Юнга чод

Уравнение Юнга — Лапласа положено в основу различных методов количественного определения поверхностного натяжения жидкостей. [c.189]

И газовой фаз, а. g — ускорение свободного падения. Следовательно, уравнение Юнга — Лапласа можно написать в виде [c.189]

Приведенное уравнение является частным случаем более общего основного уравнения капиллярности Юнга — Лапласа [c.188]

Предел текучести, кгс/см Модуль Юнга (при 1 Гц) [c.301]

Расчет производили на основании данных Рамзая и Юнга [12] о зависимости давления паров уксусной кислоты от объема. Приведенные в табл. 1 данные уже исправлены на частичную ассоциацию паров уксусной кислоты. [c.364]

Фрэнсис и Юнг [123] та.кже исследовали действие дымящей азотной кислоты на парафиновые углеводороды при их точке кипения. Они нитровали изогептан, изогексан и изопентан путем длительного кипячения их с обратным холодильником в течение нескольких дней с дымящей азотной кислотой. [c.302]

Хотя не все из этих особенностей фотолитических реакций были количественно подтверждены, зависимость скорости от наблюдалась в области высоких давлений [11], а также в присутствии различных инертных газов [12, 13]. Кассель [14] проанализировал данные Йоста и Юнга [c.290]

Торпе и Юнг [531 первыми предложили теорию прямой молекулярной перегруппировки, т. е. первичного разрыва углеводородной цепи, сопровождающегося одновременным смещением атомов водорода с образованием олефииа и предельного углеводорода с меньшим числом атомов углерода или молекулы водорода. Согласно представлениям Габера [15] этот первичный разрыв должен происходить по месту крайней связи С—С с обязательным образованием метана. Одиако последующие работы показали, что разрыв углеводородной цени может произойти в любом положении и что общая реакция представляет собой сумму таких различных расщеплений. [c.7]

Если нефтепродукт перегоняют при барометрическом давлении выше по мм рт. ст. или ниже НО мм рт. ст., в показанную термометром температуру г вводят поправку С, вычисленную по формуле Сиднея — Юнга [c.295]

Поскольку оценка этих величин обычно сопряжена с большими трудностями, вопрос о проницаемости той или иной породы по данному механизму может быть решен либо в прямом эксперименте, либо на основе косвенных критериев. Так, если считать, что межзеренная энергия в ионно-ковалентных кристаллах в грубом приближении равна половине поверхностной, то комбинация соотношений Гиббса — Смита и Гриффитса приводит к выводу, что проникать в поликристаллы могут жидкости, снижающие их прочность не менее, чем вдвое. С учетом уравнения Юнга легко показать, что межзеренная пропитка наиболее вероятна в системах, в которых наблюдается полное растекание по свободной поверхности. Отсюда ясно, что при обычной температуре межзеренное проникновение воды и водных растворов должно быть свойственно породам типа калийных и натриевых солей. [c.99]

Уравнения (2) и (3) лежат в основе всех современных представлений о высокоэластическом состоянии полимеров. Они позволили объяснить важнейшие черты высокоэластической деформации — малое значение (0,1 10 МПа) модуля Юнга резин, рост его с повышением температуры и с ростом степени сшивания эластомеров. [c.48]

Только на основе литьевых некристаллизующихся полиуретанов сложноэфирной природы удалось получить прозрачные, оптически чувствительные полимеры с модулем Юнга от 1 до 10 МПа. Эти полиуретаны успешно используются для изучения распределения напряжений. Например, применение их в модельных конструкциях для определения давления горных пород на шахтные крепления позволяет повысить безопасность работы шахтеров. [c.548]

За патентом Юнга последовали патенты Бентона, Фрея, Редвуда и Дьюара. Напомним, что в то время, когда эти патенты брались, искали способы получения не бензина, а главным образом керосина. Газолин же даже рассматривался как продукт нежелательный и опасный ввиду его чрезвычайной летучести и низкой точки воспламенения только с конца прошлого столетия стали предвидеть его прогрессирующее значение. [c.233]

Со времени патента Юнга и до наших дней были опубликованы многочисленные патенты и многочисленные работы по этому вопросу. [c.233]

Юнг и другие [37] изучили реакцию натриевой соли аллилбензола в жидком аммиаке с бромистым а.илилом, с хлористым а- и у-метилал-лилаки и бромистым метилом, чтобы определить, включаются ли первич ный и вторичный атомы углерода аллилбензола в реакцию замещения.. Ими найдено, что во всех случаях присутствует продукт замещения у первичного С атома (С Нд—СН=СН—СНзЙ), в некоторых преобладает продукт у вторичного С атома (С Н —СНК—СН=СН ), У ме-тилбромида состав продукта реакции изменялся н зависимости от порядка прибавления бромида и соли натрия. [c.485]

В 1801 г. Томас Юнг (1773—1829), выдающийся английский физик, астроном и врач (разработавший, в частности, теорию цветного зрения), провел опыты, показавшие, что свет ведет себя так, как будто он состоит из очень маленьких волн. Затем, примерно в 1814 г., французский физик Огюстен Жан Френель (1788—1827) показал, что световые волны относятся к классу волн, называемых поперечными волнами. В таких волнах колебания происходят под прямым углом к направлению их распространения. Самый наглядный пример волн такого типа — волны на воде. Отдельные частицы воды перемещаются вверх и вниз, а сама волна движется по поверхности. [c.85]

В.Г. форсунки ранее сжигавшийся мазут стали применять как ценное топливо для паровых котлов, применявшихся в различных отраслях промышленности и судоходстве. Нефтеперегонные заводы появились и в других странах в 40-х гг. Х[Х в. Д. Юнг начал перегонку неф ти в 1848 г. в Англии, в 1849 г. С. Кир — в Пенсильвании (США). Во Франции первый завод построен в 1834 г. А.Г. Гирном. В 1866 г. Д. Юнг взял патент на способ получения керосина из тяжелых нефтей перегонкой под давлением, названной крекиь[гом. [c.37]

Реакция Na2S04 (TB.)-f H l (газ.)Na l-КаНЗОд (тв.) идет исключительно медленно при 25°, но становится весьма быстрой в присутствии малых количеств воды даже. 0 таких условиях, когда N32804-ЮНгО нестабильна [97]. [c.560]

Обычно жидкость, нанесенная на поверхность твердого тела, не растекается по ней, а остается в виде линзы различной высоты. Последняя определяется краевым углом 0, замеряемым внутри жидкости. Его величина определяется соотношением между поверхностными натяжениями на границе твердого тела с воздухом ysvo и жидкостью ysL, а также на границе жидкости с воздухом уьу- Указанное соотношение выражается уравнением Юнга [c.191]

Если учесть, что работа адгезии твердого тела к жидкости Wblv также зависит от поверхностного натяжения обоих компонентов, можно трансформировать уравнение Юнга в выражение [c.191]

Юнгом, Дювалем и Райтом [52] было обнаружено, что эти полосы являются строго характеристпчнымя для числа и положения заместителей в бензольном кольце и практически не зависят от природы заместителя. Этот спектр поглощения, по-видимому, дополняется частотами обертонов и комбинационными частотами. Обычно с уменьшением числа водородных атомов в кольце вид спектра упрощается. Общий характер поглощения в этой области имеет белее важное значение, чем простое указание положения спектральных полос и приближенные значения интенсивностей. Рис. 7, воспроизводимый из работы Юнга и других [52], дает наглядную картину полос поглощения в области 5—6 л для бензолов с различным типом замещения. [c.327]

Рис. 7. Видпо-лоо поглощения в инфракрасном спектре в области от 5 до 6 1 для различных тшюв алкилбензолов (Юнг, Дюваль и Райт).

Сколько граммов N32804-ЮНгО надо растворить в 800 г воды, чтобы получить 10 7о-ный (по массе) раствор Na2S04 [c.112]

Следует отметить также примененный Лукасом и Пратером [82] мотод получения цис- и тря с-2-бутенов из двух стереоизомерных кислот акрилового ряда — анголиковой и тиглиновой. Юнг [155] указывает, одиако, что этот метод не применим для получения высших олефинов. [c.420]

Кроме данных Кэди и др. по составу бензина каталитического крекинга (табл. 3) в табл. 4 приводятся данные Мельпольдера, Браупа, Юнга и Гедиигтона [5]. Эти авторы идентифицировали углеводороды до фракции Сд. В основном соответствие данных в табл. 3 и 4 по наличию и относительному преобладанию углеводородов представляется вполне удов летв орите льным. [c.50]

Реакция 3 считается основной для характерпстики первоначального расщепления, при котором образуется мало углерода или водорода. Эту главную реакцию наблюдали во второй половине прошлого века Торп и Юнг (Thorpe and Young [38]), которые перегоняли смолу шотландских сланцев и получали смеси углеводородов от Сб до g и выше, причем в каждой фракции приблизительно в равных количествах содержались парафины и олефины. При температурах 400—425° С происходит расщепление изопентана, к-пентана, н-гексана [39] и диизоампла [40] буквально по каждой углерод-углеродной связи. [c.300]

Тстраборат натрия, нлн бура, образует большие бесцветные прозрач) ые кристаллы состава Na2B407-ЮНгО, которые в сухом воздухе легко выветриваются. Бура получается при взаимодействии бориой кислоты с гидроксидом натрия [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология