Дисилазан

Одним из первых силилирующих реагентов был гексаметил дисилазан, который затем был заменен бис(триметилси лил)ацьтамидом и бис (триметилсилил) трифторацетамидом, предо га вляющими собой очень хорошие растворители Реакции с этими реагентами, протекающие, как правило, количественно, очень часто применяются для получения ТМС производных сложных смесей органических соединений, выделяемых из био логических объектов [c.80]

Образование дисилазана из силамина отщеплением аммиака менее вероятно, так как дисилазан получается при —35° в качестве главного продукта при каталитическом действии калия. [c.131]

Хроматография газов и паров. Часть VH. Некоторые замещенные боразолы. (Алкил-боразолы при 100° НФ сквалан и карбовакс-4000 на эмбацеле, обработанном гексаметил-дисилазаном детектор пламенно-иониза-ционный.) [c.99]

Алкил(арил)дисилазаны — это дисилоксаны, HaSiOSiHs, в которых атомы кислорода замещены на группы NH с одновременным замещением атомов водорода на органические радикалы, органические группы или другие атомы. Названия этих соединений слагаются из названия радикала, органических групп и окончания дисилазан например [c.34]

Трифенилсилан с натрием в жидком аммиаке дает дисилазан [78]. [c.243]

Не только определенные связи С—S1 подвергаются щелочному расщеплению. Гексаметилдисилоксан реагирует с амидом натрия, давая дисилазан [92] [c.244]

Дисилазан реагирует с N-бромсукцинимидом (в четыреххлористом углероде) по схеме [110] [c.246]

Имеются сообщения о присоединении дисилазанов к двойной связи [87, 208, 209] [c.255]

Уже в ранних работах, посвященных синтезу соединений, содержащих связи 51 — N. отмечается малая гидролитическая стабильность этой связи. В ряде работ указывается, что полученные соединения гидролизуются влагой воздуха [243—245] или водой [246—250]. Было показано [251—252], что реакция между этими соединениями протекает легко и в случае использования в качестве исходных соединений монофункциональных соединений приводит к получению дисилоксанов. Относительные скорости гидролиза различных дисилазанов были определены по изменению интенсивности полосы группировки =31—N—31= в ИК-спектрах. Было установлено, [c.256]

Пятифтористый фосфор и четыреххлористая сера расщепляют связь 81 — N в Ы-алкилзамещенных дисилазанах с образованием соответствующих аминопроизводных четырехфтористой серы и пятифтористого фосфора [328]. Аналогично реагируют хлориды серы [329]. В то же время хлорирование аминосиланов при 0° С в присутствии раствора едкого натра позволяет получить триалкилсилилхлорамины [330]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология