Лейкомицины

Хлорамфеникол (синонимы хлоромицетин, левомицетин, альфацетин, лейкомицин) относится к группе ингибиторов белкового синтеза. Он специфически ингибирует синтез белка в бактериях, но не подавляет образования аминокислот, их первич- [c.190]

Р-лактамные (14) лейкомицины (12) пенициллины тетрациклины (4) [c.297]

Известное практич. применение находят также маг-яамицип, олеандомицин, лейкомицины и спирами-дины, несмотря на то, что они по токсичио(гги примерно в 3 раза превосходят эритромицин. [c.121]

Легирующие элементы 25, 27 Легкое масло — см. Каменноугольная смола Ледебурит 21 Лейкарта реакции 936 Лейкеран — см. Хлорамбуцил Лейкоген 937 Лейкоиндиго 241 Лейкомицин — см. Магнамицин Лейконит 598 [c.536]

Начиная с 1950 г. открыты десятки антибиотиков макролидов с самым разнообразным действием. К их числу относятся эритромицин (I), олеандомицин, тилозин, лейкомицин и спирамицин, которые производятся промышленностью и наиболее интенсивно [c.322]

В настоящее время макроциклические кетолактоны приобретают новое значение в связи с открытием класса антибиотиков-макролидов [9]. В основе структуры, например, эритромицина (I), магнамицина, лейкомицина лежат макроциклические кетолактоны соответственно с 14, 17 и 22 звеньями и различным расположением кетофункции относительно лактонной группировки. Поэтому исследование методов синтеза макроциклических кетолактонов тесно связано, с одной стороны, с изучением зависимости физиологического действия макролидов от структуры, и с другой — с установлением их строения. [c.389]

Следует отметить, что эта классификация имеет существенные недостатки. Во-первых, дальнейшее разделение внутри групп невоз.можно. Во-вторых, границы групп четко не установлены. Использование классификации не вызывает затруднений в случае типичных представителей, но трудности могут возникнуть при исследовании антибиотиков, обладающих промежуточными свойствами. Так, например, ангустмицин при хроматографировании в растворах Н4С1 располагается в средней части хроматограмм, величина Ке снижается (хотя и очень незначительно) при повышении концентрации соли [732]. Таким образом, этот антибиотик может быть отнесен к группе Лик группе С, причем классификация Миядзаки — Ури не позволяет однозначно решить этот вопрос. В-третьих, имеются противоречия между этой классификацией и ранее опубликованными данными. Так, например, по данным Ури [724], подвижность макролидов карбомицина, эритромицина и олеандомицина при повышении концентрации ЫН4С1 сначала увеличивается, а затем уменьшается. Между тем, ранее было [733] показано, что подвижность эритромицина (и лейкомицина) не уменьшается при хроматографировании в концентрированных растворах хлористого аммония и, следовательно, они могут быть отнесены к группе В. Ури [724], выделяя макролидные антибиотики в самостоятельную группу, не учел ранние данные, противоречащие его результатам. Таким образом, пока не ясно, следу ет ли макролидные антибиотики выделять в самостоятельную группу. [c.73]

Для хроматографической идентификации макролидных антибактериальных антибиотиков пригодны формамидные системы Заффарони [770, 1068, 1083, 1084]. При этом используют следующие смеси 1) бензол — циклогексан (1 1) 2) бензол 3) бензол— хлороформ (3 1) 4) бензол — хлороформ (1 1). Бумага пропитывают формамидом. Величины Rf для десяти антибиотиков приведены в табл. 29 [1083]. Данные о поведении в этих же системах других антибиотиков (олеандомицина, амаромицина, гризеомицина и лейкомицина) опубликованы в виде графиков [770, 1068]. [c.177]

Известное практич. применение находят также магнамицин, олеандомицин, лейкомицины и спирамицины, несмотря на то, что они по токсичности примерно в 3 pa. ia превосходят эритромицин. [c.121]

Для характеристики олеандомицина использована хроматография на бумаге ватман № 1 i[134] и на бумаге тойо № 51 [135] в различных системах растворителей. В случае ТСХ для обнаружения антибиотиков служат биоавтография [136, 137] и окрашивающие реагенты [138, 139]. С помощью ВЭЖХ удалось разделить 10 лейкомицинов, времена удерживания которых расположены в диапазоне от 1,5 до 25,8 мин [140]. [c.149]

В иастояцдее время наиболее широко применяемым макролидным ацтибиотиком является эритромицин, низкая токсичность и высокая антимикробная активность которого ставят его в один ряд с пенициллинами и стрептомицином. Известное практическое применение находят также магнамицин, олеандомицин, лейкомицин и спнрамицины, несмотря на то, что они по токсичности примерно в 3 раза превосходят эритромицин. [c.602]

П1 выделеигл в кристаллическом виде. Эти вегцества, получившие названия лейкомицина и лейкомицина В, являются основаниями, близкими по своим свойствам к макролидным антибиотикам [c.649]

Для выделения лейкомицинов культуральную жидкость [c.650]

Для определения лейкомицина в культуральной жидкости может быть использован как биологический метод анализа (тест-микробы — сенная палочка и золотистый стафилококк), так и колориметрический метод22 , основанный на измерении интгнсивности пурпурной окраски, возникающей при взаимодействии антибиотика с минеральными кислотами. [c.650]

Токсичность лешсомицинов невелика. Мыши переносят единовременное введение per os 2,0 кг лейкомицина при внутривенном введении LD50 составляет 0,65 кг, а при подкожном — 0,8 г/кг. Для лейкомицина В LD50 составляет 0,2 г/кг при внутривенном введении, 0,6 г кг — при внутрибрюшинном и 0,6 г/кг — при подкожно.м введении. [c.650]

Следует отметить, что лейкомицин способен стимулировать рост высших растений 228. [c.650]

Таблица 9 Антибиотическая активность лейкомицинов

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.315 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.297 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.297 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.2 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.149 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология