Изованилиновая кислота

Отсюда явно следует, что механизм этого процесса далеко не простой с одной Topoiibi, проходит реакция деметилировапия и гидролиза, связанного с образованием изованилиновой кислоты (I) с другой стороны, протекает противоположная реакция метилирования и получается средний метиловый эфир гемипиновой кислоты (II) (см. выше). [c.217]

И диметиланилином. Однако в данном случае выход изованилиновой кислоты ниже и общий баланс прощюса значительно хуже. [c.218]

В результате проведенного исследования найден хороший способ приготовления изованилиновой кислоты, исходного продукта для многих синтезов, например, для соединений типа наркотически действующего алкалоида дамасценина. [c.218]

Водный слой обрабатывают хлористым кальцием , выпадающий осадок гемипнновокислого кальция отсасывают, промывают водой и высушивают, Выход Са-соли — 45 г, т. е. около 76% от теоретического. Полученный фильтрат подкисляют соляной кислотой выпадающую при этом изо-ванилиновую кислоту отфильтровывают, тщательно промывают водой и высушивают. Выход—3 г, т, е. около 8% от теоретического. Полученная кислота резко плавится при 250° и не дает снижения т. пл. с изованилиновой кислотой другого происхождения. [c.218]

Диметоксифталевая (гемипиновая) кислота при реакции с диметиланилином в главной массе (77%) возвращается обратно частично же протекают одновременно идущие реакции деметоксилирования и декар-боксилирования. С 8%-ным выходом образуется изованилиновая кислота. Попутно получаются незначительные количества среднего эфира гемшш-новой кислоты (около 1 % ). [c.220]

Полиоксибензойные кислоты весьма распространены в природе. Они содержатся в виде гликозидов или других производных во многих растениях. Такими являются, например, протокатеховая кислота I и ее производные ванилиновая П, изованилиновая III и вератровая IV кислоты. [c.184]

Если сравнить точки плавления этих соединений с точками плавления изованилина (III) и ванилина (IV) и с некоторыми их производными, например, с соответствующими карбоновыми кислотами изованилиновой (V) и ванилиновой (VI), то очевидно, что соединения, в которых метоксильная группа находится в пара-положении к карбонильному углероду, плавятся все без исключения выше, чем соответствующие мета-производные. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология