Соответствие структурное

После открытия Лауэ (1912 г.) дифракции рентгеновских лучей теория кристаллической решетки, которая начала развиваться еще в ХУП в., получила полное экспериментальное подтверждение. Методом рентгеноструктурного анализа были измерены межатомные расстояния и определено положение атомов в кристаллах. При этом было установлено, что структура кристаллов является плотнейшей упаковкой соответствующих структурных единиц и определяется прежде всего размерами этих структурных единиц. Согласно правилу Гольдшмидта (1927 г.), строение кристалла определяется числом его структурных единиц (ионов), отношением их радиусов, а также их поляризационными свойствами. Усиленное изучение связи состава и свойств твердых веществ с их кристаллической структурой привело к формированию новой отрасли химии — кристаллохимии. Кристаллохимические исследования, среди которых выдающееся значение имели работы Л. Полинга, А. В. Шубникова, Н. В. Белова, А. И. Китайгородского, помогли глубже понять природу твердых веществ, раскрыть закономерности, управляющие образованием кристаллических структур, в том числе таких сложных, как структуры силикатов и алюмосиликатов. [c.166]

В литературе описаны различные виды нестабильности течения в процессе вальцевания [18]. Основной причиной разрушения потока в данном случае является накопление эластической энергии в процессе деформации (переработки) полимера, а не только малая величина адгезии эластомера к материалу валков. Скорость накопления избыточной эластической энергии в сажекаучуковой системе определяется соотношением между максимальным временем релаксации соответствующих структурных элементов и скоростью внешнего воздействия (скоростью сдвига). [c.79]

Соответствующей обработкой спектров ЯМР С [69] найдено, что ароматические ядра в асфальтенах западносибирской нефти построены преимущественно по типу фенов и в меньшей степени аценов. В общих чертах это соответствует структурным особенностям полициклических углеводородов и гетероароматических соединений в дистиллятных фракциях нефтей [13,- 16 и др.1. [c.195]

На рис. 1У-73, а представлен сигнальный граф, соответствующий структурной блок-схеме ХТС. Источниками па исходном графе являются все параметры внешних воздействий (С, У, Q, Г и ), а стоками — переменные внутренних связей процесса и основной выходной параметр Уд (содержание двуокиси углерода в очищенном газе). [c.195]

Молярную массу обычно выражают в г/моль. Поскольку в одном моле любого вещества содержится одинаковое число структурных единиц, то молярная масса вещества пропорциональна массе соответствующей структурной единицы, т. е. относительной молекулярной (или атомной) массе данного вещества [c.22]

Рис. 1У-73. Сигнальный граф, соответствующий структурной блок-схеме ХТС моноэтаноламиновой очистки синтез-газа от двуокиси углерода (а), и этапы его преобразования (б — г).

Расход циркулирующего катализатора определяется положением регулирующего органа на соответствующем напорном стояке, а уровень кипящего слоя практически не зависит от давлений в аппаратах и определяется разностью расходов поступающего и уходящего катализатора. Соответствующая структурная схема гидродинамической части системы показана на рис. П-3,б. [c.44]

Поэтому значения, представленные в табл. 42 и 43, соответствуют структурно-групповым параметрам асфальтенов, имеющих предельно возможную степень ароматичности. Прямое нахождение распределения углерода по структурным элементам дает более низкое значение ароматического углерода (табл. 44), чем при расчете ПМР-спектров. [c.165]

Конкретные показатели и условия премирования инженерно-технических работников предприятия устанавливаются руководителем предприятия по согласованию с комитетом профсоюза с учетом конкретных задач, стоящих перед соответствующим структурным подразделением. [c.179]

Равенства (XIV.12) представляют материальный баланс в системе, так как в ходе реакций [A]o = [A]+[ ]-f[D] и [В]=(В]о— — ([А]о—[А]), Таким образом, два дифференциальных уравнения можно заменить алгебраическими, и соответствующая структурная схема будет содержать только два интегратора (рис. 128). Выбор той или иной структурной схемы зависит от поставленной задачи, а иногда может диктоваться ограниченным числом усилителей в имеющейся аналоговой машине. [c.329]

Соответствующая структурная схема представлена на рис. 134. Значения и >2 (в соответствующем масштабе) вводят непосредственно с регистрирующего прибора, например с двухволнового спектрофотометра. Потенциометры настраивают в соответствии с известными величинами е .г и е 2 Выходной сигнал калибруют в единицах измеряемых концентраций и подают на самописец. Такая специализированная АВМ очень удобна для измерений большого количества однотипных образцов. Ее погрешность обычно не превышает 0,5%, если время протекания реакции больше нескольких секунд. Однако в подобных структурных схемах без интеграторов и с четным числом усилителей существует положительная обратная связь, что может привести к нестабильности в работе усилителей. Для предотвращения этого явления необходимо, чтобы общий коэффициент передачи в алгебраической петле был меньше единицы, т. е. (ег/е Е Чтобы это условие выполнялось, надо правильно выбирать величины и Лг. [c.350]

По первоэлементу данная система является системой подвидов атомов, потому что ее разрешающей способностью является точка на модели, иллюстрирующая атом подвида, с отображением его личных характеристик — координат (А, Ер , Ее ). Если поместить мысленно эту спиральную модель Системы в структурированное пространство (рис. 14), то она будет поделена границами его структурных частей на соответствующие структурно-генетические части системы (периоды, семейства, валентные группы и т. д.). [c.161]

Далее следуют комплексные статьи, представляющие собой, как указывалось, комплекс различного рода одноэлементных затрат. Это прежде всего статьи Расходы по искусственному воздействию на пласт , Расходы по сбору и транспортировке нефти и газа , Расходы по технологической подготовке нефти и Расходы на содержание и эксплуатацию оборудования . Эти статьи отражают расходы соответствующих структурных под- [c.273]

Анализ поведения вещества в тройной точке имеет принципиальное значение, поскольку на его основе возможны заключения о направленности фазовых соотнощений и о соответствующих структурных изменениях, связанных с изменением объемов при переходе вещества из твердого состояния в жидкое. [c.267]

Соответствующая структурная схема для решения на машине МН-7 показана на рис. 135. Усилители на схеме пронумерованы в соответствии с обозначениями на наборном поле машины. Усилители 4 и 16 необходимы для действия блоков перемножения и используются без входных сопротивлений и обратных связей. Для получения большей свободы варьирования констант скоростей 2 и 3 введены усилители 10 и II, которые увеличивают в 10 раз выходные сигналы с блоков перемножения. Дополнительное умножение на 10 достигается с помощью потенциометров, коэффициенты передачи которых будут соответствовать 10 2 и 10 з. При отсутствии усилителей 10 и 11 эти коэффициенты соответствовали бы 100 2 и 100 з, т. е. можно было бы моделировать только очень малые значения 2 и з- Для дальнейшего увеличения пределов изменения этих констант можно ускорить решение задачи в 10 раз, изменив коэффициенты передачи всех интеграторов, но в данном примере это не обязательно. [c.351]

Количество вещества (а молях) не пропорционально массе, но в то же время очевидно, что масса моля вещества пропорциональна массе соответствующих составных частиц вещества. Масса моля углерода, имеющего атомную массу 12 а.е. м. (точно, по определению атомной единицы массы), по определению моля равна 12 г. Масса моля кислорода (О2), имеющего среднюю молекулярную массу 31,9988 а.е. м., будет во столько же раз больше массы моля углерода, во сколько раз молекулярная масса кислорода больше атомной массы углерода, т. е. составит, очевидно, 31,9988 г. Таким образом, масса моля любого вещества, выраженная в граммах, численно равна средней массе соответствующей структурной единицы системы, выраженной в атомных единицах массы. [c.32]

Вместе с тем атомные соединения любой сложности с совершенной точностью воспроизводятся в организмах. Заметим также, что существуют способы выделения сложных атомных соединений, в частности индивидуальных белков. Мало того, осуществлен матричный синтез полипептидов. Как мы видели выше, атомные соединения довольно просто синтезируются путем химической сборки соответствующих структурных единиц на подходящих матрицах. Следовательно, не может быть и речи о принципиальной невос-производимости твердых атомных соединений, в том числе полимеров. Каждое из йих может быть получено надлежащим способом в чистом виде, но именно надлежащим, особым способом. В чем заключается особенность синтеза атомных твердых соединений [c.241]

В своей статье автор [14] для тех случаев, когда константы образования некоторых соединений, участвуюш их в реакции, известны с большей точностью, рекомендует пользоваться этими более точными значениями констант вместо lgJЙГ/ соответствующих структурных групп и утверждает, что таким образом элиминируется некоторая неточность вычислений, связанная с применением lgKf. [c.205]

Масса 1 моля данного вещества называется его мольной м а ссо н. Мольная масса обычно выражается в г/моль. Поскольку в одном моле любого вещества содержится одинаковое число структурных единиц, то мольная масса вещества (Ai, г/моль) пропорциональна массе соответствующей структурной единицы, т. е. относительной молекулярной (или атомной) массе дан)[ого вещества (Мотн, а. е. м.) [c.27]

Экспериментальные температурные кривые изменения концентрации парамагнитных центров (ПМЦ) действительно содержат ряд экстремумов. В работе [3] приведены типичные зависимости концентрации различных носителей парамагнетизма в различных нефтяных системах от изменения температуры (рис. 1). В работе [16] были проведены уникальные исследования изменения концентрации парамагнитных центров в тяжелых нефтепродуктах при их нагреве до высоких температур. На рис. 2 приведены полученные кривые, которые имеют точки перегиба, соответствующие структурным фазовым переходам. Здесь же приводятся зависимости так называемой изотропной составляющей, которая определяется по характеру сверхтонкой структуры ЭПР-спектров и указывает на преимущественно свободное или структурно связанное состояние ванадиловых комплексов, что также является показателем структурных превращений в НДС. [c.10]

Валентность химических элементов. Под валентностью, как известно, понимают способность атомов данного элемента соединяться с атомами другого элемента в определенных соотношениях, За единицу валентности была принята соответствующая способность атома водорода. Валентность элемента определяли как способность его атома присоединять (или замещать) то или иное число атомов водорода. В связи с возникновением и развитием теории строения атома и химической связи вален гность стали связывать с соответствующими структурно-теоретическими представлениями, а именно с числом электронов, пере-ходян их от одного атома к другому, или с числом химических связей, Bi.l.зпикaк)Lми.x мсж.ау атомами в процессе образования химического соединения. [c.44]

При расчете мольного объема соединения величину соответствующей структурной по-СТ0ЯН110Й надо прибавить к сумме атомных объемов. [c.658]

Исходя из элементного состава угля и продуктов его термической деструкции Фукс [12] нашел эмпирическую формулу угольного вещества С135 Нде ОдЫЗ, которой приписывает соответствующую структурную формулу [c.218]

Группа СНз имеет полосу поглош,ения 916 ммк, группа СНг 930 ммк, а связь С—Н прп ароматическом кольце молекулы характеризуется поглощением 873 ммк. Это отлпчпе в длинах воли полос поглощения может быть использовано для оценки количества соответствующих структурных групп методами прецизиопной и уиро]цепи ой спектрофотометрии. [c.560]

В зависимости от вида изготавливаемой продукции из соответствующего бункера (по дозировочному регламенту) отвешивают с помощью дозировочных устройств (автоматические весы, электро-весовая тележка и др.) необходимое количество фракций крупного и тонкого помола. Наилучшие результаты получаются прн автоматическом дозировании. Отвешенные фракции коксовых порошков подают в машину для смешивания с расплавленным связующим до получения однородной тестообразной массы, обладающей соответствующими структурно-пластическими свойствами. Связующим чаще всего служит среднетемпературный каменноугольный пек. Его расплавляют до такого состояния, чтобы ои имел минимальную вязкость и обволакивал зерна наполнителя тонким слоем, заполняя наружные поры в теле частичек (формируется адсорбционный слой). Ориентировочно за температуру смешения принимают удвоенную температуру размягчения применяемого пека. Это объясняется неодинаковым структурно-реологическим состоянием пеков при их температуре размягчения и удвоенной температуре размягчения. Так, вязкость среднетемпературного магнитогорского пека (температура размягчения 65 °С) существенно снижается в интервале 65—110 °С, и он представляет собой пластично-текучее тело, обладающее высокой адгезией к углероду (по Бингаму — Шведо- [c.92]

В зависимости от вида и размера изготавливаемой иродукщщ из соответствующего бункера (по дозировочному регламенту) отвешивают с помощью дозировочных устройств (автоматические весы, электровесовая тележка и др.) необходимое количество фракций крупного и тонкого помола. Лучшие результаты [98] получаются при автоматическом дозировании. Отвешенные фракции коксовых порошков подают в смесительную машину, где они смешиваются с расплавленным связующим до получения однородной тестообразной массы, обладающей соответствующими структурно-пласти-ч ески м и ОБО й ств а м.11. [c.22]

Механизм адгезии парафиновых частиц к поверхностям различной природы невозможно понять без рассмотрения хотя бы в общих чертах особенностей кристаллической струиуры и электронной конфигурации твердых веществ, без представления закономерностей, которым подчиняются их свойства с изменением энергетического состояния. Принято считать, что однородное твердое вещество, состав и плотность которого практически одинаковы во всем объеме любых его образцов (т.е. они не отклоняются от средних значений больше, чем на величину ошибки измерения соответствующего параметра), представляет собой твердое химическое соединение /68/. Существенной особенностью твердого соединения является то, что любые его отдельные части - твердые тела - имеют поверхность. Поверхностный слой твердого вещества, толщиной порядка 10А (около 3-4 монослоев соответствующих структурных единиц), из-за неуравновешенного взаимодействия частиц слоя с частицами основной массы имеет несколько иное строение, что приводит к заметному отличию свойств этого JlJ i от глубинного вещества. Твердое вещество в отличие от газа и жидкости, имеет практически не изменяющееся во времени строение. При этом тип строения ве1цества определяется прежде всего тем, какие связи соединяют его структурные единицы - межмолекулярные или межатомные. [c.106]

По результатам измерений строились диагра.ммы в координатах средняя температура размягчения - молекулярная масса смеси либо концентрация (рнсАЛ, 4.2). Результаты эксперимента свидетельствуют о скачкообразном изменении свойств в критических областях, которые соответствует структурной перестройке указанных систем. Анализ диаграмм состояния для смесей на основе ВМСС и полиолефинов позволяют выделить 2 характерные точки ФП 1 и 2 рода. Вероятно, образованные этими точками области на [c.35]

Открытие новых структурных разновидностей углерода - карбина, фуллеренов, нанотрубок и др. диктует необходимость поиска закономерностей их формирования. Нужна схема, которая позволила бы классифицировать разнообразные структурные модификации и предсказывать новые. Существующая на сегодня классификационная схема, основанная на определении степени гибридизации углеродных атомов [1,2], не может адекватно репшть эти задачи. Представляется необходимым введение раздельных классификаций - во-первых, структурных состояний углеродных аллотропов, во-вторых, состояния гибридизации отдельных углеродных атомов. Для построения первой диаграммы необходимо абстрагироваться от возможности существования не дискретных промежуточных состояний гибридизации углеродных атомов и считать, что структурных состояний только три. Тогда любая точка на такой тройной диафамме состояния даст однозначную информацию о соотнощении атомов углерода образующих ковалентные связи с двумя, тремя или четырьмя соседними атомами для соответствующей структурной модификации. Вторую диафамму состояния необходимо ввести для классификагщи состояний, в которых может находиться отдельный атом углерода. Разница между состояниями атома в различных гибридизированных состояниях заключается во взаимном пространственном расположении 4 орбиталей и их размере. Поэтому классификационная схема должна однозначно задавать эту конфигурацию, для этого необходимо определение б независимых переменных - углов между орбиталями. [c.56]

Меррифельд в 1962 г. опубликовал метод матричного синтеза на полимерах. Он впервые осуществил химическую сборку соответствующих структурных единиц на матрице, роль которой в его опытах играла поверхность ионита — синтетической смолы. [c.191]

Существуют и некристаллические упорядоченные структуры. По причинам, которые изложены ниже, довольно бессмысленно их систематизировать, за исключением, разве что, глобул, которые вполне дискретны, но не обязательно обладают внутренним дальним порядком. Дело в том, что путаница, царящая в монографической и журнальной литературе по поводу надмолекулярных структур, особенно в некристаллизующихся полимерах, обусловлена пренебрежением принципами статистической физики и физической кинетики. Описание полимеров на всех уровнях структурной организации не может быть полным, если наряду с морфологией не учитывается подвижность соответствующих структурных элементов . А введение подвижности ав томатически требует, при описании надмолекулярной организации в целом, не только описания пространственного распределения и -сил взаимосвязи структурных элементов, но и усреднения во времени (ср. стр. 45). При этом сразу выявляется третий признак классификации структур по их стабильности. Как известно, по отношению к так называемой денатурации все глобулярные белки принято подразделять на кинетически и термодинамически стабильные. ЭтОт же принцип должен реализоваться и по отношению к надмолекулярным уровням структурной организации полимеров. Все дискретные организованные структуры являются термодинамически стабильными отдельные организованные морфозы (типа сферолитов, например) могут обладать определенной — и регистрируемой, (см. гл. VII) — внутренней и внешней подвижностью, но ниже температуры фазового перехода они вполне устойчивы в отсутствие внешних силовых полей их время жизни т->оо. [c.47]

Описание полимеров на всех уровнях структурной организации не может быть полным, если наряду с морфологией не учитываются подвижности соответствующих структурных элементов, отличающихся по своей стабильности (кинетической или термодинамической). Например, кристаллические структуры полимеров термодинамически стабильны. Образовавшись в процессе кристаллизации, они вполне устойчивы и при 7 <7 пл в отсутствие внешних силовых полей время их жизни т очень велико. Структуры флуктуаци-онного характера, возникающие в некристаллических системах, всегда термодинамически нестабильны и характеризуются ограниченным т. Они могут многократно разрушаться (под действием теплового движения) и вновь возникать в результате межмолекулярных сил. Время жизни, зависящее от температуры и других параметров, является мерой кинетической стабильности флуктуа-ционных структур. [c.24]

Пероксидные соединения углерода производятся от неизвестных в свободном состоянии надугольной и мононадугольной. кислот, которым соответствуют структурные формулы [c.200]

Как следует из самого определения критической температуры (11 1 доп. 16), в условиях лежащей выше нее области система становится однофазной. При давлениях, не очень превышающих критическое, она имеет характер газа с его беспорядочным распределением частиц. Однако дальнейший рост внешнего давления ведет к их сближению и насильственному созданию в рассматриваемой фазе меньшей или большей упорядоченности, что соответствует структурным особенностям жидкого или твердого тела. Принципиальное отличие таких искусственно создаваемых псевдокон-денсированных состояний (жидкого или твердого) от обычных заключается в преобладании взаимного расталкивания частиц над их стяжением. [c.142]

Первая формула (классическая) не согласуется ни с малым ядерным расстоянием, ни с большим значением силовой константы. Выбор между второй и третьей формулами пока не может быть произведен вполне обоснованно, но обе они соответствуют структурным характеристикам молекулы N0 лучше, чем классическая. По-видимому, наиболее правильна третья формула. Сродство молекулы N0 к электрону оценивается в 20 ккал1моль. [c.420]

Таким образом, получив для одного и того же сплава три независимые кривые интенсивности 7(5), можно по ним найти парциальные структурные факторы ац(5), 022(8) и а1г(5). Применяя к уравнениям (3.78) Фурье-преобразование, получим искомые парциальные функции распределения дц(/ ), Q22iR) и 512(/ ). Возможность экспериментального определения парциальных структурных факторов была показана Дж. Эндерби на примере жидкого сплава Сив5п5 с разной степенью обогащения изотопами Си и Си. Кроме двух нейтронографических кривых им была получена кривая интенсивности рассеяния рентгеновского излучения для сплава СивЗпд. Соответствующие структурные факторы показаны на рис. 3.5. [c.88]

Для дальнейшего развития катализа необходимо уточнение положений мультиплетной теории катализа Баландина о необходимости структурного и энергетического соответствия. Структурное и энергетическое соответствие нельзя рассматривать в отрыве друг от друга. Лишь в отдельных случаях на первый план выступает та или иная сторона. Существуют различные формы энергетического соответствия. Так, например, при каталитическом гидрировании установлены следующие виды энергетического соответствия а) величины энергий связи катализатор — водород или любое другое реагирующее вещество б) работа выхода электрона в) работа выхода растворенного водорода (протона) г) константа нестойкости комплексного соединения (в гомогенном катализе) и др. [c.8]