Средние эфиры серной кислоты

Сульфокислоты, кислые и особенно средние эфиры серной кислоты при обработке их растворами щелочи довольно, легко гидролизуются с образованием соответствующих солей или спиртов и серной кислоты. Этим реакциям способствуют повышение температуры до 60—70 °С и уменьшение концентрации раствора щелочи. [c.114]

Побочными процессами являются сульфирование и алкилирование ароматических углеводородов, ведущее к потерям последних, а также образование средних эфиров серной кислоты. В результате сернокислотной очистки основные примеси сырого бензола (непредельные и сернистые соединения) превращаются либо в вещества, растворимые в воде и серной кислоте и легко отделяющиеся от углеводородного слоя, либо вещества, хотя и растворимые в- углеводородном слое, но отличающиеся от основных компонентов сырого бензола температурой кипения и поэтому отделяемые ректификацией. [c.157]

Кроме описанных выше, нефти и не тепродукты могут содержать сернистые соединения, появляющиеся в результате очистки не( )тяных дистиллатов. К ним относятся кислые и средние эфиры серной кислоты, а также суль( юкислоты. [c.123]

У высших этиленов склонность к образованию средних эфиров серной кислоты и спиртов незначительна [43]. Реакция этих углеводородов с серной кислотой направляется в сторону полимеризации и конденсации через стадию образования кислых эфиров. Получающиеся при этом полимеры весьма склонны растворяться в обрабатываемом кислотой масле. Однако, по данным Л. Г. Гурвича [44], по мере повышения температуры кипения масел количество образующихся средних эфиров серной кислоты растет. [c.229]

Непредельные углеводороды этиленового ряда и циклические реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты. [c.133]

Средние эфиры серной кислоты образуются при взаимодействии серной кислоты с непредельными углеводородами при повы-щенных температурах (выше 40 °С) [c.61]

Средние эфиры серной кислоты — бесцветные маслянистые жидкости, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. Значительное их количество легко растворяется в очищаемом продукте. [c.61]

В отличие от алкилсерной кислоты средние эфиры серной кислоты — диалкилсульфаты, будучи веществами нейтральными, реагируют с большим числом нуклеофильных реагентов [c.151]

Средние эфиры серной кислоты под действием щелочи омыляются, превращаясь в соответствующие соли, также переходящие в щелочной раствор [c.146]

В нефтепродуктах могут содержаться сернистые соединения, появляющиеся в результате очистки нефтяных дистиллятов. К ним относят кислые и средние эфиры серной кислоты и сульфокислот. Сернистые соединения являются нежелательными компонентами нефти в результате их распада выделяется элементарная сера, сильно корродирующая и разрушающая аппаратуру. Сернистые соединения нежелательны и в готовых нефтепродуктах, так как некоторые из них обладают высокой корродирующей способностью даже при низких температурах. Поэтому необходимо проводить систематический контроль нефтепродуктов на содержание серы. [c.177]

Непредельные углеводороды, как парафинового ряда,, так и циклические с двойными активными связями, реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры серной кислоты ш продукты полимеризации. [c.45]

При помощи каких реакций можно отличить кислые и средние эфиры серной кислоты [c.35]

Средние эфиры серной кислоты более реакционноспособны, чем алкилсерные кислоты, в то время как галоидные алкилы занимают между ними промежуточное место. Так, например, в реакцию с нитритами метилсерная кислота вступает только при сильном нагревании, иодистый метил—при слабом нагревании (в отсутствие даже следов влаги), тогда как диметилсульфат реагирует на холоду с водным раствором нитрита калия. Это позволяет для реакций алкилирования подбирать наиболее удобный реагент для каждого случая. [c.232]

При кислотной очистке крекинг-дестиллатов наблюдается образование и кислых, и средних эфиров серной кислоты. [c.577]

Известно, что кислые и средние эфиры серной кислоты легко гидролизуются с образованием соответствующих спиртов по уравнениям [c.578]

При действии едкого натра все свободные кислоты, содержащиеся в дестиллате, независимо от их природы, нейтрализуются и переходят в виде солей в щелочной раствор связанные же кислоты, например эфир серной кислоты, омыляются щелочью в результате и эти кислоты превращаются в соответствующие соли натрия (мыла), переходящие в воднощелочной слой. Так, для среднего эфира серной кислоты, например для диэтилсульфата, эта реакция может быть выражена следующим уравнением [c.588]

Все эфиры азотной кислоты в той или иной степени взрывчаты. Эфиры одноатомных спиртов (алкилнитраты) менее взрывчаты, чем эфиры многоатомных спиртов, но все же нагревание их выше известной температуры представляет некоторую опасность. Реакции нитратов во многих отношениях аналогичны реакциям средних эфиров серной кислоты, но применение нитратов менее удобно. Эти сходные свойства будут рассматриваться на примере эфиров серной кислоты (стр.> 220). [c.219]

При наличии избытка спирта и в более жестких условиях образуется средний эфир серной кислоты — диалкилсульфат. [c.77]

В противоположность алкилсерной кислоте, средние эфиры серной кислоты, диалкилсульфаты, будучи веществами нейтральными, реагируют в качестве субстрата с большим числом нуклеофильных реагентов (схема 4). [c.81]

Сульфиды, дисульфиды, тиофены, тиофаны не разъедают металлы, они не способны также к взаимодействию с углеводородами. Сернистый газ активно действует на металлы в присутствии влаги. В процессах очистки образуются значительные количества сернистого газа, когда очистка ведется при повышенной температуре или когда температура кислого гудрона повышается. В практике сернистый газ образуется также в том случае, когда очищаемый продукт содержит средние эфиры серной кислоты. При вторичной перегонке последние разлагаются с образованием сернистого газа, который вызывает сильную коррозию аппаратуры вторичной перегонки в присутствии паров воды, подавае>шх в колонну. Эфиры серной кислоты в присутствии влаги являются активными корродирующими соединениями. Также корродирующе действуют на металл и сульфокислоты, образуя соответствующие соли, особенно в присутствии влаги. [c.19]

Наиболее быстрый способ, только что описанный, не дает однако уверенности в том, что все кислые и средние эфиры серной кислоты при этохМ поддаются гидролизу. Более точный Способ состоит в том, что навес1 а гудрона помещается на толстый, хорошо сжатый слой азбеста в тигле Гуча. Затем гудрон обрабатывается хлороформом, отмывающим смолистые вещества и алкил-эфиры. Серная кислота остается в азбесте. Кислоты, попавшие в фильтрат, оттитровываются и найденное количество прибавляется к тому, которое получено после отмывания серной кислоты из азбеста горячей водой. [c.346]

Кроме описанных, нефти и нефтепродукты могут содержать сернистые соединения, появляющиеся в результате очистки нефтяных дистиллятов. К пим относятся кислые и средние эфиры серной кислоты, а также сульфокислоты. Кислые эфиры, образующиеся но нигкеследующей схеме, представляют собой л<ндкостн с сильными кислотными свойствами, весьма нестойкие к термическому воздействию [c.382]

Если галоиды способны активировать коррозионные соединения серы, то известны также соединения, тормог1ящие действие их на медь [144]. К числу таких соединений относятся органические перекиси, средние эфиры серной кислоты, сульфокислоты и т. д. Очевидно, содержанием подобных соединений в продукте можно объяснить отсутствие какого-либо действия на медную пластинку при наличии в этих продуктах заметных количеств серы и сероводорода. [c.386]

Из средних эфиров серной кислоты промышленное значение в качестве алкилирующих средств приобрели диметилсульфат (СНз)2504 и диэтилсульфат (С2Нз)2504. Они могут быть получены путем пропускания рассчитанного количества серного ангидрида в охлажденный метиловый или этиловый спирты [c.146]

К сернистым соединениям, в частности, относятся кислые и средние эфиры серной кислоты их много содержится в сернистых крекинг-бензинах, очищаемых больщим количеством серной кислоты выше 120—130° эфиры легко разрушаются с образованием кокса и сернистого ангидрида. [c.311]

Свойство средних эфиров серной кислоты реагировать с разрывом связи алкил — кислород обусловливает их алкилирующее действие. Так, алкилсульфаты широко применяются как алкилируюш ие средства. Эфиры азотной и хлорной кислот для этой цели не пригодны вследствие их взрывоопасности. [c.115]

При обработке щелочью масла, предварительно очищенного серной кислотой, нейтрализуются оставшиеся в масле кислые соединения с образованием сульфонафтеновых кислот, кислых и средних эфиров серной кислоты. Щелочь взаимодействует также с нафтеновыми кислотами, фенолами, дикарбоновыми и оксикар-боновыми кислотами, содержащимися в отработанных маслах. [c.102]

Кислые эфиры серной кислоты растворены в воде и концентрируются в отработанной кислоте. Средние эфиры серной кислоты — это бесцветные маслянистые жидкости, нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. Поэтому значительное копичество их легко может растворяться в нормальных парафинах, тем самым ухудшая качество. [c.225]

В большинстве случаев отработанный сернокислотный катализатор алкилирования, концентрация 2 0/ в котором достигает 79-93% [97-105], обрабатывают з противоточном контакторе пропеном или пропан-пропеновой фракцией в условиях, обеспечивающих преимущественное образование диизопропилсульфата, который экстрагируют изобутаном и направляют в зону алкилирования. Температурный режим работы противоточного контактора при использовании пропан-пропеновой фракции составляет от -4 до +30°С [97,99,100]. Указывают [юо], что такой способ обработки отработанного катализатора с последующей утилизацией средних эфиров серной кислоты на стадии алкилирования сокращает расход Н2 0( с 69,5 до 15,6 кг/м алкилата. [c.13]

Средние эфиры серной кислоты, не растворимые в воде, но легко растворяющиеся в бензине, будут оставаться, очевидно, в дестиллате и тем самым могут заметно повысить в нем содержание серы. При нагревании такого дестиллата с анилином происходит взаимодействие последнего с эфирами серпой кислоты, в результате чего образуется не растворимый в дестиллате сернокислый анилин. Собрав и взвесив эту соль, можно получить представление о количестве средних эфиров серной кислоты, содержащихся в данном дестиллате [2]. Очевидно, образование средних эфиров серной кислоты следует рассматривать как наименее желательное направление кислотной очистки. [c.577]

Как было показано выше, в связи с кислотной очисткой крекинг-бензинов, реакции этиленовых углеводородов с серной кислотой сводятся либо к образованию кислых или средних эфиров серной кислоты с последующим переходом к соответствующим спиртам, либо к реакциям полимеризации и конденсации, либо, наконец, к реакциям окисления. В надлежащих условиях можно наблюдать все эти виды взаимодействия серной кислоты с ненредельными углеводородами однако сравнительное исследование в этом направлении этиленов различного молекулярного веса показало [8], что склонность их к различным реакциям указанных типов неодинакова. Так, например, если блингайшие гомологи этилена сравнительно легко, а иногда и очень легко присоединяют серную кислоту с образованием кислых и средних эфиров, которые могут превращаться далее в соответствующие спирты, то у высших этиленов склонность к образованию средних эфиров и спиртов сильно надает вслед за первой фазой — образованием кислого эфира — реакция направляется здесь плавным образом в сторону процессов полимеризации и конденсации, продукты которых почти целиком удерживаются маслом. Таким образом, непосредственное участие высших этиленовых углеводородов масляных фракций в образовании кислого гудрона должно быть признано незначительным. [c.583]

Большое значение для синтеза приобрели средние эфиры серной кислоты — диметилсульфат (СНз)2504 и диэтилсульфат ( 2Ha)2S04, хотя применсние диметилсульфата до некоторой степени ограничивается его сильной ядовитостью. [c.220]

Вместо хлорсульфоновой кислоты можно применять ее эфиры, например ISO2O 2H5, получая предварительно несимметричные средние эфиры серной кислоты, которые далее уже переводятся в соли кислых эфиров с отщеплением алкильной группы. Хлорсульфоновая кислота может быть также заменена олеумом з. [c.615]

Средние эфиры серной кислоты — диметилсуль-фат (СНз)2504 и диэтилсульфат (С2Н5)г504 — могут быть получены путем пропускания рассчитанного количества серного ангидрида в охлажденный метиловый или этиловый спирты [c.144]

Активными серн11стыми соединениями являются сероводород, меркаптаны и элементарная сера, а такгке сернистый ангидрид, получающийся в процессе очистки нефтепродуктов серной кислотой и разложения кислых и средних эфиров серной кислоты при вторичной перегопке очищенных кислотой бензинов, и, наконец, сульфокислоты и кислые эфиры серной кислоты. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология