Аллопрегнан

Восстановление двойной связи и двух кетогрупп приводит к углеводороду аллопрегнану С21Н36, который лежит в основе этой группы соединений. [c.876]

Принадлежность кортикостерона к группе стероидов была доказана превращением его в аллопрегнан, который может быть также получеп из прогестерона и, тем самым, из холестерина [c.879]

В разделе, посвященном медицине (гл. 16), описана проба на ранний период беременности, основанная на обнаружении прегнан-3а,20а-диола и аллопрегнан-3а,20а-диола в моче. [c.271]

Согласно описываемому ниже определению раннего периода беременности методом ХТС, в моче беременных обнаруживается повышенное количество нрегнан-3а,20сг-диола и аллопрегнан-3а,20сг-диола. [c.339]

При гидрировании двойной связи С-4—С-5 и далее трех групп СО адреностерон превращается в андростан. В результате более длинного ряда последовательных превращений кортикостерон превращается в аллопрегнан и в прегнандпон-3,20, причем был установлен не только характер скелета, но и положение двух атомов кислорода. Вывод о положении кислородного атома при С-11 сначала был ненадежен, но он окончательно подтвержден синтезом. [c.924]

Из активного экстракта коры надпочечников пока удалось выделить 41 кристаллическое вещество. Все они имеют в основе тетрациклическую структуру циклопентанопергидрофенантрена, общую не только для них, но и для многих других соединений типа стероидов (холестерин, желчные кислоты, провитамины О, половые гормоны), поэтому их стали называть кортикостероидами. Многие из них (34 из 41) содержат 21 углеродный атом и могут рассматриваться как производные прегнана или аллопрегнана (прегнан и аллопрегнан являются, как видно из их формул, цис-транс-изомерами). Выделенные из коры надпочечников вещества различаются наличием или отсутствием карбонильных или гидроксильных групп, а также двойной связи между 4-м и 5-м углеродными атомами. Остальные соединения содержат 18 или 19 углеродных атомов и являются производными андро-стана некоторые из них обладают активностью половых гормонов. Этим объясняется возможность преждевременного полового созревания при опухолях надпочечников, образующих повышенное количество андрогенов. [c.203]

Ацетат оксима аллопрегнан-диол-Зр, 17а-она-20 [c.118]

Пример. Соединение, называемое в литературе аллопрегнан-3р,1713,20 3-триолом, является в действительности 17-изоаллопрегнантрио-Ж)м и, по нащему мнению, так и должно называться. [c.10]

Эмпирические формулы прогестерона ( aiHgoOg) и неактивного оксикетона (С21Н34О2), а также их совместное нахождение в природе указывали на существование между этими соединениями биогенетической связи и, следовательно, на близость их строения. Можно было также ожидать существования структурного родства между оксикетоном и прегнандиолом, выделенным из мочи беременных. Образование этими соединениями двух изомерных продуктов окисления (аллопрегнан-3,20-диона, т. пл. 200°, [а]д + 127°, и прегнан-3,20-диона, т. пл. 123°) было правильно объяснено различной их конфигурацией при g. Спектр поглощения прогестерона указывал на наличие в нем группировки а,р-ненасыщенного кетона стероидное строение молекулы было подтверждено данными рентгеноструктурного анализа . На основании этих немногочисленных данных Слотта предложил фюрмулу прогестерона, подтвержденную вскоре частичным синтезом этого гормона из других стероидных соединений. [c.366]

Органическая химия (1963) -- [ c.920 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.203 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.166 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.166 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.20 , c.357 , c.366 , c.371 , c.407 , c.427 , c.428 , c.466 , c.474 , c.583 , c.618 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология