Изохинолин реакции

Хинолины и изохинолины реакции и методы синтеза [c.167]

Обнаружение изохинолина реакцией с 2,4-динитрохлорбензолом [c.557]

Описано замыкание кольца 3-бензазепина при восстановлении замещенного изохинолина (реакция, хорошо известная в химии 3,4-дигидроизохинолинов, (схема 22) [69]. [c.56]

Однако следует иметь в виду, что под действием сильных нуклеофильных реагентов, таких, как амид калия, может происходить раскрытие пиридинового кольца в 2-ами[ю-6-бром- и 6-амино-2-бромпи-ридинах и изохинолинах. Реакция является обратной рассматриваемой циклизации нитрилов. [c.114]

Характерная для алкильных групп в а- и р-положениях пиридинового цикла кислотность проявляется также и для алкильных групп в положениях 2 [62] и 4 хинолина, в положении 1 изохинолина и в гораздо меньщей степени в положении 3 изохинолина. Реакции конденсации с участием активированных алкильных групп могут быть осуществлены при использовании для дополнительной активации как оснований, так и кислот во втором случае реакции проходят с участием енаминов [63] или енамидов [64], а в первом случае — с участием соответствующих карбанионов [65]. [c.177]

В табл. 4.12 приведены некоторые примеры синтеза шестичленных гетероциклов с использованием электроциклических процессов. Синтез изохинолинов (реакция 4) основан на двух электроциклических реакциях образовании орто-ксилиленового интермедиата при раскрытии бензоциклобутана и бт-электронном электроциклическом процессе. Замыкание циклк на второй стадии идет очень легко, так как при этом восстанавливается ароматичность бензольного кольца. [c.108]

Аминонзохинолин является наиболее сильным основанием в ряду, р/ т = 7,62 [Збв], 3-аминоизохинолин — наиболее слабым основанием, р/(т = 5,0. Известны все семь изомерных аминоизохиноли-нов. 1-Аминоизохинолин может быть получен прямым аминированием изохинолина (реакция Чичибабина). 3-Аминоизохинолин получают из З-метилизохиполипа по схеме (50). [c.280]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.168 , c.267 , c.280 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.158 , c.196 , c.335 , c.365 , c.413 , c.434 , c.462 , c.465 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.168 , c.267 , c.280 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология