Восстановление азогруппы

A. Восстановление азогруппы и группы диазония [c.569]

Красный стрептоцид Восстановление азогруппы 463 [c.657]

По окончании восстановления краситель высаливают возможно быстрее, чтобы не допустить восстановления азогруппы, что ведет к резкому снижению выхода красителя. Выделившийся краситель отфильтровывают при температуре 40—50°. [c.122]

Поэтому при действии щелочей наряду с омылением сложно-эфирной группировки протекает и так называемый кислотный распад (стр. 370) соединения с отщеплением соли уксусной кислоты Если такая реакция проводится в присутствии восстановителей, то она приводит и к восстановлению азогруппы с образованием аминокислоты [c.377]

При восстановлении на капельном ртутном электроде краситель дает волну с = —0,3 в, соответствующую восстановлению азогруппы. При добавлении ионов алюминия, как это видно из рис. 8 (кривая 2), появляется еще одна [c.378]

В общем виде реакция восстановления азогруппы может быть выражена схемой [c.324]

Метод основан на восстановлении азогруппы до аминогрупп хлоридом трехвалентного титана. [c.325]

Метод основан на восстановлении азогруппы до аминогрупп избытком соли двухвалентного ванадия в кислой среде. [c.327]

Концентрацию красителя обычно выражают в процентах по отношению к концентрации типового образца. Если содержание красителя в типовом образце определено при помощи какого-либо химического метода, например восстановлением азогруппы в азокрасителях (см. стр. 324), то содержание испытуемого красителя можно выразить в абсолютных процентах. [c.375]

Практика ведения процесса восстановления показывает, что в период так называемого холодного восстановления азогруппа гидрируется с образованием натриевой соли а-дисульфо-фенилгидразина [c.393]

Попытки восстанавливать азокрасители, содержащие сульфогруппы, до смеси аминов и затем превращать сульфокислоты в метиловые эфиры, имели ограниченный успех. Поскольку всегда очень трудно интерпретировать масс-спектр смеси, весьма желательно выделять ее компоненты. Обычно это тоже затруднительно, причем существует опасность химического изменения компонентов. Восстановление азогруппы не всегда протекает чисто , поскольку одновременно могут восстанавливаться другие группы. Иногда можно установить строение части азокрасителя, помещая в масс-спектрометр смесь аминов и не переводя сульфокислоты в метиловые эфиры. В этом случае компонент, содержащий сульфогруппу, не испаряется, и можно получить спектр одного из аминов. [c.261]

Для синтеза смешанных полисахаридов, содержащих аминогруппы, были использованы также реакции продуктов избирательного окисления целлюлозы— конденсация диальдегидцеллюлозы с нитрометаном и последующее восстановление нитрогрупп до аминогрупп [28], конденсация тритилового эфира диальдегидцеллюлозы с rt-толилгидразином и последующее восстановление азогрупп до аминогрупп [179], окси-мирование и последующее восстановление оксимов как самой целлюлозы (см. с. 86), так и 2,3-ди-О-фенил- [c.97]

Восстановление проводят либо при помощи хлорида олова (П), либо, лучше всего, солями титана (III), совершенно так же, как описано при определении нитрогрупп (стр. 633, 635) . Не рекомендуется титровать раствором восстановителя до обесцвечивания азосоединения, служащего в этом случае также и индикатором. При вычислениях надо помнить, что на восстановление азогруппы расходуется 4 атома водорода, а на восстановление нитрогруппы 6 атомов водорода. [c.725]

При действии щелочного раствора гидросульфита черный цвет снова переходит в первоначальный зеленый, повидимому, вследствие восстановления азогрупп до аминогрупп. [c.631]

При восстановлении азогруппа превращается в две аминогруппы [c.499]

Восстановление азогруппы Стрептоцид [c.15]

Для гюлучения азоазидов лучше всего применять реакцию хлорангидрида кислоты с азидом натрия. При полуЧ(ении через гидразид может произойти восстановление азогруппы гидразином, что вызовет необходимость дополнительной стадии азоэфир превращается в гид-разогндразид, который приходится окислять обратно перед получением азоазида. [c.342]

Метод анализа азокрасителей с применением раствора хлорида титана (III), разработанный Кнехтом и Гибберт, применяется очень широко. При использовании Ti lg для восстановления азогруппы получаются достаточно точные результаты, но этот анализ связан с рядом неудобств, отмеченных выше (см. стр. 272). [c.324]

Метод основан на восстановлении азогруппы до аминогрупп избытком раствора соли двухвалентного хрома в кислой среде. Для восстановления можно применять хлорид (СгС12) и сульфат (Сг804) двухвалентного хрома. [c.331]

Восстановление галоидированных азосоединений, приводящее одновременно к восстановлению азогруппы и дегалоидиро-ванию, также хорошо протекающее лишь в присутствии едкого натра, было изучено Уитмором и Ревукас . [c.70]

Как правило, можно считать, что восстановление азосоединений до гидразосоединений протекает легко при комнатной те.м-пературе и без применения давления, но выход гидразопродукта при этом недостаточно высок. Примером может служить превращение нитроазобензола в иитрогидразобензол, выход которого не превышает 33%. Восстановление азогруппы протекает легче, чем восстановление питрогруппы, что позволяет (как и во многих других ранее рассмотренных случаях) осуществлять ступенчатое гидрирование. [c.78]

Нафтилазоксин. Нафтилазоксин (НА) [8-гидрокси-7-(1-нафтилазо)-5-хинолинсульфоновую кислоту] исследовали на фоне водно-диоксанового буферного раствора (pH=2-f-10). На вольтамперограмме обнаружен пик четырехэлектронного восстановления азогруппы, высота которого достигает максимума при pH=4,5 и который исчезает при рН 7, а также пик окисления ртути с образованием ее соединения с НА и пик адсорбции — десорбции продукта этой реакции. [c.246]

Из приведенных данных очень четко обрисовывается характер влияния различных заместителей на восстановление азогруппы. Так, ОСНд-группа в пара-положении бензольного кольца как у а-, так и у р-нафтольных азокрасителей затрудняет восстановление азогруппы, в то время как сульфогруппа облегчает восстановление, если находится в пара-положении, и не влияет на величину полуволнового потенциала, если находится в мета-положении. [c.62]

По классификации С1 этот краситель относится к азокрасителям. Методом ТСХ было показано, что анализируемый образец представляет собой смесь основного красителя (32%) с двумя другими (10%). Растворимость красителей в этаноле позволила отделить их от наполнителя (58%). Основный краситель с составом СгзНгоСШзОбЗг отделяют методом колоночной хроматографии на нейтральной окиси алюминия с использованием водного раствора образца. Титрование хлоридом хрома [3] показало, что в красителе содержится только одна способная к восстановлению азогруппа. [c.354]

По классификации С1 этот краситель относится к группе трис-азокрасителей. Образец красителя промывают разбавленной соляной кислотой для удаления наполнителя (50%). Титрование хлоридом хрома [3] указывает на присутствие трех способных к восстановлению азогрупп. Восстановление в щелочной среде дитионитом натрия с последующей отгонкой с паром привело к анилину. В эфирном экстракте остатка обнаружены два других амина, разделение которых осуществлено с помощью препаративной слойной хроматографии на силикагеле (бензол — метанол 80 20). Они оказались о-толидином и п-аминофенолом. Восстановление при 95°С 2М раствором ЗпСЬ в 5 н. соляной кислоте привело к 1,2,7-три-амино-8-гидрокси-3,6-нафталиндисульфокислоте, которая идентифицирована с помощью ИК-спектроскопии. На основании полученных данных красителю приписана структура (20), которая подтверждена встречным синтезом. [c.361]

Данный дисперсный краситель, не зарегистрированный в С1, отделяют от диспергатора (70%) ацетоном. Его кристаллизуют из смеси тетрагидрофуран — вода, т. пл. 290 °С, С24-25Н18Н40з. Титро ванием хлоридом хрома [3] установлено наличие одной способной к восстановлению азогруппы. Краситель можно ацетилировать и гидролизовать (ТСХ, силикагель, бензол — метанол). Методом Цейзеля показано отсутствие алкокси- или сложноэфирных групп. Восстановление в метилцеллозольве методом, описанным в примере 2.7.4 [19], приводит к З-амино-2-фенилиндолу. Это указывает на то, что азосоставляющей служил 2-фенилиндол. В патенте [23] описан оранжевый краситель (27). [c.365]

Блейсделл недавно наблюдал восстановление азогруппы при облучении Б присутствии донора водорода. При действии света на растворы азобензола в изопропиловом спирте п изооктане происходит присоединение водорода, отщепляющегося от молекулы растгю-рителя при этом образуется гидразобензол, а затем анилин. В присутствии кислорода происходит фотохимическое окисление pa iBO-рителя. 5 [c.1397]

Метод основан на кулонометрическом титанометрическом восстановлении азогрупп сульфоназо П1 и на хроматографическом контроле за ходом восстановления. Метод применим также для анализа метилсульфоназо III и хлорсульфоназо III. Средняя величина коэффициентов отклонения при определении азогрупп из пяти параллельных определений составляет 0,4%. [c.111]

Из табл. 21 видно, что введение вместо водорода в /г-положение к азогруппе окси-или метоксигруппы делает потенциал полуволны более отрицательным, т. е. введение окси- и метоксигруппы в я-положении затрудняет восстановление азогруппы. И. В. Владимирцев и И. Я. Постовский считают, что это происходит вследствие увеличения электронной плотности на азогруппе, подвергающейся восстановлению. Это согласуется с электронно-донорным влиянием окси- и метоксигрупп. Метоксигруппа, находясь в -положении бензольного кольца у а- и у р-нафтольных азокрасителей, также вызывает сдвиг потенциала полуволны такого же порядка (на 40 мв) в сторону отрицательных значений, как и метоксигруппа, находящаяся в п-положении нафталинового ядра. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология