Дифенилхлорметан

Дифенилхлорметан при взаимодействии с водным раствором сернистокислого натрия дает простой эфир [138], а не натриевую соль сульфокислоты [c.129]

Определите время 50 %-ного превращения дифенилхлорметанов в производные бензгидрола (р этой реакции —5,090). [c.235]

Дифенилхлорметан взаимодействует с этиловым спиртом с образованием хлороводородной кислоты и эфира по схеме-Н Н [c.387]

Дифенилхлорметан вступает в реакцию с этиловым спиртом с образованием хлористоводородной кислоты и эфира. Предполагается, что реакция идет по схеме [c.109]

Галогениды. Н. б, восстанавливает вторичные и третичные алкилгалогенпды, которые способны образовывать сравнительно стабильные карбониевые ионы, например дифенилхлорметан [15 . Эта реакция ускоряется водой. Так, на 0,5 моля галогенида действовали при 50 65 об, % раствора в диглиме, содержащего 4 моля Н, б. и 1 моль едкого натра, чтобы свести к минимуму гидролиз Н. б, [c.383]

Если подвергать действию яркого солнечного света в течение нескольких часов дифенил-п-дифенилметан (IX) и дифенил-п-дифенилхлорметан (X) в запаянной трубке в атмосфере углекислого газа, то устанавливается равновесие которое очень сильно сдвинуто влево [c.251]

Методы, разработанные Уинстейном для обнаружения промежуточных ионных пар в реакциях ионов карбония, были применены и для арильных систем [247—256]. Наиболее подробная работа была проведена с п-хлор-дифенилхлорметаном [249, 251]. Установлено, что его рацемизация протекает с большей скоростью, чем изотопный обмен атома хлора. Э го свидетельствует о внутреннем возвращении в ионной паре- Этот процесс интересен в том отношении, что анион С1 должен на большом расстоянии скользить по поверхности катиона для того, чтобы вызвать рацемизацию, причем такое движение происходит быстрее, чем атака катиона растворителем. [c.434]

Опыт показывает, что действительно дифенилхлорметан и трифенилхлорметан реагируют исключительно по механизму SnI- Одиако хлористые аллил и бензил являются предельными случаями или, вернее, промежуточными случаями между механизмами SnI и Sn2. Хлористый аллил реагирует быстрее, чем хлористый к-пропил, как в реакциях, в которых преобладает кинетика второго порядка, так и в реакциях, в которых кинетика отвечает первому порядку аналогично ведет себя и хлористый бензил, однако у него более выражена склонность реагировать по механизму SnI- Ускорение реакций с механизмом Sjv2 обусловлено сопряжением ( г-орбита двойной связи сливается с орбитой переходного состояния, которая при этом стабилизируется) [c.419]

Дифенилхлорметан гладко дегидрохлорируется при нагревании с серой, образуя с выходом 70% тетрафенилэтилен [97] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология