диметоксифталевая,

Окисление других 6,7-диметоксиизохинолинов щелочным раствором перманганата приводит к образованию 4,5-диметоксифталевой кислоты [271]. При нагревании 6,7-диалкилзамещенных 3,4-дигидроизохинолинов с разбавленной азотной кислотой (1 2) образуется пиромсллитовая кислота [235]. При озонировании изохинолина была получена смесь фталевой и цинхомероновой кислот [272]. [c.303]

Несколько иные данные были установлены при нагревании диметоксифталевой кислоты (гемипиновой) с днметиланилином. Большая часть [c.216]

Диметоксифталевая (гемипиновая) кислота при реакции с диметиланилином в главной массе (77%) возвращается обратно частично же протекают одновременно идущие реакции деметоксилирования и декар-боксилирования. С 8%-ным выходом образуется изованилиновая кислота. Попутно получаются незначительные количества среднего эфира гемшш-новой кислоты (около 1 % ). [c.220]

На основании полученных данных мы решили распространить нашу работу на изучение электролиза диметоксифталевой или гемипиновой кислоты [c.252]

Позднее на реакциях, проводившихся с 3-6-диметоксифталевым ангидридом и тремя крезолами, было показано, что конденсация происходит [c.549]

В табл. 27 показаны и растворители, применявшиеся в реакции с метоксифталевыми ангидридами. Хотя Улльманн и Шмидт [164] и получили превосходные результаты при применении сил.-тетрахлорэтана в качестве растворителя при конденсациях других фталевых ангидридов с фенолами и хлористым алюминием, их метод все же не может применяться при реакциях с 3,6-диметоксифталевым ангидридом и крезолами вследствие происходящего разложения ангидрида [162]. Сообщается о применении сим.-тетрахлорэтана как растворителя в реакции 3,4-диметоксиангидрида с о-крезолом, однако выход и строение получающейся кетонокислоты не указываются [165]. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология