Ангустмицин

Для выявления биологически неактивных примесей необходимо комбинировать биоавтографический метод с химическими и физическими. Так, например, было выяснено [183], что при хроматографировании ангустмицина выявляются три пятна в случае обработки хроматограммы сначала солями ртути, а затем сернистым аммонием, тогда как при помощи биоавтографического метода можно выявить только один компонент. Эти данные показывают, что препарат ангустмицина содержит, помимо биологически активной фракции, еще и неактивные вещества. В препарате эдеина обнаружено восемь компонентов, дающих реакцию с нингидрином, но только один из них является антибиоти- [c.23]

Псикофуранин (ангустмицин С). Этот антибиотик (по крайней мере частично) проходит через почки в неизменном виде, что показано хроматографией на бумаге [163]. [c.54]

Следует отметить, что эта классификация имеет существенные недостатки. Во-первых, дальнейшее разделение внутри групп невоз.можно. Во-вторых, границы групп четко не установлены. Использование классификации не вызывает затруднений в случае типичных представителей, но трудности могут возникнуть при исследовании антибиотиков, обладающих промежуточными свойствами. Так, например, ангустмицин при хроматографировании в растворах Н4С1 располагается в средней части хроматограмм, величина Ке снижается (хотя и очень незначительно) при повышении концентрации соли [732]. Таким образом, этот антибиотик может быть отнесен к группе Лик группе С, причем классификация Миядзаки — Ури не позволяет однозначно решить этот вопрос. В-третьих, имеются противоречия между этой классификацией и ранее опубликованными данными. Так, например, по данным Ури [724], подвижность макролидов карбомицина, эритромицина и олеандомицина при повышении концентрации ЫН4С1 сначала увеличивается, а затем уменьшается. Между тем, ранее было [733] показано, что подвижность эритромицина (и лейкомицина) не уменьшается при хроматографировании в концентрированных растворах хлористого аммония и, следовательно, они могут быть отнесены к группе В. Ури [724], выделяя макролидные антибиотики в самостоятельную группу, не учел ранние данные, противоречащие его результатам. Таким образом, пока не ясно, следу ет ли макролидные антибиотики выделять в самостоятельную группу. [c.73]

Тетрациклины, новобиоцин, бацитрацин, ангустмицин азомицин, пуромицин, гомомицин, левомицетин, [c.101]

Три изучении ангустмицина С хроматографию на бумаге использовали как количественный метод [134], для проверки гомогенности радиоактивных препаратов, при изучении превращений в организме [163], при идентификации продуктов расщепления [1338]. [c.215]

Интересный аналог 6-дезокси-о -гексозы — ее 5-кето-производное, вошедший в литературу под названием б-дезокси-а-о-арабино-гексофураноз-5-улозы (рис. 21 111), оказался структурным компонентом антибиотика гигромицина [81], Кетопроизводным 6-дезоксигексозы является также а н г у -сто за (или б-дезокси-L-ликсо-гексулоза) [82] (рис. 27 7F). Она была получена из антибиотика ангустмицина А последний является нуклеозидоподобным веш,еством — N-гликозидом аденина. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология