Диазоаминотолуол

Диазоаминотолуол получают действием водного раствора азотистой кислоты на раствор п-толуидина в этиловом спирте а также действием п-толуидина на раствор солянокислого л-толилдиазония [c.158]

Указанные диазоаминосоединения получены аналогично 4,4 -диазоаминотолуолу. Условия получения, константы и данные анализа для этих соединений приведены в таблице. [c.160]

При нагревании диазоаминотолуола с солянокислыми анилином или о-толуидином мигрирующая группа СНдСоН4—N3—вступает в ядра анилина или о-толуидина, в результате чего образуются 4-метил-4 -аминоазобен-зол или 3,4 -диметил-4-аминоазобензол [66] [c.402]

Получение диазоаминотолуола и его перегруппировка идут в среде о-толуидина. [c.429]

При проведении описанного в условии опыта было взято всего только 0,16 моля кислоты. Вследствие этого в результате падения кислотности раствора при диазотировании происходило взаимодействие образовавшейся соли диазония с непрореагировавшим. амином. Выпавший осадок представляет собой нерастворимый в воде диазоаминотолуол [c.400]

В 1892 г. Хирш [394] при нагревании диазоаминобензола в анилине и диазоаминотолуола в толуидине при 150° получил с выходом 50% о- и /г-аминодифенилы и их соответствующие метильные гомологи. Кроме того, был выделен дифениламин [395]. [c.88]

Морган и Уэллс [397 ] в 1930 г. повторили опыты Хирша по термическому распаду диазоаминобензола и диазоаминотолуола. При расщеплении диазоаминобензола при 150° они выделили, кроме о- и -аминодифенилов (I, П), также азобензол [c.89]

Направление реакции зависит не только от строения триазена, но и от ароматического амина, в присутствии которого она проводится. Например, из 4-нитродиазоаминобензол а в присутствии анилина и солянокислого анилина образуется п-нитроанилин, 4-амино-азобензол и 4-нитро-4 -аминоазобензол [711 при нагревании 4-метил-диазоаминобензола с анилином и солянокислым анилином получается 70% 4-метил-4 -аминоазобензола и 30% 4-аминоазобензо-ла [4331 при нагревании диазоаминотолуола с солянокислым анилином или солянокислым о-толуидином группа СНд— — [c.98]

Авторы наблюдали, что перегруппировка симметричных триазенов в среде более алкилированного в ядре ароматического амина, чем амины, из которых образованы триазены, приводит к ортоами-ноазосоединениям, компоненты которых структурно соответствуют амину среды (например, см. вышеуказанную перегруппировку диазоаминобензола в 1-амино-3,4-диметилбензоле) подобным образом происходит перегруппировка диазоаминотолуола и т. п. [c.106]

Первые наблюдения, имеющие большое значение для толкования механизма реакции, были сделаны Ницким [15], показавшим, что диазогруппа от перегруппировывающегося диазоаминосоединения мон ет переходить к молекуле постороннего ароматического амина так, обработка п-диазоаминотолуола солянокислым анилином или о-толуидином ведет к образованию следующих продуктов [c.743]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология