Гидроперекиси углеводородов взаимодействие с ароматическими

Изучая направление превращений аминных антиоксидантов в процессе их действия, мы обратились к простейшему ароматическому амину —анилину. Представлялось важным изучить реакцию взаимодействия анилина с гидроперекисями углеводородов и попытаться установить структуру получающихся продуктов. Для этой работы применяли свежеперегнанный анилин 1,5859) кумил-. гидроперекись, которую подвергали многократной очистке переводом в натриевую соль с последующим разложением водного раствора соли разбавленной серной кислотой, отмывкой выделившейся гидроперекиси дистиллированной водой и высушиванием над све-жепрокаленным сульфатом натрия. [c.262]

По цепному же механизму протекает жидкофазное окисление углеводородов. Началом развития цепей при самоокислении гомологов бензола является, очевидно, возникновение радикала типа Ar R R", где Аг—ароматический остаток, а R и R" — Н или алкил. Свободная валентность радикала всегда расположена у а-атома углерода, так как в этом случае устойчивость радикала увеличивается сопряжением свободного электрона с 7г-электронами бензольного кольца. Радикал Ar R R" далее быстро присоединяет молекулу кислорода, переходя в радикал гидроперекиси. Последний, взаимодействуя с исходным ароматическим соединением, образует гидроперекись Ar (OOH)R R , регене- [c.593]

Справочник химика 21