК проводят на колонках с порошкообразной нитроцеллюлозой. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология