Деринга Юнга

Деринг и Юнг (Doering, Young, 1952) предположили, что вторичная спиртовая группа может принимать участие в некоторых реакциях соседних групп, осуществляемых при указанных выше превращениях, и тем самым делает получаемые результаты недостоверными. При повторении некоторых исследований Левена эти авторы применяли метиловые эфиры промежуточных продуктов с вторичными спиртовыми группами, так как в этом случае удалось бы легче обнаружить участие асимметрического центра в реакции. Результаты этой работы подтвердили данные более ранних исследований. [c.169]

Деринг и Юнг [6], Джекмен, Миллс и Шеннон [7] в своих опытах, принципы которых были заложены еще в работе Бейкера и Линна [8], осуществили асимметрическое восстановление кетона по Меервейну — Понндорфу — Берлею с применением оптически активного спирта под действием алкоголята алюминия с образованием другого частично оптически активного спирта. Они интерпретировали эти результаты с точки зрения пространственных взаимодействий в активированном комплексе. [c.12]

Деринг и Юнг [6] при обработке метилизогексилкетона (26) избытком 5-(+)-бутанола-2 (25) в присутствии 2-бути.тата алюминия (8 ч при 36 °С) получили оптически активный ( 1-)-6-метил-гептанол-2 (27), содержащий примерно 6%-ный избыток 5-(+)-изомера. [c.24]

Реакции восстановления по Меервейну — Понндорфу — Верлею рассмотрены в обзорах [1—3] с точки зрения их возможностей синтеза и стереохимии образования эритро- и трео-изоыеров. Согласно данным, приведенным в этих обзорах, асимметрическое восстановление по Меервейну — Понндорфу — Верлею было открыто Дерингом и Юнгом [4] и независимо от них Джекменом, Миллсом и Шенпоном [5]. Важность этого открытия в историческом плане для развития всей области асимметрического синтеза отмечена в разд. 1-1. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология