Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трибромфенолбром

    При прибавлении бромной воды к разбавленному водному раствору салициловой кислоты получается почти чистый трибромфенолбром  [c.212]

    Полученный продукт должен быть аналогичен трибромфенолбро-му, образующемуся в водных растворах фенола при действии избытка брома [15]. Следовательно, в соединениях, содержащих электроноотталкивающие заместители в ароматическом ядре, может происходить замещение гидроксильного водорода. Косвенным доказательством взаимодействия гидроксильных групп может служить тот факт, что продукт, образующийся при введении брома и избытка пиридина к раствору резорцина в пропиленкарбонате, не имеет полосы поглощения ОН-группы при 3380 см-  [c.55]


    Под действием иодистоводородной кислоты трибромфенолбром снова переходит в трибромфенол и не мешает количественному определению фенола данным методом  [c.235]

    Количественное определение фенола обычно проводится по методу Коппешаара. Принцип определения основан на реакции брома с фенолом, в результате которой образуется сначала трибромфенол, а затем трибромфенолбром трибромфе-нолбром разлагается иодистым калием с образованием три-бромфенола, а выделившийся иод тит р уется гипосульфитом. В промышленности пластмасс фенол применяется для производства различных фенольных смол. [c.33]

    КИСЛОТЫ, трибромфенолбром снова переходит в трибромфенол с выделением эквивалентного количества иода  [c.360]

    В колбу с хорошо притертой пробкой вводят 10 мл раствора фенола, 50 мл бромнд-броматного раствора (7 г КВг и 1,667 г КВгОз в 1 л и 15 л(л H2SO4 (50%-ной). Смесь тщательно встряхивают. Выпадает трибромфенол и трибромфенолбром. Через 10—15 мин. добавляют 10—15 мл раствора KJ (125 г KJ в 1 л), взбалтывают и через несколько минут титруют выделившийся иод О.Ш тиосульфатом. Индикатор — крахмальный раствор. [c.233]

    Реакция образования трибромфенолброма количественная и применяется для определения фенолов. Сначала ведут бромирование избытком брома, затем добавляют иодистый калий и оттитровывают выделившийся иод. Трибромфенолбром отдает при этом свой четвертый бром  [c.106]

    Принцип метода. Фенол определяют бромированием его избытком брома. При этом образуется трибромфенолбром [c.105]


Смотреть страницы где упоминается термин Трибромфенолбром: [c.234]    [c.234]    [c.110]    [c.225]    [c.225]    [c.225]    [c.68]    [c.43]    [c.193]    [c.193]    [c.193]    [c.193]    [c.225]    [c.225]    [c.195]    [c.597]   
Органическая химия (1963) -- [ c.7 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.270 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.270 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.68 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте