Ортаниловая кислота

Анилин сульфат см. Анилин сернокислый Анилин-2-сульфокислота см. Ортаниловая кислота Анилин-З-сульфокислота см. Метаниловая кислота Анилин-4-сульфокислота см. Сульфаниловая кислота [c.47]

Ортаниловая кислота (о-аминобензолсульфокислота) [c.361]

Ортаниловая кислота также находит применение в промышленности. Ее получают по следующей схеме [c.243]

Сульфат анилина - фенилсульфаминовая кислота - ортаниловая кислота - сульфаниловая кислота. К-Ме1иланилин -> Ы-нитрозопроизводное -> [c.746]

Щелочной остаток после перегонки упаривают до объема 25 мл. подкисляют горячей соляной кислотой до кислой реакций на бумагу кон го и охлаждают. Выделившиеся кристаллы ортаниловой кислоты отса сывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре небольшим количеством холодной дистиллированной воды и сушат в сушильном шкафу при температуре 120°. [c.258]

Ортаниловую кислоту можно так же, как и сульфаниловую кислоту, очистить путем перекристаллизации из воды. [c.258]

Бензолсульфамид 814 Метаниловая кислота 259, 284, 534 Ортаниловая кислота 257 [c.884]

Ортаниловая кислота т. е. о-аминобензолсульфокислота) может быть получена следующим путем [c.108]

ОРТАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (2-аминобензолсульфокислота) [c.257]

В практическом отношении важным является окисление и восстановление этого соединения, при котором получается о-амино-бензолсульфокислота (ортаниловая кислота), используемая в синтезе азокрасителей. [c.196]

В отличие от сульфаниловой кислоты, которая получается реакцией запекания (см. 3.3), ее изомер — ортаниловая кислота получается из о-нитрохлорбензола через бис (о-нитрофенил) дисульфид по схеме [c.334]

Лэпуорт (1898) объясняет оба процесса как перемещение атома водорода из а- в -положение в системе с двойной связью между, р- и у-атомами. Фенилсульфаминовая кислота превращается в ортаниловую-кислоту путем а, -перемещения сульфогруппы в орто-положение, сопровождающегося миграцией водорода в обратном направлении. Следующим а, -переносом сульфогруппа переходит в более устойчивое параположение. Такая интерпретация делает понятным отсутствие в реакционной смеси соответствующего мета-производного. Известны и другие перегруппировки подобного рода, состоящие в миграции группы, находящейся при азоте или кислороде, в орто- или пара-положение кольца. В качестве примера можно указать на катализируемую кислотами перегруппировку фенилгидроксиламина в /г-аминофепол (см. 19.18). [c.242]

ЛЮ—крафтсу, где степень атаки пространственно затрудненного орто-положения уменьшается с повышением температуры. То, что о-оксикетоны в виде комплекса с хлористым алюминием образуются при высокой температуре в больших количествах, чем п-изомеры, также отличает эту реакцию от перегруппировки ортаниловой кислоты в более стойкий пара-изомер — сульфаниловую кислоту. Такое различие обусловлено хелатной структурой хлоралюминиевого комплекса [c.305]

Ортаниловую кислоту получают действием серной кислоты на сульф-аминовую кислоту в растворе уксусной кислоты " или восстановлением 2-нитробен г)Осульфокислоты действием хлористого олова и соляной кислоты . [c.259]

На примере специально полученной фенилсульфаминовой кислоты Бамбергер показал, что в зависимости от температуры, при которой производится нагревание, сульфогруппа вступает в различные положения ароматического ядра при осторожном нагревании до умеренно высокой температуры сульфогруппа вступает в о-положение и образуется ортаниловая кислота, тогда как при высокой температуре (180—190°) сульфогруппа вступает в п-положение и получается сульфаниловая кислота ортаниловая кислота при нагревании до 180—190" перегруппировывается в сульфаниловую кислоту [c.110]

Реактивы на основе ортаниловой кислоты. В качестве реагентов на барий и стронций описан ряд реагентов, содержащих функциональную о-суль-фо-о -оксиазогруппировку [94] [c.129]

При охлаждении растворов ортаниловой кислоты ниже 13,5° выпадает кристаллогидрат кислоты, который кристаллизуется в виде игл (см. фотографии в работе Фирц-Давнда и др.) [c.405]

Синтез бисазопроизводного. Диазотирование. В 100 мл воды взмучивают 10,4 г (0,06 моля, считая на 100%-ную) ортаниловой кислоты, нагревают и добавляют 14 мл концентрированной НС . Смесь охлаждают в ледяной бане и по каплям при интенсивном перемешивании приливают 12 жл 5 М раствора нитрита натрия, следя за избытком его по йодкрахмальной бумаге. [c.41]

Для получения сульфаниловой кислоты и других моносульфокислот первичных ароматических аминов обычно применяется метод, основанный на том, что при нагревании в течение нескольких часов при 180—190 °С кислые сернокислые соли многих первичных аминов переходят в сульфокислоты, преимущественно в пара-положение. Анилин сульфируется легко, при этом в качестве побочного продукта образуется ортаниловая кислота (о-аминобензол-сульфокислота), которую с хорошим выходом можно получить при сульфировании анилина хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. [c.242]

При этом анилин, бензольное ядро которого весьма легко подвергается атаке со стороны электрофильных агентов, сульфируется выделяющейся серной кислотой Как и в случае фенола, направление сульфирования анилина определяется температурой реакции Когда она несколько меньше 100 °С, образуется в основном о-изомер (ортаниловая кислота), при повыщении же температуры до 180-190 С главным продуктом реакции становится л-изомер (сульфаниловая кислота) Очевидно, в рассматриваемом случае, как и при сульфировании фенола, такой результат можно объяснить обратимостью сульфирования, большей скоростью образования ортаниловой кислоты (кинетический контроль) и большей устойчивостью сульфаниловой кислоты (термодинамический контроль) [c.145]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.196 , c.334 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.242 , c.243 , c.305 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.257 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.158 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.35 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.403 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.257 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.112 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.35 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.475 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.280 , c.281 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.403 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.234 , c.235 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.740 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.101 , c.108 , c.421 , c.423 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.180 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.180 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.189 , c.404 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.196 , c.334 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.531 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.262 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.475 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.112 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология